19 inventos, patentes y modelos de KOHLSTRUK, STEPHAN, DR.
Agentes de imprimación para superficies de poliolefina basadas en copolímeros de poliolefina-injerto-poli(met)acrilato.
(27/11/2019) Agente de imprimación para el revestimiento de poliolefinas, que contiene una dispersión o disolución filmógena, caracterizada por que está contenido un tipo de polímero A, una poliolefina o una mezcla de poliolefinas, está contenido un tipo de polímero B, un homo- o/y copolímero de (met)acrilato que contiene metacrilatos estándar y/o acrilatos estándar, y está contenido un tipo de polímero AB, un copolímero de injerto del tipo de polímero A y del tipo de polímero B, por que la dispersión o disolución filmógena está exenta de halógenos y exenta de ácido, significando exento de ácido como máximo 70 mmoles de grupos ácido / 1 g de polímero, y significando exento de halógeno como máximo 10 mmoles de átomos de halógeno / 1 kg de polímero, y por que la cantidad…
Masas de revestimiento para el revestimiento de superficies de poliolefina que contienen un inductor de la adherencia basado en copolímeros de poliolefina injertados con poli(met)acrilato.
(20/11/2019) Masas de revestimiento para el revestimiento de poliolefinas que contienen un inductor de la adherencia que contiene una masa fundida, dispersión o solución formadora de película, caracterizadas por que está contenido un tipo de polímero A, un polímero de olefina o una mezcla de poliolefínas,
es un tipo de polímero B, un homopolímero y/o copolímero de (met)acrilato que contiene metacrilatos estándares y/o acrilatos estándares y
está contenido un tipo de polímero AB, un copolímero de injerto a base del tipo de polímero A y el tipo de polímero B,
por que la masa fundida, dispersión o solución formadora de película está exenta de halógenos y está exenta de ácidos, en donde exento de ácidos delimita como máximo 70 mmol de grupos ácido / 1 g de polímero y en donde exento de halógenos delimita como máximo 10 mmol de átomos de halógeno…
Procedimiento para la producción de compuestos amínicos a partir de compuestos nitrílicos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(19/06/2019). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Clasificación: C07C209/48, C07C253/30, C07C209/52.
Procedimiento para la hidrogenación de compuestos nitrílicos seleccionados a partir de
- mezclas de 2,4,4-trimetil-hexametilendinitrilo y 2,2,4-trimetil-hexametilendinitrilo,
- nitrilo de isoforona y
- nitrilimina de isoforona,
para dar compuestos amínicos, caracterizado por que la carga por sección transversal del reactor en la hidrogenación es menor o igual a 4,0 kg/m2*s, referido a la fase líquida.
PDF original: ES-2792073_T3.pdf
Hidrólisis de los residuos que resultan en la producción de isoforona para la recuperación de isoforona y acetona.
(06/03/2019) Procedimiento para la preparación de isoforona, mediante
1. condensaciones aldólicas catalizadas de acetona como educto;
2. tratamiento del producto de reacción,
en donde el tratamiento de la etapa 2 tiene lugar en tres fracciones:
a) una fracción a base de acetona que no ha reaccionado, agua y compuestos de bajo punto de ebullición, que es condensada y, a continuación, es devuelta al reactor para la reacción;
b) una fracción, en la que se acumulan en particular sustancias colorantes, en donde esta fracción se continúa purificando, y las sustancias valiosas contenidas son devueltas al proceso;
c) una fracción a base de isoforona, productos más altamente condensados y agua y catalizador, denominada corriente de sustancias valiosas, en donde esta fracción es sometida a continuación…
2-(3-(aminometil)-3,5,5-trimetilciclohexil)propan-1,3-diamina, un procedimiento de preparación y uso.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(05/03/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C07C209/48, C07C253/30, C07C211/18, C07C255/46.
Compuesto de la fórmula estructural 1**Fórmula**.
PDF original: ES-2702751_T3.pdf
Composición de resina epoxi que contiene 2-(3-(aminometil)-3,5,5-trimetilciclohexil)propan-1,3-diamina (AM-CPDA) como endurecedor.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C08L63/00, C08G59/50.
Composición de resina epoxi que contiene:
A) al menos un compuesto epoxi, y
B) una composición de endurecedor que contiene:
B1) un 0,1 - 100 % en peso de 2-(3-(aminometil)-3,5,5-trimetilciclohexil)propano-1,3-diamina, y B2) un 99,9 - 0 % en peso de al menos otra diamina y/o poliamina, variando la proporción estequiométrica de grupos epóxido de A) y el número de átomos de hidrógeno activos de los grupos funcionales de B) de 1 a 2 hasta 2 a 1,
C) opcionalmente un 0,1 a un 10 % en peso de al menos un acelerador de endurecimiento,
D) opcionalmente al menos un endurecedor latente, sumándose las cantidades de A)-D) para dar un 100 % en peso,
F) en caso dado otros aditivos.
PDF original: ES-2696529_T3.pdf
Acoplamiento de la purificación destilativa con un condensador parcial para la purificación previa de isoforondiamina.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(16/11/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: B01D5/00, B01D3/14, C07C209/84, B01D3/10, C07C211/36.
Procedimiento para la purificación fina de isoforondiamina a partir de la producción de isoforondiamina mediante hidrogenación aminante de nitrilo de isoforona en presencia de al menos amoniaco, hidrógeno, un catalizador de hidrogenación, y en caso dado otros aditivos en presencia o ausencia de disolventes orgánicos, obteniéndose una isoforondiamia cruda, caracterizado por que la isoforondiamina cruda se somete a una purificación fina a través de dos columnas de destilación en vacío, efectuándose la separación de productos secundarios de bajo punto de ebullición aún contenidos en la primera columna de destilación en vacío, y obteniéndose la isoforondiamina en forma pura a través de la cabeza, y separándose ésta de este modo de los residuos orgánicos en la segunda columna de destilación en vacío, y presentando la primera columna de destilación en vacío un condensador parcial aplicado.
PDF original: ES-2689897_T3.pdf
Depuración fina de isoforonanitrilo mediante cristalización por fusión.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(31/05/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C07C253/10, C07C253/34, C07C255/46.
Procedimiento para la purificación de isoforonanitrilo de la producción de isoforonanitrilo a partir de isoforona y ácido cianhídrico en presencia de un catalizador, caracterizado porque la separación de impurezas en el isoforonanitrilo tiene lugar mediante cristalización por fusión.
PDF original: ES-2667205_T3.pdf
Procedimiento para la separación de cationes a partir de una mezcla de productos de isoforonanitrilo.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(21/09/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: B01J31/02, C07C253/10, C07C253/34, B01J31/40, C07C255/46, B01J47/02, B01J39/20, B01J47/026.
Un procedimiento para la separación de cationes a partir de una mezcla de productos de isoforonanitrilo procedente de la preparación de isoforonanitrilo a partir de isoforona y ácido cianhídrico en presencia de un catalizador que contiene cationes en fase homogénea, caracterizado porque la separación de los cationes del catalizador se efectúa mediante unos intercambiadores de cationes sin ninguna previa neutralización del catalizador.
PDF original: ES-2647495_T3.pdf
Semiproductos compuestos y piezas moldeadas obtenidas a partir de los mismos, así como piezas moldeadas obtenidas directamente a base de (met)acrilatos hidroxifuncionalizados, que se reticulan duroplásticamente por medio de uretdionas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(08/06/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C08J5/24.
Semiproductos compuestos constituidos esencialmente por
A) al menos un soporte fibroso, y
B) al menos una composición de polímero reactiva o altamente reactiva como material de matriz, conteniendo las composiciones de polímero esencialmente mezclas de componente resínico 1 a base de (met)acrilato que presenta grupos hidroxi, amina y/o tiol, un componente resínico 2 iniciador o acelerador, y di- o poliisocianato bloqueado internamente y/o bloqueado con agentes de bloqueo, como componente de isocianato, y presentando el componente resínico 1
un 20 a un 70 % en peso de monómeros de (met)acrilato, y
un 1 % en peso a un 50 % en peso de prepolímeros.
PDF original: ES-2589453_T3.pdf
Procedimiento para la preparación continua de diisocianatos (ciclo)alifáticos.
(29/04/2015) Procedimiento para la preparación continua de diisocianatos (ciclo)alifáticos mediante reacción de al menos una diamina (ciclo)alifática con urea y al menos un alcohol para formar biscarbamatos (ciclo)alifáticos, y subsiguiente disociación térmica de los biscarbamatos (ciclo)alifáticos para formar diisocianatos (ciclo)alifáticos, caracterizado por que para la formación de los biscarbamatos (ciclo)alifáticos se emplea urea no acondicionada,
en donde la urea no debe haber sido tratada en superficie con sustancias inorgánicas y/o no debe proceder de una masa fundida de urea tratada con formaldehido o también paraformaldehído y/o no debe haber sido tratada en superficie con formaldehido o también…
Procedimiento de múltiples etapas, pobre en cloro, para la preparación de diisocianatos cicloalifáticos.
(04/06/2014) Procedimiento de múltiples etapas y continuo, pobre en cloro, para la preparación de diisocianatos cicloalifáticos mediante
1. una preparación de unas diaminas aromáticas libre de cloro, haciéndose reaccionar una amina aromática, que puede estar 5 sustituida o sin sustituir, con un aldehído de C1-C3 en presencia de un catalizador heterogéneo, siendo el catalizador un intercambiador de iones mesoporoso de carácter ácido, constituido sobre la base de un copolímero de divinilbenceno y estireno, y teniendo el catalizador unos centros ácidos en una concentración de 2 hasta 6 eq/kg según la norma DIN 54403 y siendo de 1 a 50 nm el diámetro promedio de poros de las partículas de catalizador, medido de acuerdo con la norma ASTM D 4222;
2. una hidrogenación libre de cloro de las diaminas aromáticas para formar unas diaminas cicloalifáticas…
Procedimiento de múltiples etapas para la preparación continua de diisocianatos cicloalifáticos.
(01/10/2013) Procedimiento de múltiples etapas para la preparación continua de diisocianatos cicloalifáticos, mediante unareacción de unas diaminas cicloalifáticas con unos derivados de ácido carbónico y unos alcoholes para dar unosdiuretanos cicloalifáticos y un subsiguiente desdoblamiento térmico de los diuretanos para dar unos diisocianatoscicloalifáticos,
caracterizado por que
la formación de los diuretanos se realiza en dos etapas, el diuretano liberado de los compuestos que hierven atemperaturas bajas e intermedias se desdobla térmicamente mediando liberación del diisocianato deseado, unaparte del material del sumidero de desdoblamiento del equipo de desdoblamiento se retira continuamente, desdeésta se separan los componentes que hierven a altas temperaturas y el material retirado, purificado de esta manera,se…
MONOADUCTOS1:1pobres en monómeros a base de compuestos OLEFÍNICOS reactivos y DIISOCIANATOS utilizando inhibidores incorporables.
(06/02/2013) Monoaductos 1:1 pobres en monómeros con un contenido en diisocianato libre inferior a 5% en peso, obtenidosa partir de los compuestos de partida
A) al menos un diisocianato alifático, cicloalifático y/o aralifático en una cantidad de 1-20 mol,y
B) 1 mol de al menos un compuesto olefínico reactivo con un grupo OH, en donde el diisocianato que noha reaccionado se separa del producto de reacción mediante una destilación de corto recorrido,
caracterizados porque
la destilación de corto recorrido tiene lugar en presencia de
C) al menos un inhibidor que dispone de al menos un grupo funcional reactivo con respecto a gruposNCO, y el grupo funcional del inhibidor C) está unido a un radical hidrocarbonado alifático…
MONOADUCTOS 1:1 A PARTIR DE AMINOALQUILALCOXISILANOS SECUNDARIOS Y DIISOCIANATOS ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: C07F7/18.
Monoaductos 1:1 con un contenido de NCO libre de 5 a 9% en peso a partir de aminoalquilalcoxisilanos y diisocianatos con un contenido de diisocianato libre menor del 0, 6% en peso, caracterizados porque contienen aminoalquilalcoxisilanos secundarios de fórmula I en la que los sustituyentes tienen el siguiente significado: R1, R2 = grupos alquilo C1-C8, iguales o diferentes; R3 = grupo alquileno C1-C5; R4, R5 = grupos alquilo C1-C18, iguales o diferentes, o grupos alcoxialquileno con hasta 5 átomos de carbono; n = 0, 1, 2; y diisocianatos.
DISPERSIONES DE RESINAS DE POLIESTER AMORFAS, INSATURADAS BASADAS EN DETERMINADOS ISOMEROS DE DICIDOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2005). Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: C09D167/08, C08G63/48, C08F283/01, C09D167/00, C08G63/20, C09D167/02, C08J3/07, C08G63/91, C09D167/06, C08G63/668, C08G63/16, C08G63/50, C08G63/553.
Dispersiones acuosas de resinas de poliéster amorfas insaturadas, en las que la resina de poliéster está constituida por I. un componente alcohol, II. de 20 a 95% en moles de un componente ácido carboxílico á, â-insaturado, y de 0 a 75% en moles de otro componente ácido carboxílico, IV. de 5 a 40% en moles de (anhídrido de) ácido trimelítico, caracterizadas porque el componente alcohol se compone de una mezcla de dicidol de los compuestos isoméricos 3, 8-.
MONOADUCTOS 1:1 CON ESCASOS MONOMEROS, A PARTIR DE HIDROXI(MET)ACRILATOS Y DISOCIANATOS, Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: C08G18/81.
Monoaductos 1:1 con escasos monómeros, a partir de diisocianatos e hidroxi(met)acrilatos , con un contenido menor de 0, 7% en peso de diisocianato libre y un contenido de NCO libre de 10, 4 a 16, 4% en peso, obtenidos mediante la reacción de 5 a 20 moles de diisocianato con 1 mol de hidroxi(met)acrilato , en un intervalo de temperaturas de 40 a 120ºC, en presencia de inhibidores, llevándose a cabo la reacción hasta la reacción completa del componente de acrilato y, a continuación, se separa el diisocianato que no ha reaccionado del producto de reacción mediante destilación de vía corta, a 80 hasta 220ºC/0, 1 hasta 10 mbar, conduciéndose aire, monóxido de nitrógeno, oxígeno o una mezcla que, además de aire, oxígeno o monóxido de nitrógeno, contiene una proporción de 1 a 90% en volumen de dióxido de carbono, nitrógeno o gases nobles o mezclas de estos gases, a través del conjunto de aparatos, como gas inhibidor.
CATALIZADOR Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIISOCIANATOS QUE CONTIENEN GRUPOS ISOCIANURATO DE COLOR REDUCIDO.
(16/10/2005) Procedimiento para la preparación de poliisocianatos que contienen grupos isocianurato de color reducido mediante trimerización parcial de diisocianatos alifáticos, cicloalifáticos y/o (ciclo)alifáticos y a continuación separación del exceso de diisocianato, caracterizado porque la trimerización tiene lugar en presencia de 0, 04 a 2% en peso, basado en el peso del diisocianato usado, al menos un catalizador de trimerización de fórmula general (I) y en la que las variables tienen el siguiente significado: A, B, C, D, E: independientemente entre sí o simultáneamente, hidrógeno, cloro, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alcoxi C1-C4-carbonilo, hidroxi, (R5)3SiO-, (R5)2N-, -COOH, (R5)2N-CH2- o fenilo, en las que dos…
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE POLIISOCIANURATOS QUE CONTIENEN MONOMEROS SIN OLOR Y ESTABLES AL ALMACENAMIENTO A PARTIR DE ISOFORONDIISOCIANATO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: C08G18/02, C07D251/34, C07C263/04.
Procedimiento para la fabricación de poliisocianuratos que contienen monómeros, sin olor y estables al almacenamiento, a partir de isoforondiisocianato mediante trimerización parcial durante 30 segundos hasta 2 horas en presencia de 0, 01 a 2% en peso, basado en el peso de diisocianato, de un catalizador de fórmula general en la que R y X representan un grupo butilo e Y- representa CH3COO-, para una temperatura de 0 a 200ºC.
