Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/07/2019). Solicitante/s: BIOTEST AG. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, C07K16/30.
Un anticuerpo dirigido modificado que reconoce a CD138, que comprende: (i) una cadena pesada con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1; y (ii) una cadena ligera con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2748299_T3.pdf
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(23/11/2016). Solicitante/s: BIOTEST AG. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61P37/06, C07K16/46.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria que comprende un portador farmacéuticamente aceptable y un anticuerpo anti-CD4 humanizado capaz de activar las células T reguladoras CD4+CD25+, en donde el anticuerpo anti-CD4 humanizado comprende un dominio V de la cadena H definido en el SEQ ID NO: 1, un dominio V de la cadena L definido en el SEQ ID NO: 2, y un dominio constante de IgG1, en donde la composición va a ser administrada por vía intravenosa a un sujeto cada semana, cada cuatro semanas, cada mes o cada seis semanas, y en donde la composición va a ser administrada al sujeto a una dosis del anticuerpo anti-CD4 humanizado de 20 a 60 mg.
PDF original: ES-2610327_T3.pdf
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(13/04/2016). Solicitante/s: BIOTEST AG. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61P37/06, C07K16/46.
Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmune que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y un anticuerpo anti-CD4 humanizado capaz de activar linfocitos T reguladores de CD4+CD25+, donde la composición se debe administrar a un sujeto por vía subcutánea en una dosis del anticuerpo anti-CD4 humanizado de 20 mg a 100 mg, donde la dosis se debe administrar de forma semanal, y donde el anticuerpo anti-CD4 humanizado comprende un dominio constante de IgG1 y tiene dominios V definidos por las siguientes secuencias de polipéptidos: - dominio V de cadena H:**Fórmula** - dominio V de cadena L:**Fórmula**.
PDF original: ES-2569217_T3.pdf
(20/11/2015) Una preparación de anticuerpos adecuada para su administración intravenosa a seres humanos que comprende anticuerpos IgG, IgA y al menos un 5% de anticuerpos IgM en peso de la cantidad total de anticuerpos, donde la preparación se prepara a partir de plasma humano, donde la preparación de anticuerpos tiene una actividad activadora específica del complemento, donde la preparación de anticuerpos se prepara mediante un proceso que puede eliminar más de 3log10 de virus sin envoltura y donde en un ensayo in vitro con suero humano adecuado para determinar la capacidad de la preparación de anticuerpos para activar el complemento inespecíficamente, la preparación de anticuerpos genera: (i) sustancialmente nada de C5a, de tal manera que la preparación de anticuerpos ajustada a una concentración de 1,72 mg/ml genera menos de 200 ng/ml de…
(08/07/2015) Un inmunoconjugado dirigido a las células tumorales que expresan CD138 de un sujeto disminuyendo la adhesión de las células del estroma a las células tumorales que expresan CD138, en el que el inmunoconjugado comprende una molécula efectora y un anticuerpo dirigido modificado, en el que la molécula efectora y el anticuerpo dirigido modificado están unidos entre sí mediante un enlazador escindible, en el que la molécula efectora es un inhibidor de la polimerización de tubulina, en el que el anticuerpo dirigido modificado comprende una región variable de la cadena pesada que comprende los restos de aminoácidos 31 a 35 (CDR1), 51 a 68 (CDR2) y 99 a 111 (CDR3) de la SEC ID Nº 1, y una región variable de la cadena ligera que comprende los restos de aminoácido 24 a 34 (CDR1), 50 a 56 (CDR2) y 89 a 97 (CDR3) de la SEC ID Nº 2, y…
(26/11/2014) Un producto inmunoconjugado capaz de dirigirse a células que expresan CD138 que comprende: (a) un anticuerpo de direccionamiento modificado genéticamente contra CD138 que comprende: (i) una cadena pesada de inmunoglobulina que comprende una región variable que comprende los residuos de aminoácido 31 a 35 (CDR1), 51 a 68 (CDR2) y 99 a 111 (CDR3) del SEQ ID NO: 1, y (ii) una cadena ligera que comprende una región variable que comprende los residuos de aminoácido 24 a 34 (CDR1), 50 a 56 (CDR2) y 89 a 97 (CDR3) del SEQ ID NO: 2; y (b) una molécula efectora para inducir la muerte celular, en donde una región constante de dicha cadena pesada de inmunoglobulina es una región constante de isotipo IgG4.
(11/06/2014) Un inmunoconjugado que comprende un anticuerpo dirigido que reconoce CD138, y una molécula efectora para inducir la muerte celular, donde el anticuerpo dirigido modificado comprende una cadena pesada que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con la SEC ID Nº 1 y una cadena ligera que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con la SEC ID Nº 2, donde (a) la cadena pesada comprende los restos de aminoácidos 31 a 35 (CDR1), 51 a 68 (CDR2) y 99 a 111 (CDR3) de la SEC ID Nº 1, y (b) la cadena ligera comprende los restos de aminoácidos 24 a 34 (CDR1), 50 a 56 (CDR2) y 89 a 97 (CDR3) de la SEC ID Nº 2, y donde el anticuerpo dirigido modificado es del isotipo IgG4.