7 inventos, patentes y modelos de LOBET, YVES

(16/11/2015) Una composición inmunogénica que comprende al menos 2 proteínas de S. pneumoniae que son PhtD y neumolisina (Ply); y un adyuvante.

(15/07/2015) Una composición inmunógena que comprende al menos 2 proteínas de S. pneumoniae en la que una de las proteínas es PhtD y la otra proteína es neumolisina destoxificada (Ply).

(24/09/2014) Una composición farmacéutica que comprende: (i) una proteína de fusión Mtb72f o un fragmento inmunógeno de la misma de una especie de Mycobacterium del complejo de la tuberculosis y un adyuvante, o (ii) un ácido nucleico que codifica una proteína de fusión Mtb72f o un fragmento inmunógeno de la misma de una especie de Mycobacterium del complejo de la tuberculosis; para su uso como un medicamento para administración con uno o más agentes quimioterapéuticos efectivos contra una infección por M. tuberculosis.

(25/03/2013) Una preparación de ampolla modificada por ingeniería genética a partir de una cepa bacteriana Gram negativa deNeisseria, Moraxella catharralis o Haemophilus influenzae, caracterizada porque dicha preparación se puedeobtener empleando el siguiente procedimiento: d) un procedimiento de modificación de la parte de lípido A de LPS bacteriano dentro de la preparación deampolla, que comprende las etapas de identificar un gen msbB implicado en hacer la parte del lípido A de LPStóxica, modificar por ingeniería genética una cepa bacteriana para reducir o inactivar la expresión de dicho gen,y fabricar ampollas a partir de dicha cepa.

(28/05/2012) Una composición farmacéutica que comprende una proteína de fusión Mtb72f o un fragmento inmunogénico de la misma a partir de una especie de Mycobacterium del complejo de la tuberculosis y un coadyuvante, para su uso en la prevención o en el retraso de reactivación en un mamífero que tiene una infección de Mycobacterium tuberculosis latente.

(28/03/2011) Una cepa de Neisseria meningitidis modificada caracterizada porque dicha cepa puede obtenerse empleando los procedimientos siguientes: d) un procedimiento de destoxificación de la porción de lípido A del LPS dentro de la cepa, que comprende las etapas de identificar un gen msbB implicado en hacer que la porción de lípido A del LPS sea tóxica y modificar por ingeniería genética la cepa para reducir o desactivar la expresión de dicho gen; y h) un procedimiento de modificación de ingeniería genética de la cepa de modo que carezca de polisacárido capsular