8 inventos, patentes y modelos de LEBON, CHRISTOPHE
Nueva composición a base de ácido gamma-hidroxibutírico.
(31/07/2019) Granulado de ácido gamma-hidroxibutírico o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado por que está constituido por un núcleo sólido y una corteza depositada alrededor de dicho núcleo, estando comprendido dicho ácido gamma-hidroxibutírico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en dicha corteza en presencia de un aglutinante, y por que:
- dicho núcleo se selecciona del grupo que consiste en polioles tales como manitol, sorbitol, maltitol o xilitol, lactosa, fosfato dicálciclo, carbonatos tales como carbonato cálcico, potásico, magnésico o sódico, gluconatos, silicatos, cristales de azúcar,…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/06/2016). Solicitante/s: Debregeas Et Associes Pharma. Clasificación: A61K9/00, A61P3/10, A61K31/341, A61K31/155, A61K9/14, A61P9/12, A61K31/4422, A61P7/10.
Gránulo del tipo núcleo - corteza que tiene un tamaño máximo de 3 mm y adaptado para flotar en la superficie del líquido estomacal que incluye:
a) un núcleo neutro sólido
b) una capa interna aplicado sobre dicho núcleo neutro y que contiene un principio activo cuyo lugar de absorción se sitúa muy arriba en el tubo digestivo, elegido del grupo constituido de furosemida, de tiaprida, de fuzosina, de captopril, de GHB, de metformina, de nifedipina, de buprenorfina, de modafinil, de metadona, de nalbufina, de tetrahidrocanabinol y un agente alcalino susceptible de generar una liberación gaseosa en presencia de dicho líquido estomacal,
c) una capa externa de recubrimiento.
PDF original: ES-2588430_T3.pdf
Procedimiento para la obtención de una composición farmacéutica a base de modafinil, la composición farmacéutica así obtenida y su aplicación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/12/2015). Solicitante/s: Debregeas Et Associes Pharma. Clasificación: A61K31/165, A61K9/20, A61K9/16.
Procedimiento para la obtención de una composición farmacéutica caracterizado porque consiste en disolver el S modafinil en un fluido en estado supercrítico, luego, después de la expansión de dicho fluido, en recuperar dicho S modafinil haciendo que se absorba en superficie por un soporte inerte que se presenta en forma de gránulos.
PDF original: ES-2554794_T3.pdf
Formulaciones a base de nalbufina y sus utilizaciones.
(01/07/2015) Formulación farmacéutica oral, en forma de comprimidos de 30 mg, de liberación inmediata, que comprende, en peso:
- 4,69% de nalbufina/HCl,
- 54,58% de manitol,
- 37,8% de povidona,
- 2% de crospovidona,
- 0,10% de sílice anhidra coloidal,
- 0,50% de estearilfumarato de sodio,
- 0,33% de talco.
Gránulos y granulados recubiertos con sabor enmascarado.
(20/08/2014) Gránulos y granulados recubiertos caracterizados por que comprenden:
- un núcleo que contiene por lo menos un principio activo seleccionado de entre los anti-infecciosos, eventualmente asociado a por lo menos un compuesto ceroso y eventualmente a por lo menos un polímero y/o a por lo menos un agente ligante, y
- por lo menos tres capas de recubrimiento sucesivas partiendo del núcleo:
* un recubrimiento funcional polimérico que contiene eventualmente un compuesto ceroso, que permite una liberación inmediata, diferida o prolongada,
* un recubrimiento hidrófobo que contiene por lo menos un compuesto ceroso, y
* un recubrimiento funcional polimérico que contiene eventualmente un compuesto ceroso,…
Formulaciones farmacéuticas contra el uso indebido de los medicamentos.
(26/02/2014) Granulado que tiene una estructura del tipo núcleo-corteza, siendo dicho núcleo elegido entre los soportes insolubles, y más concretamente elegido del grupo constituido de los polioles, de las gomas, de los derivados de la sílice, de los derivados de calcio o de potasio, de los compuestos minerales tales como los fosfatos dicálcicos, de los fosfatos tricálcicos y de los carbonatos de calcio, de la sacarosa, de los derivados de celulosa, en particular, de la celulosa microcristalina, de la etilcelulosa y de la hidroxipropilmetilcelulosa, del almidón, y de las mezclas de éstos, dónde dicha corteza que incluye un principio activo es de una sustancia diferente de la de dicho…
MICROGRANULOS DE QUETOPROFENO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Clasificación: A61P29/00, A61K31/192, A61K9/58.
Microgránulos de quetoprofeno de liberación prolongada, constituidos cada uno por un núcleo activo que contiene quetoprofeno recubierto con un capa polimérica que permite la liberación prolongada del principio activo, caracterizados porque la capa polimérica contiene una dispersión acuosa al 30% del copolímero poli(etilacrilato, metilmetacrilato, cloruro de trimetilamonioetilmetacrilato) en la proporción 1/2/0, 2, y una dispersión acuosa al 30% del copolímero poli(etilacrilato, metilmetacrilato, cloruro de trimetilamonioetilmetacrilato) en la proporción 1/2/0, 1, en una proporción másica comprendida entre 80/ 20 y 95/5, preferentemente sensiblemente igual a 90/10.
SUSPENSION FARMACEUTICA BEBIBLE DE IBUPROFENO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2005). Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Clasificación: A61K9/00, A61K31/192.
Suspensión farmacéutica bebible de Ibuprofeno que se presenta en forma seca, reconstituible en forma líquida, o que está preparada para el empleo en forma líquida, que comprende una fase líquida en la que está dispersado el Ibuprofeno en estado sólido, constituida: - por un agente de viscosidad del tipo carbomero, - por un agente de carga tal como la sacarosa o un poliol, - por un agente alcalinizante o acidificante, - por un agente aromatizante, - por un agente conservante, - por un agente colorante y, - por Ibuprofeno en forma de cristales o formulado en unos gránulos dispersados en la fase líquida, caracterizada porque, - la proporción de carbomero está comprendida entre 0,1 y 2,5% en peso con respecto al peso de la suspensión, - la proporción del agente alcalinizante o acidificante se elige para ajustar el pH entre 4 y 5,5, y - la proporción del agente de carga está comprendida entre 30 y 55% en peso con respecto al peso de la suspensión.
