8 inventos, patentes y modelos de HEDNER, THOMAS

Composición tópica potenciada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/03/2017). Solicitante/s: AMBRIA DERMATOLOGY AB. Clasificación: A61K9/00, A61K47/10, A61Q19/00, A61K8/02, A61K8/34.

Composición tópica que comprende del 15% en peso al 40% en peso de pentano-1,5-diol, un agente farmacológicamente activo, en el que el agente farmacológicamente activo se selecciona entre esteroides, agentes antimicóticos, antibióticos, agentes antivirales, antisépticos, agentes para el tratamiento del acné, agentes para el tratamiento de la psoriasis y eczema, así como otros agentes usados en el tratamiento de enfermedades que afectan a la piel, y un portador cosmética o farmacéuticamente aceptable, con la condición de que la composición no comprende polisiloxano, siloxano volátil, fosfatidilcolina, creatina, carnitina, pantenol, ácido pirúvico, monoglicérido de ácido láurico ni monoglicérido de ácido mirístico.

PDF original: ES-2628707_T3.pdf

Utilización de un producto de absorción que comprende 1,5-pentanodiol como desodorante.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(11/01/2017). Solicitante/s: AMBRIA DERMATOLOGY AB. Clasificación: A61L15/46, A61L9/14, A61K8/02, A61Q15/00, A61L9/01, A61K8/34, A01N31/02, A61L15/20.

Utilización de un producto de absorción que comprende 1,5-pentanodiol para reducir y/o eliminar el olor de un mamífero, siendo dicho olor uno de los siguientes: olor de orina, menstruación, heces, líquidos de úlceras en las piernas, úlceras de decúbito y sangre.

PDF original: ES-2621125_T3.pdf

Sustitución de las composiciones farmacéuticas para la terapia con glucocorticoides.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(03/08/2016). Solicitante/s: Shire Viropharma Incorporated. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/24.

Una forma de dosificación de comprimidos recubiertos para su uso en un método de tratamiento de un sujeto que sufre de un trastorno de deficiencia de glucocorticoides, en el que dicha forma de dosificación se administra una vez al día, comprendiendo dicha forma de dosificación: (a) un núcleo de comprimido de liberación prolongada y un recubrimiento de liberación inmediata que rodea dicho núcleo del comprimido; (b) dicho núcleo de liberación prolongada que comprende hidrocortisona; (c) dicho recubrimiento de liberación inmediata que comprende hidrocortisona; (d) dicha forma de dosificación que contiene una dosis de 5 a 40 mg de hidrocortisona.

PDF original: ES-2600556_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas para terapia a corto plazo con glucocorticoides.

(07/01/2015) Composición farmacéutica que comprende uno o más glucocorticoides para su uso en el tratamiento de un trastorno que requiere terapia a corto plazo con glucocorticoides, en la que el trastorno que requiere terapia a corto plazo con glucocorticoides es un trastorno inflamatorio, un trastorno autoinmunitario, crisis suprarrenal aguda, en la que la crisis suprarrenal aguda se refiere a una insuficiencia suprarrenal primaria, secundaria o terciaria, una reacción anafiláctica, una crisis de Addison, un estado asmático, una reacción a transfusión sanguínea, un edema cerebral, una reacción alérgica grave, asma aguda, anafilaxia aguda, choque septicémico, meningitis bacteriana aguda, infección aguda por VRS (virus respiratorio sincitial) con bronquiolitis…

Uso de oligómeros de ácido láctico en el tratamiento de infecciones ginecológicas.

(30/04/2014) Uno o más oligómeros de ácido láctico para uso en la profilaxis y/o el tratamiento de infecciones ginecológicas, mediante administración del uno o más oligómeros de ácido láctico a la vagina, en donde el uno o más oligómeros de ácido láctico tiene la siguiente fórmula I**Fórmula** en la que n es un número entero de 2 a 25.

METODO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE BACTERIAS RESISTENTES A LOS ANTIBIOTICOS POR MEDIO DEL USO DE PENTANO-1,5-DIOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: AMBRIA DERMATOLOGY AB. Clasificación: A61K9/06, A61P31/04, A01N31/02, A61K31/045.

Un método de fabricación de un medicamento para administración tópica para inhibir el crecimiento de múltiples bacterias resistentes, dicho método comprendiendo la incorporación de un 15% en peso o más de pentano-1,5-diol en un vehículo farmacéuticamente aceptable.

PREPARACIONES QUE TIENEN EFECTO CONTRA LOS SINTOMAS ALERGICOS Y SU METODO DE FABRICACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DENOVASTELLA AB. Clasificación: A61P11/06, A61P37/08, A61K35/78.

Un método para producir un preparado que tiene efecto contra los síntomas alérgicos, más particularmente un preparado el cual ha probado ser eficaz para la prevención o el alivio terapéutico o profiláctico de síntomas asociados con rinitis alérgica, afecciones asmáticas como asma bronquial, conjuntivitis alérgica, urticaria, picaduras de insecto o planta y otras enfermedades alérgicas, caracterizado porque se cuecen plantas frescas recién recolectadas de las especies de Artemisia , por lo cual, se destilan el vapor de agua y los aceites esenciales volátiles, se recogen dichos aceites , porque la masa verde residuo se calienta en agua para permitir la hidrólisis de los componentes químicos , y por la extracción de los componentes químicos existentes de la planta, extrayendo dichos componentes con alcohol y mezclando los mismos con los aceites esenciales obtenidos mediante la destilación por arrastre de vapor de agua.

COMPOSICION DE FENTANIL PARA EL TRATAMIENTO DE DOLOR AGUDO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DIABACT AB. Clasificación: A61K31/445, A61K9/16, A61P25/04.

– Una composición farmacéutica para el tratamiento del dolor agudo por administración sublingual, que comprende una mezcla ordenada anhidra de micropartículas de fentanil o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo adherida a las superficies de las partículas de vehículo, siendo dichas partículas de vehículo mayores que dichas micropartículas de fentanil y siendo solubles en agua, y un agente promotor de bioadhesión y/o mucoadhesión adherido principalmente a las superficies de dichas partículas de vehículo.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .