16 inventos, patentes y modelos de JOHNSON, GRAHAM
Compuestos y procedimientos para prevenir o tratar la muerte de células ciliadas sensoriales.
(04/09/2019) Un compuesto que tiene la estructura de la Fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
Z es un enlace simple, un enlace doble, -CH2- o -O-;
R1 es arilo o heteroarilo, en el que el arilo y el heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno o más R4;
R2 es H, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6-OR6, alquilo C1-C6cicloalquilo C3-C6, alquilo C1-C6heterocicloalquilo C2-C4, alquilo C1-C6-CO2R6, alquilarilo C1-C6 opcionalmente sustituido o alquilheteroarilo C1-C6 opcionalmente sustituido;
R3 y R5 son cada uno independientemente H o alquilo C1-C6; o
R3 y R5 juntos forman un anillo cicloalquilo C3-C6 opcionalmente…
4-fenilpiperidinas, su preparación y uso.
(22/03/2019) Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
en donde
R1, R2, R3 y R4, son cada uno independientemente H, halógeno, CF3 o C1-C4 alquilo;
R5 es halógeno, CF3 o C1-C4 alquilo;
R6 es H, o halógeno;
B es una piridazina, pirazol sustituida o no sustituida, en la que el pirazol, cuando está sustituido, está sustituido con otro que no sea trifluorometilo, pirazina, tiadiazol, triazol o un heterobiciclo sustituido o no sustituido que tiene la estructura:**Fórmula**
en donde
n es un entero de 0-2;
α, β, X, δ, ε, y φ están cada uno independientemente ausentes o presentes, y cuando están presentes cada uno es un
enlace;
Z1 es S, O o N;
Z2 es S, O, N o N-R7,
en donde R7 es H, C1-C10 alquilo, u oxetano;
X es C o N;
Y1, Y2, Y3, y cada presencia de Y4 son…
Octahidrociclopentapirroles, su preparación y uso.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(18/02/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Clasificación: C07D487/04, C07D471/04, C07D401/12, C07D401/06, A61P27/02, A61K31/454, C07D401/04, C07D498/04, C07D403/06, C07D403/04, C07D209/52.
Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
en la que
ψ está ausente o presente y, cuando está presente, es un enlace;
R1, R2, R3, R4 y R5 son cada uno independientemente H, halógeno, CF3 o alquilo C1-C4; R6 está ausente o presente y, cuando está presente, es H, OH o halógeno;**Fórmula**
A está ausente o presente y, cuando está presente, es o
B es monociclo, biciclo, heteromonociclo, heterobiciclo o bencilo sustituidos o no sustituidos,
en la que, cuando ψ está presente, entonces R6 está ausente, y cuando ψ está ausente, entonces R6 está presente,
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2700541_T3.pdf
Proceso para la fabricación de compuestos de quinolona.
(05/04/2017) Un proceso para preparar un compuesto de quinolona que comprende la etapa de hacer reaccionar un compuesto de des-cloro quinolona o de una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, con N-clorosuccinimida y un ácido, en el que la relación molar de N-clorosuccinimida con respecto a des-cloro quinolona es de 1,05 a aproximadamente 1,2, y en el que se produce menos de aproximadamente el 0,40 % de la impureza dimérica en base al porcentaje en el área de la quinolona,
en el que el compuesto de quinolona es ácido 1-(6-amino-3,5-difluoropiridin-2-il)-8-cloro-6-fluoro-7-(3-hidroxiazetidin- 1-il)-4-oxo-1,4-dihidroquinolin-3-carboxílico o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo y el compuesto de des-cloro quinolona es ácido 1-(6-amino-3,5-difluoropiridin-2-il)-6-fluoro-7-(3-hidroxi-azetidin-1-il)-4-oxo-1,4-…
AGENTES MELATONERGICOS DE BENZODIOXOL, BENZOFURANO, DIHIDROBENZOFURANO Y BENZODIOXANO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K31/335, C07D307/79, C07D317/58, C07D319/18, A61K31/36, A61K31/34, C07D319/04, C07D307/88, C07D317/46, C07D311/58, C07D319/08, C07D313/08, C07D321/10.
Un compuesto de la **fórmula** o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo que tiene en la fórmula en el que Q1 es hidrógeno o halógeno; Q2 es hidrógeno; X es CH2, CH u oxígeno; Y es CR3 o (CH2)n, con n = 1-4; Z es CH2, CH u oxígeno; R es hidrógeno, halógeno o alquilo C1-4 en ambos casos; m es 1 ó 2; R1 es alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1- 3, alquilamino C1-6, alquenilo C2-6, (alcoxi C1-4)alquilo C1-4, (alquil C1-4)tioalquilo C1-4 o trifluorometilalquilo C1-4; R2 es hidrógeno; y R3 es hidrógeno o alquilo C1-4.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Clasificación: A61F2/14.
Recubrimiento corneal o implante córneo para ser implantado dentro de o en la superficie de la córnea, estando realizado en un material polimérico biocompatible, transparente ópticamente, sintético y bioestable comprendiendo dicho material una superficie que soporta la fijación y el crecimiento de células tisulares, caracterizado porque en la superficie exterior del implante en la cual el tejido epitelial debe ser atraído y fijado o en la superficie anterior del recubrimiento corneal en el caso de un recubrimiento presenta una topografía que comprende una pluralidad de indentaciones de superficie, a través de las cuales dicha topografía puede provocar el crecimiento por encima de un recubrimiento o implante córneo con tejido epitelial córneo presentando las indentaciones un área superficial igual o mayor que 500 nanómetros cuadrados y un área superficial igual o menor que 0, 7 micrones cuadrados en el plano de la superficie.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BENZOPIRANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Clasificación: C07D405/04, C07D257/04.
UN PROCESO PARA PREPAR DERIVADOS DEL BENZOPIRANO SUSTITUIDO QUE CONSTA DE UN PASO FINAL DE CICLIZACION DE LOS CORRESPONDIENTES INTERMEDIOS DE CADENA ABIERTA.
DIHIDROPIRIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE NPY: DERIVADOS DE PIPERIDINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, C07D413/14, C07D211/90.
UNA SERIE DE ANTAGONISTAS NO-PEPTIDERGICOS DE NPY HAN SIDO SINTETIZADOS Y ESTAN COMPUESTOS DE DERIVADOS DE PIPERIDINA Y TETRAHIDROPIRIDINA DE 4-FENIL-1,4-DIHIDROPIRIDINAS DE FORMULA (I). COMO ANTAGONISTAS DEL COMPORTAMIENTO EN LA ALIMENTACION PROVOCADO POR EL NPY, SE ESPERA QUE ESTOS COMPUESTOS ACTUEN COMO AGENTES ANOREXIANTES EFICACES EN LA PROMOCION DE PERDIDA DE PESO Y EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ALIMENTICIOS.
TRANSCODIFICADOR PARA RADIO CELULAR DIGITAL.
(16/11/2000) SE DESCRIBE UN TRANSCODIFICADOR PARA REALIZAR OPERACIONES DE TRANSCODIFICACION PARA OPERACIONES DE CODIFICACION Y DESCODIFICACION DE PALABRAS SOBRE DATOS DE VOZ DISPUESTOS SOBRE UNA PLURALIDAD DE CANALES DE DATOS DE VOZ. COMPRENDE UNA PRIMERA INTERFASE PARA DATOS DE VOZ CODIFICADOS DE ENTRADA Y SALIDA, UNA SEGUNDA INTERFASE PARA DATOS DE VOZ DECODIFICADOS DE ENTRADA Y SALIDA; EN AL MENOS UN PROCESADOR TRANSCODIFICADOR PARA REALIZAR OPERACIONES DE TRANSCODIFICACION SOBRE DATOS DE VOZ DISPUESTOS SOBRE AL MENOS DOS CANALES DE DATOS DE VOZ; Y UN PROCESADOR DE ENTRADA/SALIDA ACOPLADO A LA PRIMERA Y SEGUNDA INTERFASES Y A AL MENOS UN PROCESADOR TRANSCODIFICADOR PARA CONTROLAR EL FLUJO DE DATOS ENTRE LA PRIMERA Y SEGUNDA…
NUEVOS DERIVADOS DE N-ACIL 2-ARILCICLOPROPILMETILAMINA COMO AGENTES MELATONERGICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K31/165, C07C233/23, C07C233/05, C07C275/24, C07C233/20, C07C233/18, C07C233/43, A61K31/75, C07C233/60, C07C233/13.
CIERTOS DERIVADOS DE N-ACIL-2-ARIL CICLOPROPILMETILAMINA SON UTILES COMO AGENTES MELATONERGICOS.
USO DE POLIMEROS COMO SUSTRATO POLIMERO PARA EL CRECIMIENTO CELULAR.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Clasificación: C12N5/00, C08G18/50, C08F290/06.
SE DESCRIBEN POLIMEROS SUSTRATO PARA EL CRECIMIENTO CELULAR QUE INCLUYEN UN MACROMONOMERO DE FORMULA (I): Q ){SUB,N-1} DE LOS PFPE PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON UN POLIETER PERFLUORADO DE FORMULA (II): OCH{SUB,2}CF{SUB,2}O(CF{SUB ,2}CF{SUB,2}O){SUB,X}(CF{SUB ,2}O){S UB,Y}CF{SUB,2}CH{SUB ,2}O EN LA CUAL LAS UNIDADES CF{SUB,2}CF{SUB,2}O Y CF{SUB,2}O PUEDEN ESTAR DISTRIBUIDAS AL AZAR O ESTAR DISTRIBUIDAS COMO BLOQUES A LO LARGO DE LA CADENA, Y EN LA CUAL X E Y PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES DE FORMA QUE EL PESO MOLECULAR DEL PERFLUOROPOLIETER SE ENCUENTRA EN EL INTERVALO DESDE 242 A 4000, L ES UN GRUPO CONECTOR DIFUNCIONAL; Y LOS Q QUE SE ENCUENTRAN EN CADA EXTREMO DEL MACROMONOMERO PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON UN GRUPO POLIMERIZABLE. LOS POLIMEROS SUSTRATO PARA EL CRECIMIENTO CELULAR PUEDEN UTILIZARSE EN LA PRODUCCION DE IMPLANTES CORNEALES.
INJERTOS LAMINARES CORNEALES.
(16/12/1998) CAPAS CORNEAS PARA UTILIZAR EN LA IMPLANTACION QUIRURGICA EN LA CORNEA DE UN MAMIFERO. LAS CAPAS CORNEAS DE ACUERDO CON LA INVENCION POSEEN UNA REGION DE EJE OPTICO CON CARACTERISTICAS OPTICAS QUE PROPORCIONAN UNA AGUDEZA VISUAL A TRAVES DE LA MISMA Y QUE CONSTAN DE UN MATERIAL OCULARMENTE BIOCOMPATIBLE QUE NO SEA HIDROGEL NO BIODEGRADABLE, CARACTERIZADO POR QUE LA CAPA POSEE UNA POROSIDAD SUFICIENTE PARA PERMITIR EL PASO A TRAVES DE LA MISMA DE COMPONENTES DE FLUIDO DE TEJIDO CON UN PESO MOLECULAR MAYOR A 10000 DALTONES PARA PROPORCIONAR UN FLUJO DE FLUIDO DE TEJIDO ENTRE CELULAS ANTERIORES DE LA CAPA IMPLANTADA Y CELULAS POSTERIORES DE LA MISMA. LA POROSIDAD DE LA REGION DE EJE OPTICO ES TAL QUE PERMITE EL FLUJO DE COMPONENTES DE…
PREPARACION FARMACEUTICA CONTENIENDO UN AGENTE URICOSURICO Y UN ANTAGONISTA DE AMINOACIDOS EXCITADORES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1998). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/495, A61K31/675, A61K31/47, A61K45/06.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE TIENE UNA COMBINACION DE UN AGENTE URICOSURICO TAL COMO PROBENECIDA O SIMILAR Y UN ANTAGONISTA DEL AMINOACIDO EXCITATORIO UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD ACEPTADA DE FORMA VENTAJOSA POR EL TRATAMIENTO CON UN ANTAGONISTA DEL AMINOACIDO EXCITATORIO.
ACIDOS ALFA-AMINOS SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD FARMACEUTICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/66, C07F9/38, C07F9/40.
LA PRESENTE INVENCION SON ACIDOS NUEVOS ALFA-AMINOS SUSTITUIDOS, DE COMPOSICION FARMACEUTICA, METODOS DE USO, Y PREPARACIONES DEL MISMO, TIENEN UTILIDAD PARA TRATAR DESORDENES, QUE BENEFICIA DE RECEPTORES DE ASPARTATO Y GLUTAMATO BLOQUEADOS.
2-AMINOBENZOTIAZOLES Y DERIVADOS UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D417/12, A61K31/425, C07D277/82, C07D513/04, C07D277/60.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CEREBROVASCULARES Y PARA EL EMPLEO EN ANESTESIA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4'- HODROXIBENCILAMINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/135, C07C87/06.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4K-HIDROXIBENCILAMINA , DE FORMULA (I).
