6 inventos, patentes y modelos de HAMILTON, GREGORY, S.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61P35/00, A61K45/06, A61K31/7068, C07H19/04, A61K31/706, C07H19/06.

Un compuesto de fórmula I, o su sal farmacéuticamente aceptable:**Fórmula** en la que el carbono marcado con un asterisco puede tener una configuración (R) o (S), y en la que R1 y R2 son fluoro, para uso en un método para inhibir la citidina desaminasa (CDA).

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Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: MGI GP, INC. Clasificación: A61K31/445, A61K31/4439, A61K31/40, C07D207/06, C07D211/14, C07D211/22, C07D207/16, A61K31/404, A61P25/16, C07D401/12, C07D403/12, C07D211/32, C07D401/06, A61P25/28, C07D207/08, C07D211/60, C07D211/30.

Un compuesto de fórmula II o una sal farmacéuticamente aceptable de estos, en donde: n es 1; X es O o S; Z es S; R1 se selecciona del grupo que consiste de Cadena alquilo lineal o ramificada C1-C5, cadena alquenilo lineal o ramificada C2-C5, Ar1 y mezclas de estos, en donde dicho R1 se sustituye o no se sustituye con halo, nitro, Cadena alquilo lineal o ramificada C1-C5, cadena alquenilo lineal o ramificada C2-C6, hidroxi, alcoxi C1-C4, alqueniloxi C2-C4, fenoxi, benciloxi, amino, Ar1 o una mezcla de estos; R2 se selecciona del grupo que consiste de Cadena alquilo lineal o ramificada C1-C9, cadena alquenilo lineal o ramificada C2-C9, cicloalquilo C3-C8, cicloalquenilo C5-C7 y Ar1; y Ar1: es fenilo, bencilo, piridilo, fluorenilo, tioindolilo o naftilo en donde dicho Ar1 se sustituye o no se sustituye con halo, hidroxi, nitro, Cadena alquilo lineal o ramificada C1-C6, cadena alquenilo lineal o ramificada C2-C5, alcoxi C1-C4, alqueniloxi C2-C4, fenoxi, benciloxi, amino o una mezcla de estos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2005). Solicitante/s: GPI NIL HOLDINGS, INC. Clasificación: A61K7/48.

Utilización de un ligando no inmunosupresor de FKBP de neuroinmunofilina en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la alopecia o para fomentar el crecimiento del cabello. Como su nombre sugiere, el ligando FKBP neuroinmunofilina no inmunosupresor utilizado en el método y la composición farmacéutica de la invención tiene una afinidad con las inmunofilinas del tipo FKBP y no ejerce ninguna actividad inmunosupresora significativa. En una realización preferente, el ligando FKBP no inmunosupresor de neuroinmunofilina se selecciona del grupo que consiste en: un tioéster o cetona heterocíclica; un éster o amida heterocíclica; un N-óxido de un éster, amida, tioéster o cetona heterocíclica; una urea o carbamato N enlazado de un tioéster heterocíclico; una sulfonamida N enlazada de un tioéster heterocíclico; y un derivado de pirrolidina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2004). Solicitante/s: GPI NIL HOLDINGS, INC. Clasificación: A61K31/445, A61K7/48.

Uso de un compuesto para la preparación de un medicamento para tratar la alopecia o promover el crecimiento capilar en un animal en necesidad del mismo, donde dicho compuesto es de **fórmula** o una sal, éster o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: A es O, NH o N-(alquilo C1-C4); B y D son independientemente Ar, alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada o alquenilo C2-C6 de cadena lineal o ramificada sustituidos con cicloalquilo C5-C7, alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada o alquenilo C2- C6 de cadena lineal o ramificada sustituidos con cicloalquenilo C5-C7, o alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada o alquenilo C2-C6 de cadena lineal o ramificada sustituidos con Ar, donde en cada caso, uno o dos átomos de carbono de dicho alquilo o alquenilo están opcionalmente sustituidos con uno o dos heteroátomos seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por oxígeno, azufre, SO y SO2.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2004). Solicitante/s: GUILFORD PHARMACEUTICALS INC. THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Clasificación: A61K38/13, A61P25/00, A61K38/00, C12P21/00.

ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL METODO DE UTILIZACION DE UNOS COMPUESTOS NEUROTROFICOS INHIBIDORES DE LA CICLOFILINA, QUE TIENEN AFINIDAD POR LAS INMUNOFILINAS DEL TIPO CICLOFILINA, COMO INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA ASOCIADA A LAS PROTEINAS DE INMUNOFILINA, Y PARTICULARMENTE LOS INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DEL ENZIMA PEPTIDIL - PROLIL ISOMERASA O ROTAMASA.