16 inventos, patentes y modelos de KUGIMOTO, JUNICHI
Método de producción y catalizador de reordenamiento de Beckmann para producir un compuesto cíclico de lactama.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(30/04/2019). Solicitante/s: National University Corporation Nagoya University. Clasificación: B01J31/02, C07B61/00, C07D201/04, C07D225/02, C07D251/26, C07D201/02.
Un proceso para producir un compuesto de lactama a partir de un compuesto de cicloalcanona oxima en un proceso de reacción en la presencia de:
(a) un compuesto de cicloalquiliden-aminooxi-1,3,5-triazina seleccionado del grupo consistente en 2,4-dicloro-6- ciclododeciliden-aminooxi-1,3,5-triazina y 2-cloro-4,6-bis(ciclododeciliden-aminooxi)-1,3,5-5 triazina, como un catalizador de reordenamiento de Beckmann,
(b) un solvente seleccionado del grupo consistente en hidrocarburos aromáticos y acetonitrilo, y
(c) opcionalmente, un ácido;
en el que dicho compuesto de lactama es laurolactama.
PDF original: ES-2711237_T3.pdf
Catalizador de oxidación para compuesto hidrocarburo, y método y aparato para producir óxido de compuesto hidrocarburo usando el mismo.
(18/03/2019) Un método para oxidar un compuesto hidrocarburo saturado lineal o cíclico con oxígeno molecular para producir al menos uno de un alcohol, una cetona y un hidroperóxido que tiene el mismo número de carbonos que el compuesto hidrocarburo, en donde el método se lleva a cabo oxidando el compuesto hidrocarburo con oxígeno molecular en presencia de un compuesto de oxima representado por la siguiente fórmula general o fórmula general y un compuesto de metal de transición como un catalizador de la oxidación, y de un éster de fosfato representado por la siguiente fórmula general :**Fórmula**
en donde, en la fórmula general , R1 y R2 son cada uno independientemente un grupo alquilo sin sustituir, un grupo alquenilo sin sustituir, un grupo alquinilo sin sustituir, un grupo cicloalquilo sin sustituir, un grupo cicloalquenilo sin sustituir,…
Método para producir un compuesto de amida.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/04/2018). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07B61/00, C07D201/04, C07D225/02.
Un procedimiento para producir laurolactama que comprende impurezas que tienen una estructura en puente cíclica en 50 ppm en peso o menos mediante la transposición de Beckmann de una oxima de ciclododecanona,
en el que las impurezas que tienen una estructura em puente cíclica en una solución de reacción de transposición de Beckmann están contenidas en 300 ppm en peso o menos en base a laurolactama presente en la solución de reacción de transposición de Beckmann,
en el que la oxima de ciclododecanona se produce haciendo reaccionar una ciclododecanona con hidroxilamina, y en el que la ciclododecanona se produce a partir de un producto de reacción de adición de butadieno y se purifica mediante recristalización de tal manera que una cetona que tiene una estructura en puente cíclica está contenida en la ciclododecanona en 500 ppm en peso o menos.
PDF original: ES-2676918_T3.pdf
Método para producir un compuesto de amida.
(03/01/2018) Un proceso para producir una lactama, que comprende:
hacer reaccionar una cetona cíclica e hidroxilamina para dar una oxima; y
llevar a cabo una transposición de Beckmann de la oxima usando un catalizador de transposición de Beckmann para dar una lactama, en donde el catalizador de transposición es un compuesto que tiene la siguiente unidad estructural:
-Z-X
en donde Z representa un átomo de P, N, S, B o Si, X representa un átomo de halógeno, y Z está unido a, además de X, uno o dos o más átomos o grupos, o
un compuesto que contiene un anillo aromático que cumple con todas las siguientes condiciones (i) a (iii);
(i) el compuesto que contiene el anillo aromático…
Método para producir oxima.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(02/11/2016). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07C249/08, C07B61/00, C07C251/44.
Procedimiento para producir oxima de ciclododecanona que comprende hacer reaccionar ciclododecanona y una disolución acuosa de una sal inorgánica de hidroxilamina en presencia de un ácido carboxílico en un sistema que consiste en una fase acuosa y una fase de disolvente hidrófobo,
en el que el ácido carboxílico es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en ácido undecanoico, ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido araquídico, ácido dodecanodioico, ácido oleico, ácido linoleico y ácido linolénico,
en el que el pH de la fase acuosa durante la reacción se ajusta en el intervalo de 5 a 6 añadiendo amoniaco acuoso, y el disolvente hidrófobo es un hidrocarburo aromático o alifático.
PDF original: ES-2614085_T3.pdf
Método para producir un compuesto de amida.
(08/06/2016) Procedimiento para producir un compuesto de amida, que comprende:
hacer reaccionar una cetona e hidroxilamina en presencia de un disolvente orgánico para dar una oxima (a continuación en el presente documento, denominada etapa de formación de oxima),
llevar a cabo una transposición de Beckmann de la oxima usando un catalizador de transposición de Beckmann para dar un compuesto de amida (a continuación en el presente documento, denominada etapa de transposición), y separar el compuesto de amida así producido y el disolvente, y recircular el disolvente separado a la etapa de formación de oxima (a continuación en el presente documento, denominada etapa de recirculación de disolvente);
en el que la cantidad de cada uno de un haluro, un compuesto de aldehído, un compuesto de alcohol y un compuesto de nitrilo contenidos en el disolvente…
Método para producir ácido carboxílico y cetona y/o alcohol.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/01/2016). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07C29/50, C07C51/21, C07C27/12, C07C45/28.
Según la presente invención, se proporciona un método para producir una cetona y/o un alcohol a alto rendimiento. El método incluye las etapas de mezclar una solución de reacción de oxidación, que se obtiene oxigenando un compuesto hidrocarbonado con oxígeno molecular, y agua, y separar la solución de reacción de oxidación en una fase oleosa que incluye un hidroperóxido y una fase acuosa que incluye un ácido carboxílico; concentrar la fase acuosa para obtener una solución concentrada que incluye el ácido carboxílico y recuperar agua; retirar el ácido carboxílico del agua recuperada en la etapa de concentración; recircular el agua, de la que se ha retirado el ácido carboxílico, a la etapa de separación; y descomponer el hidroperóxido en la fase oleosa para dar una cetona y/o un alcohol.
PDF original: ES-2557052_A2.pdf
PDF original: ES-2557052_R1.pdf
Procedimiento para producir laurolactama.
(06/01/2016) Procedimiento para producir laurolactama mediante una reacción de transposición en fase líquida de oxima de ciclododecanona en un disolvente apolar seleccionado de hidrocarburos aromáticos, usando triclorotriazina como catalizador de transposición, en el que la reacción de transposición se realiza en las condiciones de que una disolución de oxima de ciclododecanona contiene agua en dos equivalentes molares o menos de triclorotriazina; comprendiendo dicho procedimiento:
(a) una etapa de reacción de transposición en la que se somete la oxima de ciclododecanona a transposición en fase líquida en el disolvente apolar hasta un punto en que la conversión es del 80% o más y de menos…
Método para la producción de un compuesto amida.
(24/09/2014) Un proceso para producir un compuesto amida por medio del reordenamiento de Beckmann de un compuesto oxima utilizando cloruro de tionilo como un catalizador del reordenamiento, el proceso que comprende
una etapa de pre-preparación en la cual una parte del compuesto oxima y el cloruro de tionilo se mezclan y se hacen reaccionar, en donde la relación molar del compuesto oxima con el cloruro de tionilo (compuesto oxima/cloruro de tionilo) es 0.5 o más; y una etapa de reacción de reordenamiento en la que se mezclan la solución del compuesto oxima restante y el reactante en la etapa de pre-preparación y el compuesto oxima experimenta reordenamiento a una temperatura más alta que en la etapa de pre-preparación.
Método para la producción de laurolactama.
(24/09/2014) Un procedimiento para producir laurolactama que comprende las etapas de:
(a) hacer reaccionar ciclododecanona con hidroxilamina en una solución acuosa en presencia de un disolvente orgánico (en lo sucesivo denominado en la presente "disolvente de formación de oxima") para producir oxima de ciclododecanona (en lo sucesivo denominado en la presente "etapa de formación de oxima");
(b) separar la mezcla de reacción obtenida después de la etapa de formación de oxima en fases oleosa y acuosa y recoger una solución de oxima de ciclododecanona de la fase oleosa (en lo sucesivo denominado en la presente "etapa de separación de fases oleosa/acuosa");
(c) retirar el disolvente de formación de oxima y el agua disuelta mediante destilación de la solución de oxima de ciclododecanona que se recoge como una fase oleosa…
Compuesto novedoso y método para producir un compuesto de amida usando el mismo.
(16/07/2014) Ciclododecanona-O-azaciclotridecen-2-iloxima representada por la siguiente fórmula, su estereoisómero o una mezcla de los mismos.
Procedimiento para la producción de amida o lactama.
(15/01/2014) Un procedimiento para producir una amida o lactama, que comprende efectuar una transposición de Beckmann de un compuesto de oxima en tolueno en presencia de cloruro de tionilo y un ácido de Lewis para dar una amida o lactama correspondiente.
Procedimiento de recuperación de ciclohexanona y ciclohexanol.
(05/11/2013) Un procedimiento de recuperación de ciclohexanona y ciclohexanol que comprende:
descomponer una mezcla de alto punto de ebullición en presencia de agua a una temperatura de 320 ºC o superior bajo una presión de 12 MPa o superior, la mezcla de alto punto de ebullición producida como producto secundario en un proceso para producir ciclohexanona mediante una oxidación en fase líquida de ciclohexano por un gas oxigenado.
Método para la producción de laurolactama.
(22/10/2013) Procedimiento para producir laurolactama, que comprende las etapas de:
(a) hacer reaccionar ciclododecanona con hidroxilamina en una disolución acuosa en presencia de una cantidad enexceso de ciclododecanona o un disolvente para producir oxima de ciclododecanona (a continuación en el presentedocumento, denominada "etapa de formación de oxima");
(b) separar la mezcla de reacción obtenida tras dicha etapa de formación de oxima en una fase de aceite y unaacuosa y recoger una disolución de oxima de ciclododecanona de la fase de aceite (a continuación en el presentedocumento, denominada "etapa de separación de fases de aceite/acuosa");
(c) retirar agua disuelta de dicha disolución…
METODO DE TRATAMIENTO POR REFINO DE UNA MEZCLA DE REACCION LIQUIDA OBTENIDA A PARTIR DE LA REACCION DE EPOXIDACION DE 1,5,9-CICLODODECATRIENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2005). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07D301/12.
Un método de tratamiento por refino de una mezcla de reacción líquida obtenida a partir de una reacción de epoxidación de 1, 5, 9-ciclododecatrieno con peróxido de hidrógeno en presencia de un catalizador que comprende un compuesto de tungsteno, una sal de onio cuaternario y un ácido mineral, y que contiene 1, 2-epoxi-5, 9- ciclododecadieno resultante, el catalizador, peróxido de hidrógeno sin reaccionar y 1, 5, 9-ciclododecatrieno sin reaccionar, método que comprende separar en fases dicha mezcla de reacción líquida en una fracción en fase oleosa y una fracción en fase acuosa y recoger la fracción en fase oleosa, caracterizado por tratar por refino la fracción en fase oleosa recogida de la mezcla de reacción líquida directamente con una solución acuosa alcalina, para desactivar y retirar de ese modo el peróxido de hidrógeno sin reaccionar y el catalizador contenido en la fracción en fase oleosa de la mezcla de reacción líquida.
Un procedimiento para producir 1-2-epoxi- 5-9-ciclododecadieno.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/2003). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07D303/04, C07D301/16.
Un procedimiento para producir 1-2-epoxi- 5-9-ciclododecadieno , que consiste en poner en contacto 1,5,9-ciclododecatrieno con peróxido de hidrógeno en presencia de un ácido carboxílico que tiene una constante de disociación de ácido K a 25ºC de 5,0 x 10-6 < K < 1,0 x 10-4.