6 inventos, patentes y modelos de KIENTSCH-ENGEL, ROSEMARIE, DR.
IGFBP7 para la predicción del riesgo de LRA cuando se mide antes de una intervención quirúrgica.
Sección de la CIP Física
(01/01/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/68, G01N33/74.
Un procedimiento para predecir el riesgo de que un paciente sufra una lesión renal aguda (LRA) durante o después de un procedimiento quirúrgico, o de que sufra una lesión renal aguda (LRA) después de la administración de un medio de contraste, que comprende las etapas de:
(a) determinar la cantidad del biomarcador IGFBP7 (proteína de unión al factor de crecimiento insulínico 7) en una muestra de sangre, suero o plasma del paciente antes de dicho procedimiento quirúrgico o antes de dicha administración de un medio de contraste, y
(b) comparar la cantidad determinada de dicho biomarcador con una referencia.
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Mioglobina como predictor precoz del infarto de miocardio.
(13/06/2012) Método para el diagnóstico del infarto de miocardio en un individuo afecto de un síndrome coronario agudo(ACS) y que presenta una Troponina cardiaca superior a 0,005 ng/ml pero inferior a 0,1 ng/ml, que comprende
a. determinar la cantidad de mioglobina en una muestra de dicho individuo,
b. comparar la cantidad de mioglobina determinada en la etapa a) con una cantidad de referencia queconfirma y con una cantidad de referencia que descarta el infarto de miocardio (MI), y
c. diagnosticar el infarto de miocardio en base a la información obtenida en las etapas a) y b).
METODO PARA LA SELECCION DE REACTIVOS Y COMPONENTES EN FASE SOLIDA EN ENSAYOS DE UNION ESPECIFICA LIBRES DE PRODUCTOS FINALES DE GLICOSILACION AVANZADOS.
Sección de la CIP Física
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/543.
Método para la selección y/o control de calidad de un reactivo o un componente recubierto de fase sólida para utilizarlos en un ensayo para la detección o medida de un producto final de glicosilación avanzado (AGE) utilizando como mínimo un compañero de unión AGE, caracterizados en que, tanto el mencionado reactivo como el mencionado componente de fase sólida son sometidos a test sobre su contenido en AGE y siendo tal reactivo o componente recubierto de fase sólida solamente seleccionado de forma que no reaccione con el compañero de unión AGE utilizado para realizar el ensayo.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA UN COMPLEJO DE ACT HUMANA Y UNA PROTEASA DE SERINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/09/2003). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: C07K14/705, G01N33/574, C07K16/40, C12N5/20, C12N9/64, C07K14/81, C07K16/38.
EL OBJETO DE LA INVENCION SON ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA UN COMPLEJO FORMADO POR UNA ACT HUMANA Y UNA SERINPROTEASAS, PREFERIBLEMENTE LA ACT - PSA, QUE NO PRESENTA NINGUNA REACCION CRUZADA POR UNION A LA ACT HUMANA LIBRE NO ACOMPLEJADO, NI AL PSA LIBRE NO COMPLEJADO, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION DE COMPLEJOS DE SERINPROTEASA - ACT EN PARTICULAR PSA - ACT, UTILIZANDO ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES.
AGENTE ELIMINADOR DE PERTURBACIONES PARA SU EMPLEO EN INMUNOANALISIS.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/02/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/53, C07D495/04, C07K14/435, C07K14/36.
EL OBJETO DE LA INVENCION SON COMPUESTOS SUPRESORES DE INTERFERENCIA PARA PREVENIR INTERACCIONES INESPECIFICAS EN INMUNOENSAYOS, UTILIZANDOSE COMO COMPUESTO SUPRESOR AVIDINA O ESTREPTAVIDINA O UN DERIVADO DE ELLAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UN ANTICUERPO EN LIQUIDOS DEL CUERPO HUMANO.
Sección de la CIP Física
(16/06/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/68, G01N33/96.
PARA LA DETERMINACION DE UN ANTICUERPO EN LIQUIDOS DEL CUERPO HUMANO SEGUN EL PRINCIPIO DEL INMUNOASSAYS, SE INCUBA UNA PRUEBA QUE CONTIENE EL ANTICUERPO QUE LA CUAL TIENE QUE DETERMINAR, CON POR LO MENOS DOS RECIPIENTES R1, R2 DIFERENTES DE LOS CUALES UN RECIPIENTE R1 LLEVA UN DETERMINANTE ANTIGENO ESPECIFICO PARA EL ANTICUERPO PARA DETERMINAR Y UN RECIPIENTE R2 QUE LLEVA UNA MARCA, SE APARTAN LA PARTE, QUE CONTIENE LA MARCA LIGADA DE LA PARTE QUE CONTIENE LA MARCA NO LIGADA Y SE MIDE LA MARCA EN UNA DE LAS DOS PARTES. CON TODO ESO SE APLICA PARA EL CONTROL EN LUGAR DE LA PRUEBA UNA DISOLUCION ESTANDARTE QUE CONTIENE UN CONJUGADO DE UN ANTICUERPO NO HUMANO LIGABLE CON EL RECIPIENTE RS ESPECIFICO QUE TIENE QUE DETERMINAR EL ANTICUERPO O DE CUYO FAB - O F(AB)2 - FRAGMENTO Y UN HUMANO INMUNOGLOBULINO O DE CUAL PARTE - FC.
