Preparación de alérgenos libre de HSP.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/10/2019). Solicitante/s: ASIT BioTech S.A. Clasificación: A61K39/00, A61K47/26, A61P37/06, A61P37/08, A61K9/08, A61K39/36.
Preparación farmacéutica que comprende
- de 10 a 200 mg/ml de fragmentos de una estructura antigénica que induce una reacción alérgica
- del 2 al 6% (p/v) de manitol
- del 0,5 al 2% (p/v) de trehalosa
- agua,
en la que la cantidad de proteínas de choque térmico es menos de 1 ng/ml, en la que los fragmentos de una estructura antigénica son alérgenos hidrolizados preparados mediante hidrólisis enzimática de la estructura antigénica, y en la que al menos el 70% en peso de los fragmentos están entre 1.000 y 10.000 Da.
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Procedimiento de producción de alérgenos hidrolizados.
(29/11/2017) Un procedimiento de producción de alérgenos hidrolizados a partir de alérgenos que comprende las etapas de:
a) extracción de una fuente de alérgenos que comprende proteínas alergénicas para formar un extracto en bruto,
b) purificación del extracto en bruto para retirar los componentes no proteicos para formar un extracto purificado,
c) desnaturalización del extracto purificado con un primer agente de desnaturalización que es una mezcla de agentes caotrópicos y agentes reductores para formar un extracto desnaturalizado purificado,
f) hidrolización de la mezcla de alérgenos desnaturalizados para formar los alérgenos hidrolizados,
g) purificación de los alérgenos hidrolizados para retirar los péptidos con pesos moleculares por…
Procedimiento de producción de alérgeno hidrolizado.
(01/11/2017) Un procedimiento de producción de un hidrolizado de alérgeno purificado que comprende los pasos de
a) extraer una fuente natural de alergenos que comprende proteínas alergénicas para formar un extracto,
b) purificación de dicho extracto para eliminar componentes no proteicos para formar un extracto purificado,
c) desnaturalizar dicho extracto purificado para formar un extracto desnaturalizado purificado, en el que la desnaturalización se realiza con mezclas de agentes caotrópicos y agentes reductores,
dicho extracto desnaturalizado purificado comprende proteínas, en el que ninguna proteína individual es el 60 % o más (p/p) de todas las proteínas medidas por SDS-PAGE seguido de densitometría y todas las proteínas representan al menos…
Procedimiento para la purificación de DNAK.
(30/07/2014) Preparación de DnaK purificada recombinante obtenible mediante un procedimiento que comprende las etapas de
a) cromatografía de intercambio iónico,
b) cromatografía de hidroxilapatito, y
c) cromatografía de gelatina,
en la que la preparación de la Dnak tiene:
- una actividad de ATPasa sin la adición de ninguna otra proteína chaperona,
- una pureza del 98 % en peso de proteína, y
- está esencialmente exenta de impurezas estimulantes de los linfocitos T.
(26/09/2012) Un complejo que comprende al menos una proteína de choque térmico (HSP) y al menos un péptido
GFFYTPK (insulina 23-29) SEC ID Nº 1
GFFYTPKT(insulina 23-30) SEC ID Nº 2
ADN DE MEMBRANA DESMETILADO Y/U OXIDADO Y USO DEL MISMO EN EL DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(05/03/2012) Un procedimiento para la preparación de ADN de membrana (ADNm) oxidado y/o desmetilado que comprende las etapas de
- tratar una célula con un factor de estrés seleccionado del grupo que consiste en irradiación UV, reactivos oxidantes, sales de metales pesados, fármacos, análogos nucleosídicos y nucleotídicos, inhibidores de enzima y cambio de pH
- lisis de la célula para dar un lisado celular
- purificación del ADNm oxidado y/o desmetilado a partir del lisado celular.
COMPOSICIÓN DE EPÍTOPO PARA SU ADMINISTRACIÓN ENTERICA PREPARADA POR HIDRÓLISIS DE ESTRUCTURAS ANTIGÉNICAS CON QUINOTRIPSINA.
(01/08/2011) Una composición farmacéutica formulada para su administración entérica que comprende al menos una sustancia que se puede obtener por hidrólisis con quimotripsina o cualquier otra proteasa de una estructura antigénica que induce el rechazo a injertos, una reacción alérgica o una enfermedad autoinmunitaria