11 inventos, patentes y modelos de KIM,KYEONG SOO
Formulación compuesta, que comprende un comprimido esferoidal de múltiples unidades (MUST) encapsulado en una cápsula dura y un método para preparar el mismo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/02/2020). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/495, A61K31/47, A61K31/137, A61K31/4178, A61K9/48, A61K31/496, A61K31/616, A61K31/4422, A61K31/4365.
Una formulación compuesta de cápsula dura, que comprende dos o más principios farmacéuticamente activos, en donde cada principio farmacéuticamente activo está contenido en un comprimido esferoidal de múltiples unidades (MUST), que tiene un diámetro en un intervalo de 1 a 4 mm, y de 4 a 40 MUST por cada principio farmacéuticamente activo están encapsulados en la cápsula dura; y en donde cada MUST tiene una relación entre diámetro y espesor en un intervalo de 1:0,7 a 1:1,3 y una relación entre espesor y altura de cilindro en un intervalo de 1:0,3 a 1:0,9.
PDF original: ES-2778864_T3.pdf
Preparación de composite que comprende una capa de recubrimiento pelicular que contiene principio activo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/01/2020). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K9/20, A61K45/06, A61K47/32, A61K9/48, A61K47/30.
Una preparación de composite que comprende:
un núcleo que contiene un primer principio activo; y
una capa de recubrimiento pelicular que contiene un segundo principio activo,
en donde la capa de recubrimiento pelicular comprende un copolímero de injerto de poli(alcohol vinílico)- polietilenglicol y poli(alcohol vinílico),
en donde una relación en peso entre el copolímero de injerto de poli(alcohol vinílico)-polietilenglicol y el poli(alcohol vinílico) es de 7:3 a 4:6, y
en donde el segundo principio activo comprende un inhibidor de la 5-α-reductasa seleccionado del grupo que consiste en finasterida, dutasterida y cualquier combinación de los mismos.
PDF original: ES-2772137_T3.pdf
Formulación de cápsula que comprende Montelukast y Levocetirizina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/04/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47, A61K9/48, A61K31/4704, C07D215/18.
Una formulación de cápsula para prevenir o tratar rinitis alérgica y asma, que comprende dos capas por separado de:
una capa de Montelukast que comprende montelukast o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y
una capa de Levocetirizina que comprende levocetirizina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde dicha capa de Montelukast y dicha capa de Levocetirizina contiene agua en una cantidad del 5 % o menos.
PDF original: ES-2727861_T3.pdf
Formulación farmacéutica estable para administración oral, que comprende levocetirizina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y montelukast o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/04/2018). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K47/12, A61K31/495, A61K9/20, A61K9/48, A61K9/14, A61K31/496, A61K9/28, A61K31/4704, A61K31/4965.
Una formulación farmacéutica para administración oral para prevenir o tratar la rinitis alérgica o el asma, que comprende:
(a) una primera porción de partículas que comprende levocetirizina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y un ácido orgánico; y
(b) una segunda porción de partículas que comprende montelukast o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que dichas primera o segunda porciones de partículas están en forma de minicomprimido; y dicho ácido orgánico se selecciona entre el grupo que consiste en ácido cítrico, ácido tartárico, ácido succínico, ácido ascórbico, y una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2671428_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende un derivado de amida que inhibe el crecimiento de las células cancerosas y un lubricante de una sal no metálica.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/03/2017). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K9/20, C07D401/12, A61K31/517.
Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un lubricante seleccionado de lubricante no metálico, donde dicho lubricante de sal no metálica se selecciona del grupo que consiste de ésteres de ácido graso, ácidos grasos, aceites, polietilenglicoles (PEGs), almidón, talco, y una mezcla de los mismos**Fórmula**.
PDF original: ES-2625268_T3.pdf
Composición farmacéutica oral que comprende ácido fenofíbrico y un agente alcalinizante.
(01/03/2017) Una composición farmacéutica oral que comprende ácido fenofíbrico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un agente alcalinizante y un aditivo esferizante,
en la que la composición está en forma de un microgránulo;
en la que el agente alcalinizante se selecciona entre el grupo que consiste en carbonato de calcio, carbonato de magnesio, meglumina, y una mezcla de los mismos y
se usa en una cantidad que varía de 0,22 a 1 partes en peso basado en 1 parte en peso de ácido fenofíbrico;
en la que el aditivo esferizante se selecciona entre el grupo que consiste en goma de carragenano, goma de guar, alginato…
Composición farmacéutica sólida que comprende amlodipino y losartán y procedimiento para producir la misma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2016). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Clasificación: A61K31/44, A61P9/00.
Composición farmacéutica sólida que comprende amlodipino o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y losartán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en la prevención o el tratamiento de trastornos cardiovasculares, en la que tanto amlodipino o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como losartán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo están en forma de gránulos separados entre sí, y la composición comprende losartán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad que oscila entre el 3 y el 25% en peso basado en el peso total de la composición, en la que la velocidad de disolución de amlodipino medida mediante el método de paletas de la USP, 50 rpm a 37ºC, es del 80% o más de la misma, en 30 minutos y en un intervalo de pH de 1,0 a 2,0.
PDF original: ES-2580777_T3.pdf
PDF original: ES-2580777_T8.pdf
Composición farmacéutica que comprende un derivado de amida o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(18/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, C07D401/12, A61K31/497.
Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de la fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; y un aditivo ácido:**Fórmula**
en donde dicho aditivo ácido es ácido algínico o SiO2.
PDF original: ES-2556457_T3.pdf
Composición farmacéutica sólida que comprende amlodipina y losartán.
(26/11/2014) Una composicion farmaceutica solida que comprende amlodipina y losartan como principios activos, y un agente disgregante que es una mezcla de al menos dos componentes seleccionados entre el grupo que consiste en glicolato sódico de almidón, croscarmelosa sódica, y crospovidona para uso en la prevención o en el tratamiento de trastornos cardiovasculares.
Composición farmacéutica que comprende amlodipino y losartán.
(08/10/2014) Composición para su uso en la prevención o el tratamiento de trastornos cardiovasculares que comprende amlodipino o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, losartán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y excipientes farmaceuticamente aceptables, en la que el amlodipino o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo y el losartán o una sal farmacauticamente aceptable del mismo estan separados fisicamente entre si, pudiendo obtenerse dicha composición mediante un metodo que comprende las etapas de granular amlodipino o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para obtener una parte de granulos de amlodipino, y mezclar la parte de granulos de amlodipino con una parte de mezcla que comprende…
Composición farmacéutica sólida que comprende amlodipino y losartán con estabilidad mejorada.
(27/08/2014) Composición farmacéutica sólida que comprende formas granulares de amlodipino y losartán que están separadas entre sí, y un agente estabilizante para su uso en la prevención o el tratamiento de trastornos cardiovasculares, en la que el agente estabilizante es un antioxidante, en el que el antioxidante se selecciona del grupo que consiste en hidroxitolueno butilado, hidroxianisol butilado, tocoferol, ácido ascórbico, ácido eritórbico, ácido cítrico, ácido ascorbil-palmítico, ácido etilendiaminatetraacético, pirosulfito de sodio, y una mezcla de los mismos, en la que el agente estabilizante se usa en una cantidad que oscila entre el 0,005 y el 5% en peso basándose en el peso total de la composición.
