Polipéptido quimérico fibrina-filagrina citrulinado capaz de detectar los anticuerpos generados en la artritis reumatoide.
(14/01/2015) La presente invención se refiere a un polipéptido quimérico, capaz de detectar los anticuerpos generados en la artritis reumatoide, que comprende al menos dos subunidades peptídicas citrulinadas:(i) una procedente de la cadena a o ß de la fibrina y (ii) una segunda procedente de la filagrina. Además, la invención comprendeuna composición antigénica, un método y un kit para el diagnóstico de la artritis reumatoide, a partir de la detección de los auto- anticuerpos generados durante el curso de dicha enfermedad.
POLIPEPTIDOS QUIMERICOS DERIVADOS DE LA PROTEINA VIMENTINA CON UTILIDAD PARA EL DIAGNOSTICO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(31/01/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: G01N33/68, C07K14/47, C07K14/75, G01N33/564, C07K14/78.
La presente invención se refiere a polipéptidos quiméricos derivados de la proteína vimentina, capaces de detectar los anticuerpos generados en la artritis reumatoide (AR), que comprenden al menos dos subunidades peptídicas citrulinadas de entre las siguientes: (i) una procedente de la vimentina, (¡i) una procedente de la cadena ¿ de la fibrina y (iii) una procedente de la filagrina. Además, la invención comprende una composición antigénica, un método y un kit para el diagnóstico de la artritis reumatoide, a partir de la detección de los auto-anticuerpos generados durante el curso de dicha enfermedad.
USO DE PEPTIDOS DE LA PROTEINA E1 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS G PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DEL VIRUS VIH.
(24/11/2011) Uso de péptidos de la proteína E1 del virus de la hepatitis G para inhibir la actividad del virus VIH.La presente invención se refiere al uso de al menos un péptido, o derivado del mismo, contenido en la secuencia de la proteína E1 del virus de la hepatitis G (GBV-C/HGV), capaz de inhibir la actividad del virus VIH, impidiendo o reprimiendo la función y/o actividad del virus VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana), de forma transitoria o permanente, o además capaz de interaccionar con una secuencia aminoacídica de la glicoproteína gp41 del virus VIH, para la elaboración de una composición farmacéutica. Dicho péptido es capaz de impedir…
USO DE PEPTIDOS DE LA PROTEINA E2 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS G PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DEL VIRUS VIH.
(24/11/2011) Uso de péptidos de la proteína E2 del virus de la hepatitis G para inhibir la actividad del virus VIH.La presente invención se refiere al uso de al menos un péptido, o derivado del mismo, contenido en la secuencia de la proteína E2 del virus de la hepatitis G (GBV-C/HGV), capaz de inhibir la actividad del virus VIH, impidiendo o reprimiendo la función y/o actividad del virus VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana), de forma transitoria o permanente, o además capaz de interaccionar con una secuencia aminoacídica de la glicoproteína gp41 del virus VIH, para la elaboración de una composición farmacéutica. Dicho péptido es capaz de impedir la inhibición de la función del fragmento de la proteína gp41 del virus VIH, impedir la…
FORMULACIONES DE PEPTIDOS SINTETICOS PARA EL DESARROLLO DE SISTEMAS DE DIAGNOSTICOS DE LA HEPATITIS G.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/08/2006). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS FUND. CLINIC PER LA RECERCA BIOMEDICA. Clasificación: G01N33/576, G01N33/68, C07K14/18.
Formulaciones de péptidos sintéticos para el desarrollo de sistemas de diagnóstico de la hepatitis G. En la presente invención han sido formuladas lipopéptidos que contienen secuencias peptídicas de proteínas estructurales y no estructurales del virus de la hepatitis G y ácidos grasos de distinta longitud de cadena hidrocarbonada, para el desarrollo de sistemas de diagnóstico de la heptatitis G.
NUCLEOS DE POLILISINA RAMIFICADOS CON PEPTIDOS RELACIONADOS CON EL VIRUS A DE LA HEPATITIS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1999). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07K14/10.
NUCLEOS DE POLILISINA RAMIFICADOS CON PEPTIDOS RELACIONADOS CON EL VIRUS A DE LA HEPATITIS. EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN LA SINTESIS DE ESTRUCTURAS PEPTIDICAS RAMIFICADAS FORMADAS POR LAS SECUENCIAS (11-25 Y 110-121) DE LAS PROTEINAS VP1 Y VP3 DE LA CAPSIDE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS A, RESPECTIVAMENTE. ESTAS SINTESIS ESTAN BASADAS EN LA FORMACION PREVIA DE UN NUCLEO DE LISINAS (DI, TETRA U OCTAVALENTE) QUE PERMITE, MEDIANTE UNA ESTRATEGIA ADECUADA DE SINTESIS ORTOGONAL, LA INTRODUCCION PASO A PASO DE LOS AMINOACIDOS CONSTITUYENTES DE DOS SECUENCIAS PEPTIDICAS DISTINTAS, OBTENIENDOSE DE ESTE MODO ESTRUCTURAS MACROMOLECULARES HETEROGENEAS. EL OBJETO DE ESTAS SINTESIS TIENE APLICACION EN EL DISEÑO DE VACUNAS QUIMICAS Y/O EN EL DESARROLLO DE SISTEMAS DE DIAGNOSTICO DE LA HEPATITIS A.
