13 inventos, patentes y modelos de KLEIN, LARRY, L.
Sulfonamidas inhibidoras de la proteasa de VIH.
(07/08/2013) Un compuesto que tiene la fórmula (V)**Fórmula**
o una forma de sal farmacéuticamente aceptable, estereoisómero, éster, sal de un éster, o combinación de éstos, enel que
X es O, S o NH;
Y es O, S o NH;
R es alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, arilalquilo o heteroarilalquilo;en el que cada R está sustituido con 0, 1 ó 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo,alquenilo, alquinilo, ciano, halo, formilo, nitro, hidroxi, alcoxi, -NH2, -N(H)alquilo, -N(alquilo)2, -C(≥O)OH,-C(≥O)Oalquilo, haloalquilo, hidroxialquilo y alcoxialquilo;
R1 es ORa, -OSO2Ra, -OSO3Ra, -OPO3Ra, -OC(≥O)C(H)(R1a)NRaRb o…
Profármacos de inhibidores de proteasa de VIH.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/05/2013). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61P35/00, C07F9/09, A61K31/661.
Un compuesto, en donde:
el compuesto corresponde en estructura a una fórmula seleccionada del grupo que consiste en las fórmulas (I), (II) y(III):
en cuanto a A, L1, L2, R1, R2 y m:
A se selecciona del grupo que consiste en:
L1 es un enlace;
L2 es -(CR1R2)m;
m es 1;
R1 en cada presencia es alquilo C1-C12; y
R2 en cada presencia se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C12;
R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C12 y arilalquilo;
R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C12 y arilalquilo;
en cuanto a q, t, Ma y Mb:
q es 1 o 2;
t es 1 o 2.
PDF original: ES-2402552_T3.pdf
Sulfonamidas que inhiben la proteasa de VIH.
(26/02/2013) Un compuesto que tiene la formula (IIII)
o una forma de sal farmaceuticamente aceptable, estereoisomero, ester, sal de un ester, o una combinacion de losmismos, en la que
X es O, S o NH;
R es alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, arilalquilo oheteroarilalquilo;
en el que cada R esta sustituido con 0, 1 o 2 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo,alquenilo, alquinilo, ciano, halo, formilo, nitro, hidroxi, alcoxi, -NH2, -N(H)alquilo, N(alquilo)2, -C(≥O)OH,
-C(≥O)Oalquilo, haloalquilo, hidroxialquilo y alcoxialquilo;
R1 es…
Compuestos inhibidores de proteasa de VIH.
(16/04/2012) Un compuesto, estereoisómero del compuesto, éster del compuesto, una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto, un estereoisómero, o un éster, o una combinación de los mismos en el que:
el compuesto corresponde en estructura a la fórmula (II):
X es O;
R1 es alquilo;
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, arilalquilo, heterocicloalquilo y heteroarilalquilo;
R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alquenilo, haloalquenilo, alquinilo, haloalquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo, heteroarilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, heterocicloalquilo, heteroarilalquilo,…
COMPUESTOS QUE INHIBEN LA PROTEASA DEL VIH.
(16/01/2012) Un compuesto de fórmula (II)
o una forma de sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero de éste, en el que:
RA es N(H)C(O)R8, -O(Ra), -OC(O)ORa, -NRaRb, -N(Rb)S(O)2Ra, -N(Rb)alquiloN(Rb)S(O)2Ra, - N(Rb)alquiloN(Rb)C(O)ORa, -N(Rb)alquiloN(Rb)C(O)NRaRb, -alquiloSRa, -alquiloS(O)Ra o - alquiloS(O)2Ra; R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo o heteroarilo; en el que cada R1 está sustituido con 0, 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en ciano, halo, nitro, oxo, alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxi. alcoxi, -NH2, -N(H)(alquilo), -N(alquilo)2, -SH, -S(alquilo), - SO2(alquilo), -N(H)C(O)alquilo, -N(alquilo)C(O)alquilo,…
COMPOSICION PARA INHIBIR LA PROTEASA DEL VIH.
(27/04/2010) Un compuesto de fórmula (I),
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/335, C07D305/14.
UN COMPUESTO O PROFARMACO DEL MISMO QUE TIENE LA FORMULA (II), EN LA QUE -OR{SUP,1} COMPRENDE LA CADENA SECUNDARIO C-13 DE TAXOL Y Z SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN -CHO, -CH{SUB,2}OH, CH{SUB,2}OR', -CH{SUB,2}NR'R", -CH=NR', -CH=NOR', -CH=NNR'R", CH(OH)SO{SUB,3}NA, -CH{SUB,2}OPO{SUB,3}= , -CH{SUB,2}OSO{SUB,3}= , -CN Y UN RADICAL DE LA FORMULA (A) DONDE X E Y SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL -O-, -S- Y -N(R')-, ASI COMO UN METODO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, UN METODO PARA SU USO EN LA INHIBICION DE TUMORES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
FUSACANDINAS ANTIFUNGICAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H15/10, A01N43/16.
NUEVOS AGENTES ANTIFUNGICOS QUE POSEEN LA FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ES ALQUENILO, ALQUILO C{SUB,2} LO, ARILALQUILO, ARILO -, O LAS SALES, ESTERES O PROFARMACOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, ASI COMO (I) COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS COMPUESTOS, (II) PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO QUE UTILICEN DICHOS COMPUESTOS, Y (IV) PROCEDIMIENTOS Y CULTIVOS FUNGICOS UTILES PARA SU PREPARACION.
COMPUESTO DEL 9-DESOXOTAXANO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/335, C07D305/14.
COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN DONDE -OR 1 COMPRENDE ALCANOILO O LA CADENA LATERAL C-13 DE PACLITAXEL; R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,6} PUEDEN SER OXIGENADOS O HIDROGENO EN VARIAS COMBINACIONES; Y R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON GRUPOS ACILO, ASI COMO UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS ANTERIORES COMPUESTOS, Y UN METODO PARA SU USO EN EL INHIBICION DEL CRECIMIENTO TUMORAL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1999). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D305/14, C07D493/06.
COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE -OR1 COMPRENDE LA CADENA LATERAL C-13 DEL TAXOL Y R3 COMPRENDE HIDROGENO, ASI COMO UN METODO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
ANTIBIOTICOS DE ERITROMICINA 9 - R - AZACICLICA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.
SE PRESENTAN ANTIBIOTICOS SEMISINTETICOS CON PROPIEDADES TERAPEUTICAS MEJORADAS. EN PARTICULAR DERIVADOS 9 - R - AZACICLICOS DE LA ERICTROMICINA, SUS DERIVADOS Y SUS SALES Y ESTERES PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA SUPERIOR COMPARADA CON OTROS COMPUESTOS MACROLIDOS.
AGENTES ANTINEOPLASTICOS DE QUINOLINA TRICICLICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/435, C07D513/04, C07D519/00, C07C333/06.
LOS DERIVADOS DE ISOTHIAZOLO-QUINOLINA SON DESCRITOS COMO CYTOTOXICOS PARA VARIAS LINEAS DE CELULAS DE TUMORES Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS.
DERIVADOS DE ERITROMICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08.
SE DESVELAN DERIVADOS NUEVOS DE 9-DEOXO-9,12-EPOXI ERITROMICINA QUE HAN MEJORADO LAS PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN LOS DERIVADOS DE LA ERITROMICINA Y LOS METODOS DE TRATAMIENTO DE PACIENTES MAMIFEROS CON DERIVADOS DE LA ERITROMICINA.
