9 inventos, patentes y modelos de LEVERD, ELIE
Soluciones pediátricas que contienen un beta bloqueante.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/10/2018). Solicitante/s: Pierre Fabre Dermatologie. Clasificación: A61K9/00, A61K9/08, A61K31/13.
Una solución pediátrica acuosa sin alcohol etílico que comprende propranolol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un edulcorante de tipo sin azúcar y menos de 0,01 % p/v de cualquier agente conservante además de propranolol o su sal farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2685178_T3.pdf
Soluciones pediátricas que contienen propranolol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/03/2017). Solicitante/s: Pierre Fabre Dermatologie. Clasificación: A61K9/00, A61K9/08, A61K31/13.
Una solución pediátrica acuosa sin alcohol etílico que comprende propranolol o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, un edulcorante de tipo sin azúcar y menos de 0,01% p/v de cualquier agente conservante, distinto del propio propranolol, para uso como medicamento en el tratamiento de hemangiomas.
PDF original: ES-2623936_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende un éster de DHA destinada a ser administrada por vía parenteral.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61K47/14, A61K31/455, A61K9/107, A61K9/127, A61K47/24, A61K31/232.
Composición farmacéutica destinada a ser administrada por vía parenteral, que comprende unas partículas submicrónicas de éster del ácido docosahexaenoico, dispersadas en una fase acuosa con la ayuda de una mezcla de por lo menos dos tensioactivos seleccionados de entre a) por lo menos un éster de ácido graso polioxietilenado y b) por lo menos un fosfolípido.
PDF original: ES-2566359_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene un extracto de Serenoa repens.
(14/05/2014) Composición farmacéutica en forma de una cápsula que contiene una composición de relleno que comprende, en peso con respecto al peso total de la composición de relleno:
- del 50 al 90% de un extracto lípido esterólico de Serenoa repens, y
- del 10 al 50% de por lo menos un polietilenglicol de peso molecular medio comprendido entre 6000 y 35000
Dispersión sólida estable de un derviado de alcaloide de vinca y procedimiento para su preparación.
(26/04/2013) Dispersión sólida y estable de un derivado hidrosoluble de alcaloides de vinca en por lo menos un polietilenglicolcon una masa molecular de entre 1.000 y 6.000, y siendo la proporción de las masas de en primer lugar el derivadohidrosoluble de alcaloides de vinca y en segundo lugar polietilenglicol, es de entre 1,5:1 y 1:10 y preferentemente deentre 1:3 y 1:6.
COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL PARA CAPSULAS BLANDAS QUE CONTIENEN VINORELBINA Y UN METODO DE TRATAMIENTO.
(10/08/2010) Una composición farmacéutica oral líquida adecuada como una composición líquida de carga para una forma de dosificación de tipo cápsula blanda, incluyendo dicha composición:
a) vinorelbina o una sal farmacéuticamente de la misma;
b) etanol;
c) agua;
d) glicerol; y
e) polietilenglicol
COMPOSICION FARMACEUTICA DE VINFLUNINA DESTINADA A LA ADMINISTRACION PARENTERAL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU USO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/07/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61P35/00, A61K47/12, A61K9/08, A61K31/4375.
Composición farmacéutica de vinflunina, caracterizada porque se presenta en forma de una disolución acuosa estable y estéril de una sal hidrosoluble de vinflunina a un pH comprendido entre 3 y 4, y porque no contiene ningún conservante.
FORMULACIONES TIXOTROPICAS PARA EL LLENADO DE CAPSULAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61K9/48.
Composiciones tixotrópicas líquidas o pastosas que contienen una o diversas sustancias activas destinadas al llenado de cápsulas a temperatura ambiente comprendida entre 15 y 30ºC, tales que: su módulo complejo G* es superior a aproximadamente 100 Pa, su desfase delta es inferior a aproximadamente 45º, su viscosidad disminuye en un gradiente de cizalladura creciente, bajo el efecto de un gradiente de cizalladura constante gammao, la viscosidad de dichas composiciones disminuye de forma diferida en el tiempo, y se estabiliza en un valor de equilibrio etaeq comprendido entre 10 mPa.s y 10.000 mPa.s aproximadamente, cuando yo está comprendido entre 100 y 1.000 s-1, y después de la interrupción de dicho gradiente de cizalladura, el módulo complejo y el desfase de dichas composiciones recuperan de nuevo, al cabo de una duración t inferior a 1 hora unos valores de G* y de delta respectivamente superiores a aproximadamente 100 Pa e inferiores a aproximadamente 45º.
DISOLUCION ACUOSA ESTABLE DE SULFATO DE VINCRISTINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/1991). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61K9/08, A61K31/475.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA DISOLUCION ACUOSA DE SULFATO DE VINCRISTINA, QUE COMPRENDE: (A) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE SULFATO DE VINCRISTINA; (B) GLICOCOLA A RAZON DE 0,1 A 2,2 % P/V; (C) UN TAMPON DE FOSFATO 0,05 M A 0,2 M, A BASE DE FOSFATO MONOPOTASICO Y ACIDO FOSFORICO, PARA FIJAR EL PH DE LA DISOLUCION A 4,15 (MAS MENOS) 0,15; (D) UN CONSERVANTE ANTIMICROBIANO EN CANTIDAD EFICAZ Y FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLE; Y (E) AGUA PARA LA PREPARACION INYECTABLE.
