26 inventos, patentes y modelos de GIL AYUSO-GONTAN,CARMEN
DERIVADOS DE PURINA INHIBIDORES DE CDC7 Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGÍAS NEUROLÓGICAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(26/03/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: C07D487/04, A61K31/519, A61P25/28, A61K31/52, C07D473/38.
La presente invención se refiere al uso de una serie de derivados de purina que presentan la siguiente fórmula general: Y que son capaces de inhibir la actividad de la quinasa CDC7, por lo que resultan útiles para el tratamiento de enfermedades neurológicas tales como la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis lateral amiotrófica o la demencia frontotemporal, entre otras, donde se produce una hiperfosforilación de TDP-43 y posterior formación de aglomerados inducida por la CDC7.
DERIVADOS DE PURINA INHIBIDORES DE CDC7 Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGÍAS NEUROLÓGICAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(23/03/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: C07D487/04, A61K31/519, A61P25/28, A61K31/52, C07D473/38.
Derivados de Purina inhibidores de CDC7 y su uso para el tratamiento de patologías neurológicas.
La presente invención se refiere al uso de una serie de derivados de purina que presentan la siguiente fórmula general:
{IMAGEN-01}
Y que son capaces de inhibir la actividad de la quinasa CDC7, por lo que resultan útiles para el tratamiento de enfermedades neurológicas tales como la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis lateral amiotrófica o la demencia frontotemporal, entre otras, donde se produce una hiperfosforilación de TDP-43 y posterior formación de aglomerados inducida por la CDC7.
PDF original: ES-2749743_B2.pdf
PDF original: ES-2749743_A1.pdf
COMPUESTOS INHIBIDORES DE LRRK2 Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/02/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: A61K31/428, A61P25/28, C07D277/80.
La presente invención se refiere a una serie de compuestos con un núcleo estructural de benzotiazol-benzamida que tienen capacidad para inhibir la enzima LRRK2, por lo que la invención también se refiere al uso de estos compuestos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas en las que esta enzima está implicada, tales como la enfermedad de Parkinson o la enfermedad de Alzheimer.
Compuestos inhibidores de LRRK2 y su uso para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/02/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: A61K31/428, A61P25/28, C07D277/80.
Compuestos inhibidores de LRRK2 y su uso para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
La presente invención se refiere a una serie de compuestos con un núcleo estructural de benzotiazol-benzamida que presentan capacidad de inhibir la enzima LRRK2, por lo que la invención también se refiere al uso de estos compuestos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas en las que esta enzima está implicada, tales como la enfermedad de Parkinson o la enfermedad de Alzheimer.
PDF original: ES-2744304_A1.pdf
PDF original: ES-2744304_B2.pdf
Benzotiazoles sustituidos y sus aplicaciones terapéuticas para el tratamiento de enfermedades humanas.
(24/04/2019) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
sus sales, tautómeros y/o solvatos farmacéuticamente aceptables donde
R1 es CF3,
X se selecciona entre CH2, NH, CHPh, CH2CH2, CH2CHPh, CH=CH, CH2OCH2, CH2NHCO, CH2NHCOCHPh y CH2NHCOCH2,
R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente entre H, halógeno y O-alquilo (C1-C5), NH2, NHR6, CN, NO2, OCF3 y CO2R6,
R6 se selecciona entre H y alquilo (C1-C5),
con la condición de que cuando X es CHPh, CH2CHPh o CH2NHCOCHPh, entonces R2, R3, R4 y R5 son H para uso para el tratamiento y/o prevención de una enfermedad mediada por la enzima CK-1, donde la enfermedad mediada por la enzima CK-1 es una enfermedad…
COMPUESTOS DERIVADOS DE PIPERIDINA COMO INHIBIDORES DE PDE8A.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/01/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: A61P25/28, C07D263/32, A61K31/4523.
La presente invención se refiere a derivados de piperidina como inhibidores de la enzima PDE8A. Estos compuestos, por tanto, son útiles para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de enfermedades en las que PDE8A esté implicada, tales como, enfermedades neurodegenerativas y/o neurológicas entre las que se encuentran el Alzheimer y Parkinson.
Compuestos derivados de piperidina como inhibidores de PDE8A.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: A61P25/28, C07D263/32, A61K31/4523.
Compuestos derivados de piperidina como inhibidores de PDE8A.
La presente invención se refiere a derivados de piperidina como inhibidores de la enzima PDE8A. Estos compuestos, por tanto, son útiles para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de enfermedades en las que PDE8A esté implicada, tales como, enfermedades neurodegenerativas y/o neurológicas entre las que se encuentran el Alzheimer y Parkinson.
PDF original: ES-2696516_A1.pdf
PDF original: ES-2696516_B2.pdf
COMPUESTOS INHIBIDORES DE CDC-7 Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGÍAS NEUROLÓGICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/10/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: A61P25/28, A61K31/52, C07D473/38, C07D473/30.
Compuestos inhibidores de CDC-7 y su uso para el tratamiento de patologías neurológicas.
La presente invención se refiere a una serie de derivados de purina sustituidas que son capaces de inhibir la actividad de la quinasa CDC7, por lo que resultan útiles para el tratamiento de enfermedades neurológicas tales como la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis lateral amiotrófica o la demencia frontotemporal, entre otras, donde se produce una hiperfosforilación de TDP-43 y posterior formación de aglomerados inducida por la CDC7.
PDF original: ES-2686909_A1.pdf
COMPUESTOS INHIBIDORES DE CDC-7 Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGÍAS NEUROLÓGICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/09/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: A61P25/28, A61K31/52, C07D473/38, C07D473/30.
La presente invención se refiere a una serie de derivados de purina sustituidas que son capaces de inhibir la actividad de la quinasa CDC7, por lo que resultan útiles para el tratamiento de enfermedades neurológicas tales como la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis lateral amiotrófica o la demencia frontotemporal, entre otras, donde se produce una hiperfosforilación de TDP-43 y posterior formación de aglomerados inducida por la CDC7.
AMINOFENOTIAZINAS PARA LA MODULACIÓN DEL NÚMERO DE SINAPSIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/04/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: A61K31/5415.
Aminofenotiazinas para la modulación del número de sinapsis.
La presente invención se refiere al uso de un grupo de compuestos con núcleo de fenotiazina con la siguiente fórmula general (I):
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para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central que presentan anormalidades en la sinapsis, tales como autismo o síndrome de frágil X. Los compuestos de la invención intervienen en la interacción de las proteínas NCS1 y Ric8 implicadas en el proceso de sinaptogénesis.
PDF original: ES-2610206_A1.pdf
PDF original: ES-2610206_B1.pdf
AMINOFENOTIAZINAS PARA LA MODULACIÓN DEL NÚMERO DE SINAPSIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/03/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: A61P25/18, A61K31/5415.
La presente invención se refiere al uso de un grupo de compuestos con núcleo de fenotiazinacon la siguiente fórmula general (I): para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central que presentan anormalidades en la sinapsis, tales como autismo o síndrome de frágil X. Los compuestos de la invenciónintervienen en la interacción de las proteínas NCS1 y Ric8 implicadas en el proceso de sinaptogénesis.
ISATINAS SUSTITUIDAS Y SUS APLICACIONES TERAPÉUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(04/11/2015) Isatinas sustituidas y sus aplicaciones terapéuticas para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
La presente invención se refiere a una familia de isatinas diferentemente sustituidas que presentan actividad inhibitoria de la proteína quinasa con repeticiones ricas en leucina (LRRK2), por lo que son útiles para el tratamiento de las enfermedades mediadas por esta enzima, como las enfermedades inflamatorias, las autoinmunes y las enfermedades neurodegenerativas, especialmente la enfermedad de Parkinson.
ISATINAS SUSTITUIDAS Y SUS APLICACIONES TERAPÉUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(08/10/2015). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: C07D209/40, C07D401/12, C07D403/12, C07D413/12, C07D417/12, A61K31/404, A61K31/4525, A61K31/4196, A61K31/4245, A61K31/427, A61P25/16, A61P25/28, A61P1/12, A61P19/02, A61P37/00.
La presente invención se refiere a una familia de isatinas diferentemente sustituidas que presentan actividad inhibitoria de la proteína quinasa con repeticiones ricas en leucina (LRRK2), por lo que son útiles para el tratamiento de las enfermedades mediadas por esta enzima, como las enfermedades inflamatorias, las autoinmunes y las enfermedades neurodegenerativas, especialmente la enfermedad de Parkinson.
BENZOTIAZOLES SUSTITUIDOS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS.
(01/09/2014) Benzotiazoles sustituidos y sus aplicaciones terapéuticas para el tratamiento de enfermedades humanas.
La presente invención se refiere a una familia de benzotialoles diferentemente sustituidos que presentan actividad inhibitoria de la enzima caseína quinasa 1 (CK-1), por lo que son útiles para el tratamiento o prevención de enfermedades mediadas por esta enzima, especialmente, enfermedades relacionadas con el ritmo circadiano, enfermedades inflamatorias, autoinmunes, psiquiátricas, neurodegenerativas, neurológicas, oftalmológicas, así como para inducir regeneración celular.
BENZOTIAZOLES SUSTITUIDOS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(31/07/2014). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: A61K31/426, C07D277/82.
La presente invención se refiere a una familia de benzotialoles diferentemente sustituidos que presentan actividad inhibitoria de la enzima caseína quinasa 1 (CK-1), por lo que son útiles para el tratamiento o prevención de enfermedades mediadas por esta enzima, especialmente, enfermedades relacionadas con el ritmo circadiano, enfermedades inflamatorias, autoinmunes, psiquiátricas, neurodegenerativas, neurológicas, oftalmológicas, así como para inducir regeneración celular.
Utilización de derivados de quinazolinas para enfermedades neurodegenerativas.
(11/06/2014) La presente invención se refiere al uso de una serie de compuestos derivados de quinazolinas para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de enfermedades neurológicas y/ neurodegenerativas, tales como la enfermedad de Parkinson o la enfermedad de Alzheimer. La presente invención también se refiere a un método de tratamiento y/o prevención de enfermedades neurológicas y/ neurodegenerativas que comprende la administración de una cantidad terapéuticamente efectiva de dichos compuestos.
MODULADORES ALOSTÉRICOS DE GSK-3 DE NATURALEZA HETEROCÍCLICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/05/2013). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: A61K31/435.
Moduladores alostéricos de GSK-3 de naturaleza heterocíclica.
La presente invención se refiere a derivados heterocíclicos de quinolinas sustituidas como inhibidores alostéricos del enzima glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3). Estos compuestos, por tanto, son útiles para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de enfermedades en las que GSK-3 esté implicada, tales como, enfermedades neurodegenerativas, enfermedades inflamatorias, cáncer, diabetes, así como para promover diversos procesos regenerativos.
PDF original: ES-2402503_A1.pdf
MODULADORES ALOSTÉRICOS DE GSK-3 DE NATURALEZA HETEROCÍCLICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/04/2013). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: A61K31/435.
La presente invención se refiere a derivados heterocíclicos de quinolinas sustituidas como inhibidores alostéricos del enzima glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3). Estos compuestos, por tanto, son útiles para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de enfermedades en las que GSK-3 esté implicada, tales como, enfermedades neurodegenerativas, enfermedades inflamatorias, cáncer, diabetes, así como para promover diversos procesos regenerativos.
DERIVADOS HETEROCÍCLICOS INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA 7.
(29/11/2012) Derivados heterocíclicos inhibidores de fosfodiesterasa 7.
La presente invención proporciona, por una parte, una nueva serie de compuestos de fórmula general (I) y (II)
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pertenecientes a una familia amplia de derivados heterocíclicos con actividad para el tratamiento de enfermedades donde la inhibición de PDE7 es terapéutica. Preferiblemente para enfermedades inflamatorias, autoinmunes y neurodegenerativas. Por otra parte, se describen compuestos heterocíclicos, así como su procedimiento de obtención, pudiendo tener una gran aplicación como fármacos o candidatos a fármacos.
DERIVADOS HETEROCICLICOS INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA 7.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/11/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: A61K31/341, A61K31/381, C07D333/20, C07D307/52, C07D333/16, C07D307/42.
La presente invención proporciona, por una parte, una nueva serie de compuestos de fórmula general (I) y (II) pertenecientes a una familia amplia de derivados heterocíclicos con actividad para el tratamiento de enfermedades donde la inhibición de PDE7 es terapéutica. Preferiblemente para enfermedades inflamatorias, autoinmunes y neurodegenerativas. Por otra parte, se describen compuestos heterocíclicos, así como su procedimiento de obtención, pudiendo tener una gran aplicación como fármacos o candidatos a fármacos.
Inhibidores de GSK-3 útiles en enfermedades neurodegenerativas, inflamatorias, cáncer, diabetes y en procesos regenerativos.
(20/09/2012) Inhibidores de GSK-3 útiles en enfermedades neurodegenerativas, inflamatorias, cáncer, diabetes y en procesos regenerativos.
La presente invención se refiere a un compuesto de fórmula (I) derivado de maleimida y con capacidad de inhibir la enzima GSK-3 en rangos micro y nanomolar de forma reversible o irreversible. La presente invención también se refiere al uso de estos compuestos para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de enfermedades en la que GSK-3 esté implicada, tales como, enfermedades neurodegenerativas, enfermedades inflamatorias, cáncer o diabetes. Estos compuestos también…
INHIBIDORES DE GSK-3 ÚTILES EN ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, INFLAMATORIAS, CÁNCER, DIABETES Y EN PROCESOS REQENERATIVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(30/08/2012). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: A61K31/404, C07D209/14, C07D403/04, C07D207/444.
La presente invención se refiere a un compuesto de fórmula (I) derivado de maleimida y con capacidad de inhibir la enzima GSK-3 en rangos micro y nanomolar de forma reversible o irreversible. La presente invención también se refiere al uso de estos compuestos para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de enfermedades en la que GSK-3 esté implicada, tales como, enfermedades neurodegenerativas, enfermedades inflamatorias, cáncer o diabetes. Estos compuestos también son útiles para promover procesos regenerativos de diversos tejidos.
1,2,4-TIADIAZOLES -5- IMIN O SUSTITUIDOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(04/07/2012) 1,2,4-tiadiazoles-5-imino sustituidos útiles en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
La presente invención se refiere al uso de una familia amplia de 1,2,4-tiadiazoles-5-imino sustituidos como potenciales nuevos fármacos para el tratamiento de enfermedades donde la inhibición de PDE7 es relevante, en especial enfermedades inflamatorias, autoinmunes y neurodegenerativas. Por otra parte, se describen compuestos de la familia de 1,2,4-tiadiazoles-5-imino sustituidos, así como su procedimiento de obtención, pudiendo tener estos 1,2,4-tiadiazoles-5-imino sustituidos una gran aplicación como fármacos o candidatos a fármacos.
Por tanto, un primer aspecto de la presente invención se refiere a un compuesto de fórmula (I):
USO DE DERIVADOS DE QUINAZOLINAS Y SUS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS EN ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(03/01/2012) Uso de derivados de quinazolinas y sus composiciones farmacéuticas en enfermedades neurodegenerativas.
La invención se refiere a derivados heterocíclicos de quinazolinas y a su potencial para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas y/o neurológicas, entre otras la enfermedad de Parkinson, enfermedad de Alzheimer o esclerosis. Además, la invención se refiere a composiciones farmacéuticas que comprenden dichos compuestos derivados de quinazolinas.
COMPUESTO INHIBIDOR DUAL DE LAS ENZIMAS PDE7 Y/O PDE4, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SUS APLICACIONES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(29/10/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
INSTO. DE SALUD CARLOS III. Clasificación: A61P37/00, C07D495/04, A61P29/00, A61K31/519, A61K31/517, C07D239/95.
Compuesto inhibidor dual de las enzimas PDE7 y/o PDE4, composiciones farmacéuticas y sus aplicaciones.#La invención describe una serie de inhibidores duales de las enzimas PDE7 y PDE4 de fórmula (I) y su utilidad para la elaboración de composiciones farmacéuticas para el tratamiento de procesos inflamatorios y/o autoinmunes.
DERIVADOS DE DIOXIDOS N,N- Y N,X-DISUSTITUIDOS DE 1,2,6-TIADIAZINA FUSIONADAS Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2002). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: A61K31/549, C07D285/16.
Derivados de dióxidos N,N- y N,X-disustituidos de 1,2,6- tiadiazina fusionadas y procedimiento de obtención. La invención se dirige a los compuestos de fórmula general I, II y III y a su procedimiento de obtención, que se realiza en dos etapas, primeramente los compuestos III y después se obtienen los I y II. Estos compuestos tienen posible aplicación en el campo de las infecciones vírales oportunistas en pacientes inmunocomprometidos.
