(11/12/2013) Composición que comprende: - una ADN polimerasa termoestable, - desoxinucleótidos, - un oligonucleótido 5-8-mero aleatorizado, caracterizado porque dicho oligonucleótido comprende una modificacióncon una fracción orgánica hidrofóbica, en el extremo 5' de dicho oligonucleótido aleatorizado, en la que dicha fracción es un pireno o un estilbeno, y - unapareja de cebadores de amplificación.
(03/11/2011) Un compuesto que tiene la estructura: [Xx - (CH2)m - fosfato - Yy]n caracterizado porque 3 ≤ m ≤ 6, 30 ≤ n ≤ 60 cada x e y con independencia entre sí son el número 0 ó 1, cada X e Y con independencia entre sí son una entidad elegida entre el grupo formado por restos nucleósido, restos (desoxi)nucleósido y análogos de nucleósido o de (desoxi)nucleósido, con la condición de que cada uno de m, x e y se elija con independencia para cada unidad [Xx - (CH2)m - fosfato - Yy] y además con la condición de que el X terminal pueda ser también un grupo -OH o un grupo fosfato y además con la condición de que el Y terminal pueda ser también -H o un grupo (CH2)m - OH
(20/09/2011) Péptido sintético seleccionado entre el grupo que consiste en H-DIET-NH2 H-DIETDIET-NH2 H-DIETDIETDIET-NH2 y H-FDGDFDGD-NH2
(24/01/2011) Método para amplificar y detectar un ácido nucleico diana, que comprende: -someter dicho ácido nucleico diana a una reacción de amplificación por PCR en tiempo real en presencia de: - una ADN polimerasa termoestable, -una exonucleasa 3'-5' termoestable dependiente de doble cadena que no es una ADN polimerasa que presente actividad correctora de errores 3'-5', -una pareja de cebadores de amplificación, -desoxinucleósidos trifosfato, -una sonda de hibridación que porta un primer marcaje y un segundo marcaje, -siendo capaz dicho primer marcaje de actuar como entidad informadora fluorescente al excitarse con luz de una longitud de onda apropiada, -siendo capaz dicho segundo marcaje de actuar como entidad extintora de la fluorescencia de dicha entidad informadora fluorescente, caracterizado porque un marcaje…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/12/2009). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12Q1/68D2E, C12Q1/68.
Composición para realizar una PCR de inicio en caliente, que comprende: - una ADN polimerasa termoestable - una exonucleasa 3''''-5'''' termoestable - por lo menos un cebador para la amplificación de ácidos nucleicos con un residuo 3'''' terminal modificado que no resulta elongado por dicha ADN polimerasa termoestable.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10, C12N9/12, C12N15/55, C12N15/54, C12P19/34, C12N9/22.
Una composición que comprende una primera enzima termoestable que muestra actividad exonucleasa 3' pero no actividad polimerasa de DNA y una segunda enzima termoesta- ble que muestra actividad polimerasa de DNA, en la que la fidelidad de un proceso de amplificación está potenciada por la utilización de la composición comparado con el uso de la segunda enzima únicamente.