Duplicación de cromosomas en embriones de maíz haploides.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/05/2020). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Clasificación: A01H1/08.
Un método para obtener una planta de maíz haploide duplicada que comprende:
(a) aislar un embrión haploide inmaduro obtenido 5 polinizando sedas de una mazorca de maíz con una línea inductora de maíz;
(b) poner en contacto dicho scutellum de embrión haploide aislado hacia arriba en un medio de cultivo de embriones que contiene un agente de duplicación cromosómica para producir al menos una célula embrionaria haploide duplicada;
(c) cultivar dicho scutellum de embrión aislado hacia abajo en un medio de maduración de embrión que no contiene un agente de duplicación cromosómica para generar una planta de maíz haploide duplicada a partir de dicha célula embrionaria haploide duplicada;
en donde la etapa (b) se produce 4-21 días después de la polinización;
y en donde la línea inductora contiene un gen marcador que se expresa en el tejido embrionario y dicho gen marcador se expresa 4 o más días después de la polinización.
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Sitios de recombinación FRT modificados y métodos de uso.
(22/08/2012) Un polinucleotido aislado que comprende una secuencia de nucleotidos que comprende al menos un primer sitiode recombinacion FRT que comprende la SEC ID No 21 y un segundo sitio de recombinacion FRT que comprende la5 SEC ID No 39.
MOVILIZACION DE GENOMAS VIRICOS A PARTIR DE T-ADN UTILIZANDO SISTEMAS DE RECOMBINACION ESPECIFICOS DE SITIO.
(05/05/2010) Un método para movilizar un replicón vírico de un T-ADN, que comprende:
a) proporcionar un replicón Agrobacterium que comprende un T-ADN, que contiene un replicón vírico flanqueado al repetir directamente sitios objetivo para una recombinasa específica de sitio; y
b) infectar una célula de una planta con un Agrobacterium que lleva dicho replicón Agrobacterium bajo condiciones que permiten la transferencia de dicho T-ADN y la expresión de dicha recombinasa específica de sitio en dicha célula; en donde dicha célula, dicho T-ADN, o dicho replicón vírico comprende una secuencia de nucleótido que codifica dicha recombinasa o un fragmento activo o una variante activa de la misma, y dicha secuencia de nucleótido se liga operablemente a un promotor que controla la expresión en dicha célula
ACIDOS NUCLEICOS REGULADORES TRANSCRIPCIONALES, POLIPEPTIDOS Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS.
(28/01/2010) Un ácido nucleico aislado que codifica una proteína que tiene actividad CHD (modificadora de la organización de la cromatina-helicasa-de unión a ADN), y que comprende:
(a) una secuencia de polinucleótidos que codifica un polipéptido de SEQ ID NO: 2;
(b) una secuencia de polinucleótidos que tiene como se muestra en el SEQ ID NO: 1; o
(c) una secuencia de polinucleótidos que tiene una identidad de secuencia de al menos 90% con el SEQ ID NO: 1, donde el % de identidad de la secuencia se basa en la secuencia completa del SEQ ID NO: 1 y se determina mediante análisis GAP 10 utilizando los parámetros por defecto
NUEVA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA RECOMBINASA FLP.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/08/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Clasificación: A01H5/00, A01H5/10, C12N15/82, C12N15/90, C12N15/52.
Una secuencia de nucleótidos que incluye una secuencia de codificación para una recombinasa FLP, en donde al menos 80% de los codones de la secuencia son aquellos codones que tienen una frecuencia de uso del codón superior al 20% en una planta monocotiledonea.
METODO NOVEDOSO PARA LA INTEGRACION DE UN ADN FORANEO DENTRO DE GENOMAS DE EUCARIOTAS.
(16/07/2006) Proteína recombinante que comprende: una primera recombinasa específica de sitio fusionada en el marco con una segunda recombinasa específica de sitio distinta. Se proporcionan composiciones y métodos para introducir un ADN de interés dentro de un sitio de integración genómica. En particular, los métodos y composiciones implican el uso de una combinación de sitios diana de dos recombinasas específicas de sitio distintas, tales como Cre y FLP, y la expresión de una recombinasa quimérica con especificidad de sitio diana dual. Así, las composiciones comprenden recombinasas específicas de sitio novedosas con especificidades frente a sitios diana múltiples, y las secuencias de nucleótido y los casetes de expresión que…
METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA PRODUCCION DE PLANTAS DE MAIZ FERTILES, TRANSFORMADAS ESTABLEMENTE Y DE SUS CELULAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/1998). Solicitante/s: DEKALB GENETICS CORPORATION. Clasificación: A01H5/00, C12N15/82, C12N5/00, A01H4/00.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA REPRODUCIBLE PARA LA PRODUCCION DE CELULAS DEL MAIZ GENETICAMENTE TRANSFORMADAS, ESTABLES Y A LOS METODOS PARA SELECCIONAR LAS CELULAS TRANSFORMADAS. UN METODO DE SELECCION PRESENTADO UTILIZA EL GEN STREPTOMYCES BAR INTRODUCIDO MEDIANTE UN BOMBARDEO MICROPROYECTIL EN LAS CELULAS DEL MAIZ EMBRIONICAS QUE CRECIERON EN CULTIVOS DE SUSPENSION, SEGUIDO DE SU EXPOSICION AL BIALAJOS HERBICIDA. LOS METODOS QUE SE PRESENTAN PARA LOGRAR UNA TRANSFORMACION ESTABLE INCLUYEN METODOS DE CULTIVO DE TEJIDOS, METODOS PARA EL BOMBARDEO DE CELULAS RECEPTORAS CON EL ADN DE TRANSFORMACION DESEADO Y METODOS PARA EL CRECIMIENTO DE PLANTAS FERTILES A PARTIR DE LAS CELULAS TRANSFORMADAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS CELULAS TRANSFORMADAS Y A LAS SEMILLAS Y A LAS PLANTAS FERTILES QUE HAN CRECIDO A PARTIR DE LAS CELULAS TRANSFORMADAS Y A SUS POLENES.
