6 inventos, patentes y modelos de KWAK, BYONG-SUNG

(06/11/2013) Método de preparación 3-hidroxitetrahidrofurano utilizando ciclodeshidratación, que comprende someter a 1,2,4-butanotriol que tiene pureza racémica u óptica como reactante a ciclodeshidratación en condiciones de reacción deuna temperatura de reacción de 30~180ºC y presión de reacción de 34473786,4 Pa (5000 psig) o menos utilizandoun reactor de lecho fijo de tipo discontinuo o continuo en presencia de un catalizador de resina de intercambio iónicode ácido fuerte, para obtener de este modo 3-hidroxitetrahidrofurano que tiene una pureza racémica u ópticaequivalente a la del reactante a un rendimiento elevado.

(30/09/2013) Procedimiento de regeneración de un catalizador de tamiz molecular que contiene titanio, que comprende: i) pretratar el catalizador de tamiz molecular que contiene titanio, que se ha utilizado en 5 la epoxidación deun compuesto olefínico y, por consiguiente, está inactivado, con agua o alcohol, lavando de este modo losmateriales residuales de la reacción y las impurezas; y ii) poner el catalizador pretratado en contacto con una solución de mezcla que comprende peróxido dehidrógeno, agua y alcohol, regenerándose de este modo el catalizador; en el que el peróxido de hidrógeno presente en la solución de mezcla tiene una concentración del…

(04/05/2012) Un compuesto derivado de arilpiperazina arilalcanoil carbamoiloxi que tiene características enantioméricas o racémicas abundantes, representadas por la siguiente Fórmula 1, y sales o hidratos farmacéuticamente disponibles del mismo: Fórmula I en donde: ---- puede formar selectivamente un anillo cíclico; R1 y R2 cada uno se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo de cadena recta o ramificada que tiene 1 a 6 átomos de carbono, y fenetilo, o R1 y R2 se pueden tomar juntos para formar un anillo heterocíclico de 5 o de 6 miembros, o R1 y R2 se pueden tomar juntos con Ar1 para formar un anillo bicíclico; Ar1 se selecciona del grupo que consiste de furanilo, tionilo, metilenodioxifenilo y fenilo que se puede sustituir mediante por lo menos un sustituyente…

(31/01/2011) Un proceso para la preparación de 11-(4-[2-(2-hidroxietoxi)etil]-1-piperazinil)-dibenzo[b,f][1,4]-tiazepina expresada mediante la fórmula 1, que comprende las siguientes etapas de: (a) hacer reaccionar ácido 2,2'-ditiosalicílico, que es expresado mediante la fórmula 5, con 1-cloro-2-nitrobenceno en una solución acuosa básica en presencia de un agente reductor, para producir ácido 2-(2-nitrofeniltio)benzoico expresado por la fórmula 6; (b) reducir un grupo nitro del ácido 2-(2-nitrofeniltio)benzoico, que es expresado por la fórmula 6, en presencia de hidrógeno, un disolvente y un catalizador metálico heterogéneo,…

(16/03/2006) Un procedimiento para producir(S)-beta-hidroxi- gamma-butirolactona ópticamente pura a partir de un derivado de ácido carboxílico sustituido mediante hidrogenación, caracterizado porque: en dicha hidrogenación, una disolución que contiene del 1 al 50% en peso del derivado de ácido carboxílico sustituido se suministra a una WHSV de 0, 1 a 10 h-1, a un reactor de lecho fijo el cual se carga con un catalizador y se mantiene a una temperatura de reacción de 50 a 550ºC bajo una presión parcial de hidrógeno de 103.421, 4 a 37.921, 2 x 103 pascales manométricos (15 a 5.500 psig), teniendo dicho catalizador un metal noble como un ingrediente efectivo catalíticamente y un óxido inorgánico como un soporte, manteniéndose dicho hidrógeno a una razón molar…