7 inventos, patentes y modelos de HENDERSON, IAN
Antagonista de receptores de endotelina y angiotensina II de bifenilsulfonamida para tratar glomeruloesclerosis y nefropatía inducida por IgA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/02/2020). Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K9/20, A61K31/422, A61P13/12, A61P9/12.
Un compuesto de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de un trastorno seleccionado entre el grupo que consiste en glomeruloesclerosis y nefropatía inducida por IgA, en el que la cantidad administrada del compuesto de Fórmula I, o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo, es de 200 mg a 800 mg.
PDF original: ES-2811342_T3.pdf
Un antagonista de receptores de endotelina y angiotensina II de bifenilsulfonamida para tratar la glomeruloesclerosis.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/05/2017). Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K9/20, A61K31/422, A61P13/12, A61P9/12, C07D413/12.
Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para el uso en el tratamiento de la glomeruloesclerosis.
PDF original: ES-2636087_T3.pdf
Aminopurinas haloarilo-sustituidas para uso en tratamiento.
(25/06/2014) Un compuesto que tiene la fórmula (I): **Fórmula**
o una sal o esteroisómero farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde:
R1 es alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido, heterociclo C3-10 sustituido o no sustituido o heteroarilo C3-10 sustituido o no sustituido;
R2 es H, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido, heterociclo C3-10 sustituido o no sustituido o heteroarilo C3-10 sustituido o no sustituido; y
R3 es arilo sustituido con uno o más halógenos o heteroarilo C3-10 sustituido con uno o más halógenos, en donde el grupo arilo o heteroarilo C3-10 está opcionalmente sustituido…
Aminopurinas haloarilo-sustituidas para su uso en tratamiento.
(20/11/2013) Un compuesto que tiene la fórmula (I):
o una sal o esteroisómero farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde:
R1 es alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-10 sustituido o nosustituido, heterociclo C3-10 sustituido o no sustituido o heteroarilo C3-10 sustituido o no sustituido;
R2 es H, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido,heterociclo C3-10 sustituido o no sustituido o heteroarilo C3-10 sustituido o no sustituido; y
R3 es arilo sustituido con uno o más halógenos o heteroarilo C3-10 sustituido con uno o más halógenos, en donde…
INHIBIDORES N-HETEROCICLICOS DE LA EXPRESION DE TNF-ALFA.
(18/05/2010) Un compuesto de fórmula I, incluyendo isómeros, enantiómeros, diastereoisómeros, tautómeros, sales y solvatos del mismo farmacéuticamente aceptables
AMINOPURINAS SUSTITUIDAS CON HALOARILO, SUS COMPOSICIONES Y METODOS DE TRATAMIENTO ASOCIADOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/10/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGNAL PHARMACEUTICALS LLC
PHARMACOPEIA, LLC. Clasificación: A61P3/00, A61P9/00, A61K31/52, C07D473/00, C07D473/32.
Un compuesto que tiene la fórmula (I):** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido, heterociclo C3-10 sustituido o no sustituido o heteroarilo C3-10 sustituido o no sustituido; R2 es H, alquilo C1-6 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-10 sustituido o no sustituido, heterociclo C3-10 sustituido o no sustituido o heteroarilo C3-10 sustituido o no sustituido; y R3 es arilo sustituido con uno o más halógenos o heteroarilo C3-10 sustituido con uno o más halógenos, en donde el grupo arilo o heteroarilo C3-10 está opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo C1-C6, hidroxilo, hidroxialquilo, alcoxi, alcoxialquilo, amino, alquilamino, carboxi, aminocarbonilo, ciano, acilamino, alcanosulfonilamino, tetrazolilo, triazolilo o imidazolilo.
DERIVADOS DE SULFONAMIDA Y SU USO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2004). Solicitante/s: PHARMACOPEIA, INC. Clasificación: C07D211/32, C07D409/06, C07D307/64, C07D233/54, C07D207/34, C07B61/00, C07D207/08, C07C311/21, C07D211/34, A61K31/095.
SE MUESTRAN LIBRERIAS COMBINATORIAS REPRESENTADAS POR LA **FORMULA** (T`-L)q,Qs-C(O)-L`, EN LA CUAL S ES UN SOPORTE SOLIDO, T`-L UN RESIDUO IDENTIFICADOR; Y -L`- UN RESIDUO LIGANTE/ENLAZADOR. ESTAS LIBRERIAS CONTIENEN SULFONAMIDAS ARIL, DERIVADOS N-ACYL Y PIRROLIDINAS Y PIPERIDINAS N-SUSTITUIDAS DE LA FORMULA : Y-A-C-O-R1 QUE SON INHIBIDORES DE PROTEASAS DE SERINA E ISOZIMAS DE ANHIDRASA CARBONICA. SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DE HIPERCOAGULACION Y ENFERMEDADES OCULARES TALES COMO EL GLAUCOMA.
