6 inventos, patentes y modelos de KUPPER, ROBERT JOE
Formulaciones de liberación inmediata resistentes a la manipulación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/01/2017). Solicitante/s: Rhodes Pharmaceuticals L.P. Clasificación: A61K9/16.
Una forma de dosificación oral sólida de liberación inmediata que comprende una pluralidad de partículas, comprendiendo cada partícula:
(i) un agente activo y
(ii) un material que es sensible al pH ácido;
en donde la pluralidad de partículas se dispersa en una matriz que comprende un agente gelificante seleccionado del grupo que consiste en almidón pregelatinizado, hidroxietilcelulosa, goma guar, goma de xantano, alginato, carragenina y mezclas de los mismos y
en donde la forma de dosificación libera al menos aproximadamente el 70 % del agente activo a los 45 minutos como se mide por disolución in vitro en un Aparato USP 2 (paleta) a 50 rpm en 500 ml de HCl 0,1 N a 37 ºC.
PDF original: ES-2619574_T3.pdf
Procedimiento de preparación de oxicodona clorhidrato que tiene menos de 25 ppm de 14-hidroxicodeinona.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, C07D489/08, C07D489/00.
Un procedimiento para preparar una composición de oxicodona clorhidrato que tiene un nivel de 14- hidroxicodeinona en una cantidad de menos de 25 ppm según se determina por el método de HPLC del Ejemplo 6, que comprende
hacer reaccionar en un solvente adecuado una composición de base de oxicodona que tiene una cantidad de 8,14-dihidroxi-7,8-dihidrocodeinona con ácido clorhídrico en una cantidad mayor que 1,0 equivalente molar en comparación con la composición de base de oxicodona, con lo cual la 8,14-dihidroxi 7,8-dihidrocodeinona se deshidrata a 14-hidroxicodeinona, y bajo condiciones reductoras proporcionadas por un catalizador y un donante de hidrógeno, por lo que 14-hidroxicodeinona se convierte en oxicodona,
en el que el solvente se selecciona del grupo que consiste en agua, un alcohol, un éter, una amida, Nmetilpirrolidona, un ácido carboxílico, y una mezcla apropiada de cualquiera de dos o más de los solventes mencionados anteriormente.
PDF original: ES-2566363_T3.pdf
MÉTODO DE REDUCCIÓN DE CETONAS ALFA,BETA-INSATURADAS EN COMPOSICIONES OPIOIDES.
(31/03/2011) Proceso para reducir la cantidad de cetona α, ß-insaturada en una composición analgésica opioide, que comprende hidrogenar una composición analgésica opioide de partida que tiene una impureza de cetona α, ß-insaturada con diimida, un progenitor de diimida, o una combinación de los mismos en un disolvente adecuado, para producir una composición analgésica opioide resultante que tiene un nivel de cetona α, ßinsaturada inferior al de la composición de partida, en donde el analgésico opioide es un compuesto de fórmula (III): en donde R se selecciona del grupo consistente en hidrógeno; C1-8alquilo; C3-6cicloalquilo; (C3-6)cicloalquil(C1- 3)alquilo; fenil(C1-3)alquilo; y fenil(C1-3)alquilo sustituido con 1-3 miembros del grupo consistente en C1- 8alquilo, trifluorometilo,…
ANALOGOS DE DIPEPTIDOS DE ASPERTAMA,PROCESO PARA PREPARARLOS Y UNA NUEVA PREPARACION DE ASPERTAMA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1996). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORP.. Clasificación: C07K5/06, C12P21/02, C07C227/16.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA FABRICAR UN DIPEPTIDO DE FORMULA (I),EN LA CUAL B REPRESENTA HIDROGENO O Q; Q REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR AMINOACIDO; V REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1,2,3 O 4 ATOMOS DE CARBONO; C1 Y C2 TIENEN LA CONFIGURACION COMUN NATURAL DE LOS AMINOACIDOS.
PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1994). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORPORATION. Clasificación: C07C247/04, C07C247/12, C07D331/04.
SE CONVIERTE EN ESTAS HIDROXI - CARBOXILADO EN UN AMINOACIDO POR REEMPLAZAMIENTO DEL GRUPO - OH CON N3 VIA EJEMPLO CH3SO2CL Y NAN3; REACCIONANDO CON AMINA PARA CONVERTIR EL ESTER EN AMIDA; E HIDROGENANDO - N3 O NH2. EL PRESENTE PROCESO ALIGERA LOS PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES USADOS DE BLOQUEO - DESBLOQUEO.
DIPEPTIDOS Y PROCEDIMIENTO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1994). Solicitante/s: W.R. GRACE & CO.-CONN.. Clasificación: C07K5/06, C12P21/02, C12P13/04, C07C229/34.
LA HIDROXI-ASPARTAMA Y SUS DERIVADOS SE OBTIENEN POR ACOPLAMIENTO ENZIMATICO DE FENILSERINA O UN DERIVADO SUYO CON ACIDO ASPARTICO O UN DERIVADO SUYO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA NUEVOS ESTERES DE FENILSERINA QUE PUEDEN OBTENERSE A PARTIR DE BENZALDEHIDO Y UN ESTER DE GLICINA EMPLEANDO HIDROXIMETILTRANSFERASA DE SERINA O A PARTIR DE ACETATO DE METIL BENZOILO. LA HIDROXI-ASPARTAMA Y SUS DERIVADOS PUEDE SER HIDROGENADA PARA PRODUCIR ASPARTAMA O UN DERIVADO SUYO.
