10 inventos, patentes y modelos de KOWARIK,MICHAEL

Células huéspedes modificadas y usos de las mismas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(22/04/2020). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Clasificación: C12N15/70, C12N1/21, C12N15/52, C07K14/21, A61K39/104.

Una célula huésped que comprende: i. un ácido nucleico que codifica una glicosiltransferasa derivada de un racimo rfb de Pseudomonas; ii. un ácido nucleico que codifica una enzima formiltransferasa, en donde dicho ácido nucleico codifica una proteína que tiene aproximadamente, o por lo menos, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98% o 99% de identidad u homología con la SEQ ID NO: 2, o en donde dicho ácido nucleico codifica la SEQ ID NO: 2; iii. un ácido nucleico que codifica una oligosacariltransferasa; y iv. un ácido nucleico que codifica una proteína portadora que comprende una secuencia consenso de Nglicosilación D/E-X-N-X-S/T, en donde X es cualquier aminoácido excepto prolina.

PDF original: ES-2805000_T3.pdf

Procedimientos de modificación de células hospedadoras.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(22/01/2020). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Clasificación: C12N5/10, C12N15/70, C12N15/90, A61K39/104.

Una célula hospedadora procariota aislada, en la que i) un gen heterólogo que codifica una oligosacaril transferasa y ii) ADN de al menos 8 kb que codifica un complejo génico rfb o un complejo génico del polisacárido capsular, se han insertado en el genoma de la célula hospedadora.

PDF original: ES-2778074_T3.pdf

Procedimientos y composiciones relacionados con CRM197.

(21/08/2019) Un procedimiento de producción de CRM197 en el que el procedimiento comprende cultivar una célula huésped que comprende un ácido nucleico que codifica CRM197 en el que CRM197 se fusiona con un péptido señal heterólogo que dirige a CRM197 al periplasma de la célula huésped, en el que el ácido nucleico codifica un sitio de escisión entre el péptido señal que dirige a CRM197 al periplasma y la proteína de CRM197 en el que el sitio de escisión comprende la secuencia de aminoácidos aa1-aa2- aa3-(sitio de escisión)-aa4-aa5-aa6-aa7-aa8, en la que aa1 es Ala, Ser, Gly, Cys, Thr o Gln; aa2 se selecciona de cualquier aminoácido natural; aa3 se selecciona de cualquier aminoácido natural excepto Phe, His, Tyr, Trp, Asp, Glu, Lys, Arg, Asn y Gln; aa4 a 8 se selecciona entre ala-asp-asp-val y met-gly-ala-asp; o en la que el sitio de escisión comprende…

Producción de vacuna recombinante en E. coli mediante conjugación enzimática.

(20/05/2019) Una bacteria Gram negativa diseñada para la producción de un polisacárido, en el que la bacteria Gram negativa comprende (a) un ácido nucleico que codifica un gen regulador wzg, wzh, wzd o wze de los complejos de genes de polisacáridos de S. pneumoniae CPS1, CPS2, CPS3, CPS4, CPS5, CPS6 (A y B), CPS7 (A, B, C), CPS8, CPS9 (A, L, N, V), CPS10 (A, B, C, F), CPS11 (A, B, C, D, F), CPS12 (A, B, F), CPS13, CPS14, CPS15 (A,B,C,F), CPS16 (A,F), CPS17 (A,F), CPS18 (A,B,C,F), CPS19 (A,B,C,F), CPS20, CPS21, CPS22 (A,F), CPS23 (A,B,F), CPS24 (A,B,F), CPS25 (A,F), CPS26, CPS27, CPS28 (A,F), CPS29, CPS31, CPS32 (A,F), CPS33 (A,B,C,D,F), CPS34, CPS35 (A,B,C,D,F), CPS36, CPS37, CPS38, CPS39, CPS40, CPS41 (A,F), CPS42, CPS43, CPS44, CPS45, CPS46, CPS47 (A,F), o CPS48; o (b) un ácido nucleico que codifica un gen regulador capA, capB o capC de los complejos de genes de polisacárido…

Proteínas N-glicosiladas recombinantes procedentes de células procariotas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(06/03/2019). Solicitante/s: ETH ZURICH. Clasificación: C12N15/70, C12N9/10, C12P21/00, C07K14/205, C07K14/25.

Una proteína N-glicosilada recombinante, que comprende una o más de las siguientes secuencia o secuencias consenso de aminoácidos optimizados N-glicosilados: D/E- X- N- Z-S/T, en la X y Z pueden ser cualquier aminoácido natural excepto Pro, en la que al menos una de dichas secuencia o secuencias consenso de aminoácidos optimizados N-glicosilados se introducen recombinantemente en dicha proteína, y en la que dicha proteína es la exoproteína de P. aeruginosa.

PDF original: ES-2703061_T3.pdf

Procedimientos de modificación de células hospedadoras.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(09/01/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Clasificación: C12N15/70, C12N9/10, C12N15/64, C12N15/52, C12P19/28.

Una célula hospedadora que comprende un plásmido donante y un plásmido auxiliar, (a) en la que el plásmido auxiliar comprende: (i) bajo el control de un primer promotor, un marco de lectura abierto que codifica la lambda red recombinasa; y (ii) bajo el control de un segundo promotor, un marco de lectura abierto que codifica una endonucleasa de restricción que tiene una secuencia de reconocimiento que no está presente en el genoma de la célula hospedadora; y (b) en la que el plásmido donante comprende: (i) de 5' a 3': la secuencia de reconocimiento de la endonucleasa de restricción; una primera región de homología de al menos 0,5 kilobases (kb), un ADN de inserción heterólogo de al menos 8 kb; y una segunda región de homología de al menos 0,5 kb; y (ii) un marcador de contraselección.

PDF original: ES-2720040_T3.pdf

Bioconjugados preparados a partir de proteínas N-glicosiladas recombinantes procedentes de células procariotas.

(01/10/2018) Un método para producir un bioconjugado de Shigella que comprende producir, aislar y purificar una proteína N-glicosilada recombinante, que comprende las etapas de: a) proporcionar una bacteria gram-negativa recombinante que comprende ácidos nucleicos que codifican i) un operón pgl funcional procedente de Campylobacter spp., preferiblemente de C. jejuni, y ii) al menos una proteína diana recombinante, la exotoxina de Pseudomonas aeruginosa (EPA), que com-prende una o varias de las siguientes secuencias de consenso de aminoácidos N-glicosiladas optimiza-das: D/E - X - N - Z - S/T, en donde X y Z pueden ser cualquier aminoácido natural excepto Pro, y en donde se introduce al menos 10 una de dicha o dichas secuencias de consenso de aminoácidos N-glicosiladas optimizadas, y (iii) la síntesis del polisacárido…

Vacunas de bioconjugados de bacterias grampositivas capsulares.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/11/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Clasificación: A61K39/085.

Un organismo procariota huésped gramnegativo, en el que dicho organismo procariota huésped es E. coli, que comprende: (i) una secuencia de nucleótidos que codifica al menos una glicosiltransferasa de una bacteria Grampositiva, en la que dicha bacteria Grampositiva es Staphylococcus aureus; (ii) una secuencia de nucleótidos que codifica al menos una glicosiltransferasa de una bacteria Gramnegativa, en la que dicha bacteria Gramnegativa es Pseudomonas aeruginosa; (iii) una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína transportadora, en la que dicha proteína transportadora comprende la secuencia consenso de aminoácidos D/E-X-N-Z-S/T, en la que X y Z pueden ser cualquier aminoácido natural excepto prolina; y (iv) una secuencia de nucleótidos que codifica una oligosacaril transferasa.

PDF original: ES-2657588_T3.pdf

Proteínas N-glicosiladas recombinantes procedentes de células procariotas.

(21/01/2015) Uso de una o varias secuencias de aminoácidos que comprenden la secuencia D/E- X- N- Z-S/T, en donde X y Z pueden ser cualquier aminoácido natural excepto prolina, para modificar una proteína de tal manera que la proteína es susceptible de ser N-glicosilada por una oligosacaril transferasa de Campylobacter spp.

PROTEÍNAS N-GLICOSILADAS RECOMBINANTES DE CÉLULAS PROCARIOTAS.

(07/03/2011) Un método para producir proteínas glicosiladas N-enlazadas, que comprende: a) proporcionar ácidos nucleicos que codifican al menos una proteína diana recombinante, b) insertar ácidos nucleicos que codifican una o más de las secuencias de aminoácidos de consenso N-glicosiladas y optimizadas siguientes: D/E - X - N - Z - S/T en que X y Z pueden ser cualquier aminoácido natural salvo Pro, en dichos ácidos nucleicos de a), c) proporcionar un organismo recombinante, preferiblemente un organismo procariótico, que comprende ácidos nucleicos que codifican (i) un operón pgl funcional de Campylobacter spp., preferiblemente C. jejuni, y (ii) al menos una proteína diana recombinante codificada por los ácidos nucleicos que resultan de la operación b), y d) cultivar el organismo recombinante de un modo adecuado…

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