12 inventos, patentes y modelos de GUAY, DANIEL
Aminopirimidinas como inhibidores de Syk.
(09/11/2016) Un compuesto de formula (I) o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que
p es de 0 a 4;
q es 0, 1 o 2;
Cy se selecciona entre cicloalquilo C4-7, oxetanilo, pirrolidinilo, piperidinilo y azepanilo;
R1 se selecciona entre H, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cicloalquilo C3-6 y Oalquilo C1-4;
R4 se selecciona entre H, alquilo C1-4 y cicloalquilo C3-4;
Ry(a) es aminometilo, OH, OCH3, OCH2CH2OH, F, CN, CO2Ra(a), CONRb(a)Rc(a), NRa(a)Ra(a), NHC(O)alquilo C1-3 (opcionalmente sustituido con OH), NHC(O)NH2, NHSO2NH2, NHSO2alquilo C1-3 o NHSO2haloalquilo C1-3; Rz(a) se selecciona entre (A) alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno a tres…
PROCEDIMIENTO ESTEREOSELECTIVO PARA LA PRODUCCION DE ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS DE DIOXOLANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO. Clasificación: C12P41/00, C07D317/32.
Un proceso para producir un compuesto de fórmula I:** ver fórmula** comprendiendo dicho proceso los pasos de: #a) someter un compuesto de fórmula II: ** ver fórmula** a una resolución enzimática diastereomérica en presencia de una cantidad adecuada de enzima seleccionada de Esterasa de hígado de cerdo o Lipasa pancreática de Porcino; #b) recuperar dicho compuesto de fórmula I en donde: R 1 se selecciona de alquilo C 1-12, alquenilo C 2-12, alquinilo C 2-12, arilo C 6-12, heterociclo C 3-10, aralquilo C 6-12 o heteroaralquilo C3-10; y R2 se selecciona de: CO-alquilo C1-6, CO-arilo C6-12, CO-alcoxi C1-6, CO-ariloxi C6-12 o CO-arilalquilo C6-12.
DERIVADOS DE DIHIDROPIRROLO-1,2-AIINDOL Y TETRAHIDROPIRIDO -1,2-AIINDOL COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE PROSTAGLANDINA D2.
(01/05/2007) Un compuesto que tiene la **fórmula** y sales e hidratos farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que: R1, R2 y R3 son cada uno seleccionados independientemente entre hidrógeno y Rg; R4 se selecciona entre H, CN, alquilo(C16) opcionalmente sustituido por de uno a seis halógeno, ORa y S(O)n(alquilo(C16)); R5 se selecciona entre H y alquilo(C16) opcionalmente sustituido por de uno a seis halógenos; o R4 y R5 representan juntos un oxo; o R4 y R5 tomados juntos forman un anillo de 3 o 4 miembros que contiene 0 ó 1 heteroátomo seleccionado entre NRf, S y O opcionalmente sustituido por uno o dos grupos seleccionados entre F, CF3 y CH3; R6 se selecciona entre H y alquilo(C16) opcionalmente sustituido por de uno a seis grupos seleccionados…
INHIBIDORES DE PDE4 A BASE DE ETANOS TRI-ARIL SUSTITUIDOS.
(01/09/2006) Un compuesto representado por la fórmula (I): (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es alquilo C1_6 o cicloalquilo C3_6, opcionalmente sustituido con 1-4 halógenos independientes; R2 es alquilo C1_6 o cicloalquilo C3_6, opcionalmente sustituido con 1-4 halógenos independientes; R3 es alquilo C1, 4, cicloalquilo C3_6, heteroarilo seleccionado entre anillos de 5 y 6 miembros que presentan 1-4heteroátomos seleccionados independientemente entre N, O o S, o fenilo, estando sustituido cualquiera de los mismos opcionalmente y de forma independiente con 1-4 halógenos independientes o alquilo C1-6;…
INHIBIDORES DE 1-BIARIL-1,8-NAFTIRIDIN-4-ONA FOSFODIESTERASA-4.
(01/03/2006) Un compuesto representado por la fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Ar es fenilo, piridilo, pirimidilo, indolilo, quilnolinilo, tienilo, piridonilo, oxazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, o imidazolilo, u óxidos de los mismos cuando Ar es un heteroarilo; R es H o -alquiloC1-6; R1 es H, o un grupo -alquiloC1-6, -cicloalquiloC3~6, -alcoxiC1-6, -alqueniloC2-6, -alquinilo C3-6, heteroarilo, o heterociclo, opcionalmente sustituido con 1 - 3 sustituyentes independientes -alquilo C1-66, -alcoxiC1-6, OH, amino, (alquilCo_6)-SOn- (alquilC1-6), nitro, CN, =N-O-alquiloC1-6, -O-N=alquiloC1-6, o halógeno; R2 es H, halógeno, -alquiloC1-6, -cicloalquiloC3-6, -alquilC1-6 (cicloalquiIC3~6)(cicloalquiloC3~6)…
MATERIALES NANOCRISTALINOS LIXIVIADOS, SU FABRICACION Y SUS USOS EN EL SECTOR ENERGETICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes Electricidad
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HYDRO-QUEBEC. Clasificación: C22B3/04, B01J32/00, C22C1/08, B22F9/04, C22C3/00, H01M4/38.
UNOS MATERIALES NANOCRISTALINOS LIXIVIADOS QUE TIENEN UNA GRAN SUPERFICIE ESPECIFICA SON PARTICULARMENTE UTILES PARA ALMACENAR HIDROGENO O PARA LA FABRICACION DE ELECTRODOS PARA LA CATALISIS O LA ELECTROCATALISIS, TALES COMO LAS UTILIZADAS EN LAS PILAS DE COMBUSTIBLE. ESTOS MATERIALES PUEDEN FABRICARSE PREPARANDO UN MATERIAL NANOCRISTALINO CONSTITUIDO POR UN COMPUESTO O POR UNA ALEACION METAESTABLE DE AL MENOS DOS ELEMENTOS QUIMICOS DISTINTOS. PARA SER NANOCRISTALINO, EL MATERIAL DEBE TENER UNA ESTRUCTURA CRISTALINA CON CRISTALES DE DIMENSION INFERIOR A 100 NN. EL MATERIAL NANOCRISTALINO ASI PREPARADO SE SOMETE ENTONCES A UNA LIXIVIACION PARA ELIMINAR PARCIAL O TOTALMENTE AL MENOS UNO DE LOS ELEMENTOS DEL COMPUESTO O DE LA ALEACION. ESTA LIXIVIACION PROPORCIONA AL MATERIAL RESULTANTE UNA ESTRUCTURA POROSA Y DE AHI LA GRAN SUPERFICIE ESPECIFICA REQUERIDA.
DERIVADOS DEL BISARILCICLOBUTENO COMO INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: C07C323/22, C07C317/44, C07D213/30, C07D317/72, C07D333/22, C07C317/24, C07C317/32, C07C317/14, C07D339/06, C07C311/15, C07C317/22.
LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I), UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2. LA INVENCION INCLUYE ASIMISMO CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2, QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
DIFENILESTILBENOS COMO PROFARMACOS INHIBIDORES DE LA COX-2.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: C07C317/44, C07D295/18, A61K31/10, C07C317/46.
LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I), UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2. ASIMISMO, SE DESCRIBEN CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2, QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
HETEROCICLOS DIARIL BICICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2000). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: A61K31/44, C07D493/04, C07D409/04, C07D495/04, C07D491/04, A61K31/38, C07D333/54, C07D209/10, C07D307/79, C07D413/04, C07D333/56.
LA INVENCION ABARCA EL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO UN METODO DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA-2 QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA NO TOXICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION TAMBIEN ABARCA CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA-2 QUE COMPRENDE COMPUESTOS DE FORMULA (I).
DERIVADOS DE QUINOLINA COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/1998). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Clasificación: A61K31/47, C07D215/18.
COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA I: SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO E INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO. ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO AGENTES ANTI ICOS, ANTI EN TRATAMIENTO DE ANGINA, ESPASMO CEREBRAL, NEFRITIS GLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXEMIA, UVEITIS Y RECHAZO EN TRASPLANTES.
ACIDOS HIDROXIALQUINOLINOS NO SATURADOS COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1998). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Clasificación: C07D215/18.
LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA I: SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO E INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES. TAMBIEN SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA, ESPASMO CEREBRAL, NEFRITIS GLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXENIA, UVEITIS Y RECHAZO A LOS INJERTOS.
ACIDOS DE HIDROXIALQUILQUINOLINA FLUORADOS COMO ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Clasificación: A61K31/47, C07D215/18.
ACIDOS DE HIDROXIALQUILQUINOLINA FLUORADOS COMO ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO. LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA I, EN LA QUE R1 ES 6-F O 6,7-F2 O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES: LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO E INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES. TAMBIEN SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ANGINA, ESPASMO CEREBRAL, NEFRITIS GLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXEMIA, UVEITIS Y RECHAZO DE ALOINJERTO.
