Método de obtención de ácido nucleico que codifica inmunoglobulina.
(30/03/2016) Método de producción de un fragmento Fab de inmunoglobulina que comprende las siguientes etapas:
- proporcionar una célula única productora de inmunoglobulina,
- obtener a partir de dicha célula el ácido nucleico que codifica los dominios variables de la cadena ligera y pesada de inmunoglobulina, que también codifica una parte del dominio constante de la cadena ligera y una parte del dominio CH1 de la cadena pesada, con un método que comprende las siguientes etapas:
- realizar una primera reacción en cadena de la polimerasa con cuatro a seis cebadores 5' y un cebador 3',
- realizar con el producto de la primera reacción en cadena de la polimerasa una segunda reacción en cadena de la polimerasa con trece a quince cebadores 5' y un cebador 3',
por el cual en la segunda…
Anticuerpos anti-HER3 y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(30/03/2016). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, C07K16/32.
Anticuerpo que es ligante de HER3 humano, caracterizado por que:
el dominio variable de cadena pesada VH es la SEC ID nº 8, y el dominio variable de cadena ligera VL es la SEC ID nº 9, o el dominio variable de cadena ligera VL es la SEC ID nº 10, o el dominio variable de cadena ligera VL es la SEC ID nº 11.
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DERIVADOS DE AZOL TRICICLICOS, SU ELABORACION Y USO COMO AGENTES FARMACEUTICOS.
(16/03/2009) Un compuesto de la fórmula I, (Ver fórmula) donde, R 1 es hidrógeno; alquilo, alquenilo o alquinilo, donde dicho alquilo, alquenilo o alquinilo está opcionalmente sustituido una o más veces con nitro, ciano o -Y-R4 ; Y es un enlace simple, -C(O)NH-, -C(O)N(alquilo)-, -N(alquilo)C(O)-, -NHC(O)-, -NHC(O)NH-, -NHC(O)N(alquilo)-, -NHS(O)2-, -S(O)2NH-, -S(O)2N(alquilo)-, -S(O)2-, -S(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -C(O)-, -P(O)(alquilo)-, -NH-, -N(alquilo)-, -O- o -S-; R 4 es alquilo, sustituido opcionalmente una o más veces con halógeno, hidroxilo, alcoxi, alcoxialcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, -C(O)OH o -C(O)NH2; arilo, opcionalmente sustituido…
USO DE TRIOXOPIRIMIDINA PARA EL TRATAMIENTO Y PREVISION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS BRONQUIALES.
(01/02/2009) Uso de un compuesto de trioxopirimidina que tiene una alta actividad inhibitoria contra MMP-1, MMP-2, MMP- 3, MMP-9 y MMP-14, definido como a) un valor de IC50 de menos de 5 µM para MMP-2, MMP-9, y MMP-14, cada una; b) un factor de relación de más de 100 para los valores de IC 50 de MMP-1 : MMP-2, MMP-1 : MMP-9, MMP-1 : MMP-14, y c) un factor de relación de más de 10 para los valores de IC 50 de MMP-3 : MMP-2, MMP-3 : MMP-9, MMP-3 : MMP-14, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de enfermedades inflamatorias bronquiales, en un huésped mamífero, en necesidad de tal tipo de tratamiento, caracterizado por el hecho de que, el citado compuesto de trioxopirimidina,…
2-(2,6-DICLOROFENIL)-DIARILIMIDAZOLES.
(01/12/2007) Un compuesto de la fórmula general (I) en la que X es hidrógeno; OR1; SR2; (SO)R2; (SO2)R2; o un grupo A1-Q; A1 significa un grupo alquileno C1-C3; Q es OR1; SR2; SOR2; SO2R2; NR3R4; NHCH2CH2NR3R4 o halógeno; R1 se elige entre el grupo formado por hidrógeno; alquilo C1-C3; alilo; dimetilfosfonilmetilo; 2, 3-epoxi-1-propilo; (R)-2, 3-dihidroxi-1-propilo; (S)-2, 3-dihidroxi-1-propilo; 1, 3-dihidroxi-2-propilo; 3-hidroxi-2-hidroximetil-1-propilo; 2-metoxietoximetilo; 2, 2-dimetil-1, 3-dioxolan-4-ilmetilo o un grupo A1-Q1; Q1 significa alcoxi C1-C2; ciano; carboxilo; (alcoxi C1-C6)-carbonilo; carboxamida; -CO-NR3R4; alquil C1-C6-sulfanilo; alquil C1-C6-sulfenilo; alquil C1-C6-sulfonilo y en el caso de que A1 signifique un grupo 1, 2-etileno o 1, 3-propileno, Q1 es hidroxi o…
COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE GELATINA CON UN AGENTE ANTITUMORAL Y USOS DE LA MISMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2007). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K33/24, A61P35/00, A61K31/70, A61K45/06, A61P35/04, A61K31/515.
Uso del inhibidor de gelatinasa, el ácido 5-(4-5-[N-(4-bifenil)-nitrofenil)piperazinil]barbitúrico , en combinación con un agente antitumoral para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento del crecimiento tumoral o a la inhibición de metástasis.
DERIVADOS DEL ACIDO BARBITURICO CON ACTIVIDAD ANTIMETASTASICA Y ANTITUMORAL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2006). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C07D401/12, C07D403/12, A61K31/515, C07D239/62.
La presente invención se refiere a derivados de ácido barbitúrico de la fórmula general (I), siendo precisadas las significaciones de R, n y A en las reivindicaciones. Estos compuestos han demostrado una actividad significativa como inhibidores de las metzincinas y pueden utilizarse como agentes antitumorales o antimetastáticos.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA-2,4,6-TRIONA , PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D405/12, A61K31/515, C07D239/545.
Compuestos de la **fórmula** en la que R1 significa un resto fenoxi, en el que el grupo fenilo puede estar sustituido por uno o varios átomos de halógeno, grupos hidroxi, alcoxi C1-C6, alquilo C1-C6, ciano o nitro; y R2 significa pirimidina, pirazina o sus N-óxidos o fenilo sustituido por -SO2NR3R4, en el que R3 y R4 son iguales o diferentes y significan hidrógeno; alquilo C1-C6, de cadena lineal o ramificada, que puede estar sustituido una o varias veces por OR, N(CH3)2 o que puede estar interrumpido por oxígeno; o significan COR5, en el que R5 es un grupo alquilo.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO BARBITURICO, PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y AGENTES FARMACEUTICOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.
(16/04/2003) COMPUESTOS CON LA FORMULA (I), EN LA QUE X, Y Y Z CORRESPONDEN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTROS, A UN OXIGENO, UN AZUFRE O UN NH; R 1 REPRESENTA A UN GRUPO W V: W CORRESPONDE A UNA VALENCIA SIMPLE O UN GRUPO ALQUILO C 1 C 8 O ALQUENILO C 2 C 8 LINEAL O RAMIFICADO QUE ESTE OPCIONAL MENTE SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES, V CORRESPONDE A UN MONOCICLO O BICICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE PUEDA CONTENER UNO O VARIOS HETEROATOMOS, O W V CORRESPONDE A UN GRUPO ALQUILO C SUB,1 C 20 , QUE PUEDA ESTAR INTERRUMPIDO POR HETEROATOMO S, Y EN EL QUE UNO O VARIOS ATOMOS DE CARBONO PUEDAN ESTAR SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE; R 2 Y R 3 REPRESENTAN A UN H IDROGENO, O UNO DE LOS DOS REPRESENTA A UN ALQUILO…
USO DE DERIVADOS DE TETRAHIDRO-BETA-CARBOLINAS COMO AGENTES ANTIMETASTATICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/435.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE DERIVADOS DE LA BETA - CARBOLINA DE FORMULA (I) QUE LLEVA AL MENOS UN GRUPO CARBOXILICO LIBRE O ESTERIFICADO EN EL ANILLO DE LA PIPERIDINA, PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON PROPIEDADES ANTIMETASTASICAS.
