47 inventos, patentes y modelos de KLAR, ULRICH (pag. 2)
DERIVADOS DE 16-HALOGENO-EPOTILONES, PROCEDIMIENTO ACERCA DE SU PREPARACION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
(01/03/2008) Derivados de epotilones de la fórmula general I ** ver fórmula**ç en la que R1a, R1b son iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo de C1-C10, arilo, aralquilo de C7-C20, o en común un grupo -(CH2)m- con m = 2, 3, 4 o 5, R2a, R2b son iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo de C1-C10, arilo, aralquilo de C7-C20, o en común un grupo -(CH2)n- con n = 2, 3, 4 o 5, R3 significa hidrógeno, alquilo de C1-C10, arilo o aralquilo de C7-C20, G significa un átomo de oxígeno o un grupo CH2, R4a, R4b son iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo de C1-C10, arilo, aralquilo de C7-C20, o en común un grupo -(CH2)p- con p = 2, 3, 4 o 5, D-E significa un grupo H2C-CH2, HC=CH, C*C, H2C-O- o -O-CH2, R5 significa hidrógeno, alquilo de C1-C10,…
NUEVOS DERIVADOS DE EPOTILONA, PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
(16/02/2008) Derivados de epotilona con resto etilo o propilo en el átomo C6, a saber (4S, 7R, 8S, 9S, 13(Z), 16S(E))-4, 8-dihidroxi-7-etil-16-(1-metil-2-(2-metil-4-tiazolil)etenil)-1-oxa-5, 5, 9, 13-tetrametil- ciclohexadec-13-en-2, 6-diona y (4S, 7R, 8S, 9S, 13E, 16S(E))-4, 8-dihidroxi-7-etil-16-(1-metil-2-(2-metil-4-tiazolil)etenil)-1-oxa-5, 5, 9, 13-tetrametil-ciclohexadec- 13-en-2, 6-diona (B) (1S, 3S(E), 7S, 10R, 11S, 12S, 16R)-7, 11-dihidroxi-3-(1-metil-2-(2-metil-4-tiazolil)etenil)-10-etil-8, 8, 12, 16-tetrametil- 4, 17-dioxabiciclo[14.1.0]heptadecan-5, 9-diona y (1R, 3S(E), 7S, 10R, 11S, 12S, 16S)-7, 11-dihidroxi-3-(1-metil-2-(2-metil-4-tiazolil)etenil)-10-etil-8,…
NUEVOS AGENTES ANTI-ESTROGENOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/135, A61K31/335, C07D295/08, A61K31/085, C07C43/23, C07C215/08, A61K31/10, C07C323/12, A61K31/45, C07C317/18, C07D303/34, C07D303/18.
Derivados de 3, 4-difenil-biciclo[4.3.0]nonilo de la **fórmula** en los que R1 representa alcanoílo C1-C20 eventualmente sustituido, alquilo C1-C20 eventualmente sustituido; aralquilo C7-C20 eventualmente sustituido, aroílo C7-C15 eventualmente sustituido, un grupo PG1 o un átomo de hidrógeno, R2 representa alcanoílo C1-C20 eventualmente sustituido, alquilo C1-C20 eventualmente sustituido, aralquilo C7-C20 eventualmente sustituido, aroílo C7-C15 eventualmente sustituido, un grupo PG2 o un átomo de hidrógeno, PG1, PG2 son iguales o diferentes y representan un grupo protector PG, sindo PG un radical metoximetilo, metoxietilo, etoxietilo, tetrahidropiranilo, tetrahidrofuranilo, trimetilsililo, trietilsililo, terc.-butildimetilsililo , terc.-butildifenilsililo , tribencilsililo, triisopropilsililo, metilo, terc.- butilo, bencilo, para-nitrobencilo, para- metoxibencilo, formilo, acetilo, propionilo, butirilo, pivaloilo o benzoílo.
DERIVADOS DE TAXANOS QUE POSEEN UNA CADENA LATERAL DE C13 SUSTITUIDA CON PIRIDILO Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTI TUMORES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, C07D405/12.
SE DESCRIBEN TAXANOS CON LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE SK PODRIA SER (I),R 1 PODRIA SER HIDROGENO O C 1 - C10 ACILO. R 2 PODRIA SER AL - OH O BE - OH, R S UP,3 PODRIA SER C 1 - C 10 ALQUILO, X - FENIL SUSTITUIDO, C 1 - C 10 ALCOXI, X PODRIA SER HIDROGENO, HA LOGENO, - N 3 O - CN , Y GRUPOS DE HIDROXILO LIBRES EN (I) PODRA SER FUNCIONALMENTE MODIFICADAS DESPUES POR ETERIFICACION O ESTERIFICACION, Y TAMBIEN LOS CLATRATOS AL - , BE Y GA-CICLODEXTRINA DE LOS MISMOS, Y TAMBIEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) ENCAPSULADOS CON LIPOSOMAS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SEGUN LA INVENCION, COMPARANDOSE CON EL TAXOL, TIENEN UN PERFIL DE ACTIVIDAD VENTAJOSAMENTE MODIFICADO. ADEMAS DE UNA ESTABILIZACION MEJORADA DE MICROTUBULOS, LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DEMUESTRA UNA INFLUENCIA ADICIONAL SOBRE LA POLIMERIZACION DE LA TUBULINA.
ESTEROIDES ACTIVOS COMO AGENTES ANTI-GESTAGENOS CON UNA CADENA DE 17A-ALQUILO FLUORADA.
(16/11/2002) Nuevos 17{al}-fluoroalquilesteroides tienen fórmula general (I), en la que R{sup,1} representa un grupo metilo o etilo; R{sup,2} representa un radical de fórmula C{sub,n}F{sub,m}H{sub ,o}, en la que n es igual a 2, 3, 4, 5 ó 6, m>1 y m+o = 2n+1; R{sup,3} representa un grupo hidroxi libre, eterificado o esterificado; R{sup,4} y R{sup,5} representan cada uno un átomo de hidrógeno, o forman conjuntamente un enlace adicional o un grupo metileno; St representa un sistema de anillo esteroideo ABC de fórmulas parciales (A), (B) o (C), en las que R{sup,6} representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C{sub,1-4} de cadena lineal…
NUEVOS DERIVADOS DE BORNEOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C271/22, A61K31/335, A61K31/325, C07D303/16.
LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE BORNEOL DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R{SUP,1} ES C(O) A}R{SUP,7B}) (OR{SUP,6B}) R{SUP,6A} Y R{SUP,6B} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN LO MISMO QUE R{SUP,6}; R{SUP,7A} Y R{SUP,7B} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN LO MISMO QUE R{SUP,7}; R{SUP,7} ES UP,12}, {SUP,8} ES FENILO; R{SUP,QA-E} Y R{SUP,12} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO; R{SUP,6} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, ACILO, ARALQUILO, UB,2}; R{SUP,13} SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O ARALQUILO. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMOA LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, ASI COMO A SUS {AL} -, {BE} ESTOS DE FORMULA GENERAL (I) ENCAPSULADOS CON LIPOSOMAS. LOS COMPUESTOS SON ACTIVOS COMO ANTAGONISTAS EN LA POLIMERIZACION DE LA TUBULINA.
ESTERES DE BORNEOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C271/22, A61K31/335, C07D409/12, C07D401/12, C07D333/24, C07D407/12, A61K31/325, C07D213/55, C07D303/16.
ESTERES DE BORNEOL DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} ES T 8}, C(O) CH(NR{SUP,7A}R{SUP,7B}) R{SUP,7B} SON IGUAL O DISTINTOS Y ES R{SUP,7}, R{SUP,7} ES HIDROGENO, A, -C(O)NHR{SUP,9D}, }, ALQUILO C{SUB,1} LES O DISTINTOS Y SON R{SUP,8}, R{SUP,8} ES (I), HETEROARILO SUSTITUIDO CON X{SUP,3}, ARALQUILO C{SUB,7} C{SUB,16}, ALQUILO, A ES B BIDORES DE LA PROTEINQUINASA O INHIBIDORES DE LA FARNESILPROTEINTRANSFERASA COMO, POR EJEMPLO, FARNESILO, (II) T ES UN ENLACE, Z{SUP,I} O UN GRUPO (III) QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE INFLUIR EN LA POLIMERIZACION DE LA TUBULINA O EN LA DESPOLIMERIZACION DE LA TUBULINA.
DERIVADOS DE CICLOPENTENO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION FARMACEUTICA DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/1996). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/557, C07C405/00.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL CICLOPENTENO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE HAY UN DOBLE ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO DE CENTROS A-B O C-D, Y A SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, ASI COMO LOS CICLODEXTRINA CLATRATOS (ALFA), (BETA) O Y, ASI COMO LOS COMPUESTOS ENCAPSULADOS CON LIPOSOMAS DE LA FORMULA (I), PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU EMPLEO FARMACEUTICO.
DERIVADOS DE CICLOPENTANO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C405/00.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL CICLOPENTANO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE HAY UN DOBLE ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO DE CENTROS A-B O C-D, Y A SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, ASI COMO LOS CICLODEXTRINA CLATRATOS (ALFA), (BETA) O Y, ASI COMO LOS COMPUESTOS ENCAPSULADOS CON LIPOSOMAS DE LA FORMULA (I), PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU EMPLEO FARMACEUTICO.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE ALCOHOLES PROPARGILICOS Y SU APLICACION EN LA OBTENCION DE PRODUCTOS PREVIOS A LA PROSTAGLANDINA.
(01/03/1995) LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRECURSORES DE PROSTAGLANDINAS DE LA FORMULA (I), ASI COMO DE SUS ENANTIOMEROS, EN LA QUE X EQUIVALE A A-W O W-A, A EQUIVALE A UN GRUPO NO, EN EL CUAL EL GRUPO OH PUEDE SER MODIFICADO FUNCIONALMENTE POR ETERIFICACION O ESTERIFICACION, D EQUIVALE A UNA CADENA RECTA O RAMIFICADA DE UN GRUPO ALQUILENO, CADA UNO CON 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO O A UN GRUPO (A), N ES 1 A 3, E EQUIVALE A UN GRUPO ENTE A UN ATOMO DE HIDROGENO O A UN GRUPO C1 UAL PUEDE SER FUNCIONALMENTE MODIFICADO COMO EN W, R2 ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CON 1-7 ATOMOS C, CARACTERIZADO PORQUE LOS BROMUROS DE VINILO DE LA FORMULA (II), DONDE Z EQUIVALE A LOS GRUPOS DE FORMULA (B) O (C), Y R, W, D, E Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS ARRIBA, Y LOS GRUPOS HIDROXILO EN R1 Y W,…
DERIVADOS DE 6-OXOPROSTAGLANDINA-E , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION FARMACEUTICA.
(16/12/1994) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 6-OXOPROSTAGLANDINA-E1 DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN RESTO COOR2 CON R2 COMO ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO C1-10 ALQUILO, UN CICLOALQUILO C5-C6 O UN GRUPO ARILO C6-C10 O UN RESTO HETEROCICLICO, O UN RESTO HETEROCICLICO, O L RESTO CONHSO2R5 COMO C1-10 ALQUILO, C5-6 CICLOALQUILO O C6-10 ARILO; A ES UN GRUPO CH=CH CONFIGURADO E O UN GRUPO -C=C-, W ES UN GRUPO HIDROXIMETILENO LIBRE O FUNCIONAL O UN GRUPO (II) LIBRE O FUNCIONAL, DONDE LOS GRUPOS OH PUEDEN SER ALFA- O BETA-, D ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1-5 ATOMOS DE C, E ES UN GRUPO -C=C- O UN GRUPO C2-C4-ALQUENILENO, R3 ES UN GRUPO C1-C10 ALQUILO, C3-C10 CICLOALQUILO O UN GRUPO ARILO C6-C10 SUSTITUIDO SI ES CASO O UN GRUPO HETEROCICLICO, R4 ES UN GRUPO HIDROXI LIBRE O FUNCIONAL Y R2 TIENE…
DERIVADOS DE LA 9-FLUOR-PROSTAGLANDINA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO FARMACEUTICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C405/00.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE 9-FLUOR DE PROSTAGLANDINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAS CON BASES TOLERABLES. TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION FARMACEUTICA DE (I), Y SE REFIERE A LOS (ALFA), (BETA) O GAMMA-CICLODEXTRINACLATRATOS Y A COMPUESTOS DE FORMULA (I) ENCAPSULADOS CON LIPOSOMAS.
D8- Y D9-PROSTAGLANDINA, PROCESO PARA SU OBTENCION Y USO FARMACEUTICO DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/557, C07C405/00.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE POSTAGLANDINA DE FORMULA (I), Y SUS SALES BASICAS TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y LOS XA, R-CICLODEXTRINATARTRATOS DE FORMULA (I). SE DESCRIBE LA APLICACION DE LA FORM.(I) COMO FARMACO, Y LOS COMPUESTOS DE DICHA FORM. ENCAPSULADOS CON LIPOSOMAS. SIENDO (C) EL RESTO, (B) R ELEVADO A 1, (D), (E) O-COHWR ELEVADO A 5; R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 3 HIDROGENO O UN GRUPO HIDRO; R ELEVADO A 4 HIDROGENO Y X O, S, W, H, -OR ELEVADO A 6, HCL, CN, NO SUB 2 Y OTROS.
DERIVADO DEL 2 - OXA - BICICLO [2,2,1] - HEPTANO Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(01/08/1994) EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DEL 2 - OXA - BICICLO - [2,2,1] HEPTANO DE FORMULA (I), SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES FISIOLOGICAS DE BASES. TAMBIEN TRATA EL INVENTO LA (ALFA), (BETA) O GAMMA - CICLODEXTRINADATRATO. ASI MISMO DESCRIBE EL INVENTO EL ENCAPSULADO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON LA LIPOSOMA. ADEMAS EN EL INVENTO SE OCUPA DEL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL DERIVADO ASI COMO DE SU APLICACION COMO MEDICAMENTO. SIENDO: A - (CH2)N; (E) O (Z) - CH=CH-, -C=C-, -O- O -S-; B HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 10, - OR8, HALOGENO, -C=N, - N3, -COOR3; (E) UN ENLACE DIRECTO; -C=C- O -CH=CR7; (D) UN ENLACE DIRECTO, UN GRUPO ALQUILENO DE C1 A 5) SATURADO O UN GRUPO ALQUILENO SATURADO O INSATURADO DE C 2 A 5 CARBONO Y DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, W UN ENLACE DIRECTO, UN GRUPO HIDROXIMETILENO FUNCIONAL O LIBRE O UN GRUPO DE FORMULA (II) FUNCIONAL…
NUEVAS CARBACICLINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Clasificación: A61K31/557, C07D309/12, C07C177/00, C07C101/30.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CARBACICLINA DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES A, W, D, E, R4, R5, R9, Y1 E Y2 SON COMO SE HAN DESCRITO EN LA MEMORIA Y EN LAS REIVINDICACIONES, A SUS SALES CON BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, A PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
