8 inventos, patentes y modelos de HALLEK, MICHAEL

Procedimiento para la sincronización de sensores en un bus de datos.

Secciones de la CIP Electricidad Física

(09/10/2019). Solicitante/s: VALEO SCHALTER UND SENSOREN GMBH. Clasificación: H04L12/40, H04L7/04, G01S15/93, G01S7/52, H04L7/08.

Procedimiento para la sincronización de sensores con un cronómetro independiente, en particular para sistemas de detección del entorno basados en ultrasonidos en un vehículo , en el que los sensores comunican con una unidad de mando a través de un bus con un protocolo de bus, que comprende al menos una ventana (SINC) de una duración en el tiempo (T) predeterminada, igualándose el ritmo del cronómetro en el sensor al ritmo de un cronómetro central en la unidad de mando y calculándose a partir del proceso de igualar un factor de corrección para los datos del sensor y midiéndose la duración en el tiempo (T) de la ventana (SINC) del cronómetro del sensor y transmitiéndose el tiempo medido a la unidad de mando , caracterizado por que el tiempo medido se usa para la corrección del cronómetro del sensor y de los datos enviados por el mismo.

PDF original: ES-2750203_T3.pdf

Proteína estructural mutada de un parvovirus.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(10/08/2016). Solicitante/s: MEDIGENE AG. Clasificación: A61K48/00, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/86, A61K38/16, C07K14/015.

Una estructura multimérica que comprende una proteína estructural de parvovirus que comprende una inserción de aminoácido en la que la inserción de aminoácido es directamente en el extremo C del aminoácido G453 en la secuencia de AAV-2 o el aminoácido correspondiente de cualquier otro parvovirus, y en la que la proteína estructural con la inserción tiene capacidad de formación de partículas, y en la que la inserción (a) tiene una longitud de 4 a 30 aminoácidos, y/o (b) es un epítopo.

PDF original: ES-2602610_T3.pdf

Una biblioteca de genes estructurales modificados o de partículas modificadas de cápside útiles para la identificación de clones virales con tropismo celular deseado.

(12/03/2014) Un método para la producción de una biblioteca de ácidos nucleicos que comprende una multiplicidad mayor a 105 genes estructurales expresables de al menos un virus eucariota, que comprende las etapas de: a) proporcionar un conjunto de ácidos nucleicos, donde cada uno codifica al menos un gen estructural de un virus eucariota y que comprende una secuencia adecuada de empaquetamiento, en donde el gen estructural contiene un inserto que previene la formación de una proteína estructural funcional, y b) la inserción de un inserto en el gen estructural para remover una secuencia del gen estructural, en donde la secuencia removida comprende o es parte del inserto formando así genes estructurales potencialmente funcionales; en…

PROTEÍNA ESTRUCTURAL DE VAA, PRODUCCIÓN Y USO DE LA MISMA.

(22/02/2011) Proteína estructural de virus adenoasociados (VAA), caracterizada porque la proteína estructural contiene al menos una mutación, causada por una o varias inserciones localizada en la proteína estructural VP3 antes y/o después de al menos un aminoácido en la secuencia seleccionada de YKQIS SQSGA, YLTLN NGSQA, YYLSR TNTPS, EEKFF PQSGV, NPVAT EQYGS, LQRGN RQAAT, NVDFT VDTNG

PROCEDIMIENTO PARA DISMINUIR LA ANTIGENICIDAD DE LA PROTEINA ESTRUCTURAL DE VIRUS ADENO-ASOCIADO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K48/00, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/35, C07K14/015, A61K39/23, C12N15/864.

Procedimiento para disminuir la antigenicidad de la proteína estructural de virus adeno-asociado (AAV) frente a la del tipo natural, caracterizado porque la proteína estructural se modifica por medio de, al menos, de una inserción, que está localizada por delante y/o por detrás de, al menos, un aminoácido en la secuencia, elegida entre YKQIS SQSGA, YLTLN NGSQA, YYLSR TNTPS, EEKFF PQSGV, NPVAT EQYGS, LQRGN RQAAT o NVDFT VDTNG de VP3, y además la proteína estructural, mutada de este modo, sigue siendo capaz de formar partículas.

PROTEINA ESTRUCTURAL DE VAA, PRODUCCION Y USO DE LA MISMA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(01/05/2007). Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K48/00, C12N15/62, C12N5/10, C12Q1/68, G01N33/68, C12N15/35, C07K14/015, A61K39/23.

Proteína estructural de virus adenoasociados (VAA), caracterizada porque la proteína estructural contiene al menos una mutación, que provoca un incremento de la infecciosidad del virus y que se localiza en la superficie del virus, y porque la proteína estructural mutada puede producir partículas.

PROTEINA ESTRUCTURAL DE VIRUS ADENOASOCIADOS CON PROPIEDADES CROMATOGRAFICAS MODIFICADAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K48/00, C12N15/62, C12N5/10, C12Q1/68, C07K19/00, G01N33/68, C12N15/35, C07K14/015, A61K39/23, C12N15/864.

Uso de una proteína estructural de virus adenoasociados (VAA) para la purificación de VAA y/o partículas de VAA, caracterizado porque la proteína estructural contiene al menos una mutación en forma de una inserción, que produce una modificación de las propiedades cromatográficas del virus y que se sitúa tras al menos un aminoácido en la secuencia seleccionada de YKQIS SQSGA, YLTLN NGSQA, YYLSR TNTPS, EEKFF PQSGV, NPVAT EQYGS, LQRGN RQAAT, NVDFT VDTNG.

MEDICAMENTO PARA PREVENIR O TRATAR TUMORES ESPECIFICOS DEL VIRUS DEL PAPILOMA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P35/00, A61K39/12, A61K38/16.

Uso de al menos una proteína de fusión de al menos una proteína L1 de uno o más papilomavirus y al menos una proteína E7 delecionada en el extremo C terminal de uno o más papilomavirus, estando delecionados los aminoácidos 38 a 43 y sin que la proteína de fusión contenga epítopos no específicos de papilomavirus, con o sin aditivos y/o materiales excipientes adecuados, para la producción de un medicamento para uso en humanos para inducir una respuesta específica de células T citotóxicas (CTL) tanto para prevenir los tumores específicos de HPV como para hacer que entren en regresión los tumores específicos de HPV ya existentes.