13 inventos, patentes y modelos de GEFTER, MALCOLM, L.
Método de identificación de compuestos que se unen a una molécula diana biológica.
(22/04/2013) Método de identificación de un compuesto que se une a una diana biológica, comprendiendo dicho método las etapas de
(a) poner en contacto la diana biológica con una biblioteca de compuestos que comprende al menos aproximadamente 102 compuestos distintos, comprendiendo dichos compuestos un resto funcional que comprende dos o más componentes básicos que están unidos operativamente a un oligonucleótido que identifica la estructura del resto funcional en condiciones adecuadas para que al menos un miembro de la biblioteca de compuestos se una a la diana, en el que la biblioteca de compuestos consiste esencialmente en una multiplicidad de compuestos…
Composiciones farmacéuticas para la administración sostenida de péptidos.
(11/04/2012) Una composición que comprende:
(a) un péptido farmacéuticamente activo seleccionado del grupo que consiste en insulina, eritropoyetina,hormona del crecimiento, bradiquinina, hormona paratiroidea, hormona adenocorticotrópica, calcitonina,vasopresina, angiotensina, desmopresina, hormona liberadora de la hormona luteinizante, Leuprolida quetiene la estructura pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Leu-Leu-Arg-Pro(etilamida)-Gly, Cetrorelix, que tiene laestructura Ac-D-Nal-4-Cl-DPhe-D-Pal-Ser-Tyr-D-Cit-Leu-Arg-Pro-D-Ala, Ac-D-Nal-4-Cl-D-Phe-D-Pal-Ser-N10Me-Tyr-D-Asn-Leu-Lys(iPr)-Pro-D-Ala, somatostatina, glucagón, somatomedina, oxitocina, gastrina,secretina, hormona estimuladora de melanocitos, beta-endorfina, encefalina, neutrotensina, hormonaliberadora…
PROCEDIMIENTOS PARA LA SÍNTESIS DE BIBLIOTECAS CODIFICADAS.
(06/10/2011) Un procedimiento de sintetizar una molécula que comprende un resto funcional que está unido operativamente a un oligonucleótido codificador que identifica la estructura del resto funcional, dicho procedimiento que comprende las etapas de: (a) proporcionar un compuesto iniciador que consiste en un resto funcional inicial que comprende n bloques de construcción, en el que n es un número entero de 1 o mayor, donde el resto funcional inicial comprende al menos un grupo reactivo, y está unido operativamente a un oligonucleótido inicial, en el que el resto funcional inicial comprende al menos un grupo reactivo, y está unido operativamente a un oligonucleótido inicial; en el que el resto funcional inicial y el oligonucleótido inicial se unen con un resto ligador y en el q…
FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DE FARMACOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: PRAECIS PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: A61K38/04, A61P35/00, A61P15/00, A61K47/48, A61K38/22, A61K38/00, A61P15/18, A61K9/22, A61K47/34, A61K47/30, A61K47/36, A61K47/38, A61K38/09.
Composición farmacéutica que comprende un complejo sólido insoluble en agua cuya formación está mediada al menos en parte por interacciones iónicas de un antagonista de LHRH y una macromolécula vehículo, en la que el antagonista de LHRH en dicho complejo está en exceso en relación con la macromolécula vehículo en una base en peso.
CONJUGADOS HAPTENO-PORTADOR PARA USAR EN TERAPIA DE DROGADICCION Y METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMULOGIC PHARMACEUTICAL CORPORATION. Clasificación: A61K39/395, A61K47/48, A61P37/04, A61K39/385, A61P25/34, A61P39/02.
Un conjugado hapteno-portador que comprende al menos un hapteno derivado de nicotina y al menos un portador que contiene un epítopo de las células T y en el que dicho hapteno y dicho portador están unidos por la rama CJ11, que se identifica en la solicitud como YCO(CH2)nCOQ, y en la que Y se selecciona entre S, O y NH, y Q es el portador y n es un número entero de 2 a 20.
CONJUGADOS DE HAPTENO-TRANSPORTADOR PARA USAR EN TERAPIA DEL ABUSO DE DROGAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: XENOVA RESEARCH LIMITED. Clasificación: A61K47/48, A61K39/385, A61P25/34, A61P25/30.
Utilización de: un conjugado terapéutico hapteno-transportador que comprende (a) al menos un hapteno derivado de la nicotina y (b) un transportador que contiene una proteína, cuyo transportador contiene al menos un epítopo de célula T y es seleccionado de: productos bacterianos, subunidades víricas, lectinas, antígeno de la proteína de la malaria, péptidos multi-antigénicos sintéticos y modificaciones, análogos y derivados de éstos, y alergenos proteicos y derivados, fragmentos y análogos de alergenos; siendo dicho conjugado terapéutico hapteno-transportador capaz de incitar anticuerpos antinicotina cuando se utiliza para la vacunación de sujetos; en la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de drogadicción en un ser humano.
AGENTES TERAPEUTICPOS Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD AMILOIDOGENICA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PRAECIS PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07K14/00, C12N15/12, C12N15/13, C12N15/85, C12N5/10, C12N15/09, A61K45/00, C07K16/18, C07K19/00, C07K16/00, A61K47/48, C07K14/47, A61K38/17, C07K7/06, C12N1/19, A61K38/00, A61P25/28, C12P21/02, C12N1/21, C12N1/15, C07K5/103.
Un compuesto que comprende la forma I-L-P, en donde: I es una región constante de cadena pesada de inmunoglobulina o fragmento de esta que retiene la capacidad para unirse a un receptor FC; L es un grupo ligador o una unión directa; y P es un péptido capaz de unir una proteína amiloidogénica.
MODULADORES DE LA AGREGACION DE PEPTIDOS BETA-AMILOIDES QUE COMPRENDEN D-AMINOACIDOS.
(16/12/2005) LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS QUE MODULAN LA AGREGACION NATURAL DE PEPTIDOS BE -AMILOIDES. LOS MODULADORES DE LA INVENCION COMPRENDEN UN PEPTIDO, PREFERIBLEMENTE BASADO EN UN PEPTIDO BE -AMILOIDE, QUE ESTA FORMADO ENTERAMENTE POR DAMINOACIDOS. PREFERIBLEMENTE, DICHO PEPTIDO COMPRENDE ENTRE 3 Y 5 RESIDUOS D-AMINOACIDOS, E INCLUYE AL MENOS DOS RESIDUOS DAMINOACIDOS SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR D-LEUCINA, D-FENILALANINA Y D-VALINA. EN UNA REALIZACION DE LA INVENCION ESPECIALMENTE PREFERIDA, EL PEPTIDO ES UN ISOMERO RETRO-INVERSO DE UN PEPTIDO BE -AMILOIDE, ESPECIALMENTE UN ISOMERO RETRO-INVERSO DE A…
TRATAMIENTO DEL CANCER DE PROSTATA CON ANTAGONISTAS DE LA LHRH.
(01/04/2005) SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR EL CANCER DE PROSTATA. LOS PROCEDIMIENTOS DE LA INVENCION EN GENERAL INCLUYEN LA ADMINISTRACION A UN SUJETO DE UN ANTAGONISTA DE LHRH, COMBINADO CON UNA SEGUNDA TERAPIA. EN UNA REALIZACION, ESTA SEGUNDA TERAPIA ES LA REALIZACION DE UN PROCEDIMIENTO QUE ELIMINA O DESTRUYE EL TEJIDO DEL TUMOR PROSTATICO, TAL COMO PROSTATECTOMIA RADICAL, CRIOCIRUGIA O TERAPIA DE RADIACION (EXTERNA O INTERSTICIAL). EN OTRA REALIZACION, LA SEGUNDA TERAPIA ES UN TRATAMIENTO CON UN AGONISTA DE LHRH, DE FORMA SIMULTANEA O POSTERIOR A LA TERAPIA DEL ANTAGONISTA DE LHRH. LOS PROCEDIMIENTOS DE LA INVENCION PUEDEN IMPLICAR TAMBIEN LA ADMINISTRACION DE UN ANTIANDROGENO Y/O UN INHIBIDOR DE LA BIOSINTESIS DE ESTEROIDES SEXUALES AL SUJETO JUNTO CON…
CONJUGADOS DE HAPTANO-TRANSPORTADOR PARA EMPLEO EN TERAPIA CONTRA EL USO DE DROGAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2004). Solicitante/s: IMMULOGIC PHARMACEUTICAL CORPORATION. Clasificación: A61K47/48, A61P25/36.
SE DESCRIBEN CONJUGADOS VEHICULOS DE HAPTENO CAPACES DE OBTENER ANTICUERPOS ANTI-HAPTENO IN VIVO MEDIANTE SU ADMINISTRACION EN UNA COMPOSICION TERAPEUTICA. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DICHOS CONJUGADOS Y COMPOSICIONES TERAPEUTICAS. CUANDO EL HAPTENO ES EL FARMACO DEL QUE SE ESTA ABUSANDO, RESULTA PARTICULARMENTE UTIL UNA COMPOSICION TERAPEUTICA QUE CONTIENE EL CONJUGADO HAPTENO-VEHICULO EN EL TRATAMIENTO DE LA ADICCION AL FARMACO, MAS EN CONCRETO LA ADICCION A LA COCAINA. TAMBIEN SE DESCRIBE LA INMUNIZACION PASIVA UTILIZANDO ANTICUERPOS PRODUCIDOS CONTRA LOS CONJUGADOS DE LA PRESENTE INVENCION. LA COMPOSICION TERAPEUTICA RESULTA ADECUADA PARA LA CO-TERAPIA CON OTROS FARMACOS CONVENCIONALES.
METODOS PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE SE UNEN A UNA DIANA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/03/2004). Solicitante/s: PRAECIS PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07K14/00, C12Q1/68, G01N33/68, C07K1/04.
SE DESCRIBEN METODOS PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE SE UNEN A UNA DIANA. EN GENERAL, LOS METODOS IMPLICAN FORMAR UN PRIMER BANCO QUE INCLUYE MULTIPLES PEPTIDOS, IDENTIFICAR UNO O MAS PEPTIDOS QUE SE UNEN A LA DIANA Y DETERMINAR UN MOTIVO PEPTIDICO A PARTIR DE ELLOS, FORMAR UN SEGUNDO BANCO QUE INCLUYE MULTIPLES COMPUESTOS DISEÑADOS EN BASE AL MOTIVO PEPTIDICO, SELECCIONAR DEL SEGUNDO BANCO AL MENOS UN COMPUESTO QUE SE UNE A LA DIANA, Y DETERMINAR LA ESTRUCTURA O ESTRUCTURAS DEL AL MENOS UN COMPUESTO QUE SE UNE A LA DIANA. TAMBIEN SE DESCRIBEN BANCOS DE COMPUESTOS BASADOS EN UN MOTIVO PEPTIDICO Y COMPUESTOS IDENTIFICADOS MEDIANTE LOS METODOS DE LA INVENCION.
UNA PROTEINA FELINA REACTIVA CON CELULAS T HUMANAS (TRFP) AISLADA DE POLVO DOMESTICO Y USOS PARA LA MISMA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2002). Solicitante/s: IMMULOGIC PHARMACEUTICAL CORPORATION. Clasificación: C07K14/47, A61K38/17, A61K39/35.
UNA PROTEINA DE FELINOS SUSTANCIALMENTE PURA, QUE REACCIONA COVALENTEMENTE ENLAZADA A LA CELULA T HUMANA (TRFP) DE APROXIMADAMENTE 40,000 MW SE HA AISLADO DEL EXTRACTO DE LA BOLSA DE UN ASPIRADOR MEDIANTE UNA PURIFICACION DE AFINIDAD DE POLVO CASERO RECOLECTADO DE VARIAS CASAS CON GATOS; UN ADN CODIFICANDO TODA O UNA PARTE DE LA TRFP O PEPTIDO; COMPOSICIONES CONTENIENDO TAL PROTEINA O PEPTIDO O PARTES DE EL; Y ANTICUERPOS QUE REACCIONAN CON TRFP O PEPTIDO. SE DESCRIBEN TAMBIEN TRFP RECOMBINANTE O PEPTIDO; PEPTIDOS TRFP MUTADOS O MODIFICADOS; SU USO PARA DIAGNOSTICO O PARA PROPOSITOS TERAPEUTICOS.
MODULADORES DE LA AGREGACION DE AMILOIDES.
(16/11/2002) SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE MODULAN LA AGREGACION DE PROTEINAS O PEPTIDOS AMILOIDOGENICOS. LOS MODULADORES DE LA INVENCION PUEDEN ESTIMULAR LA AGREGACION DE AMILOIDES, O MAS PREFERIBLEMENTE PUEDEN INHIBIR LA AGREGACION DE AMILOIDES NATURAL. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, LOS COMPUESTOS MODULAN LA AGREGACION DE PEPTIDOS AMILOIDES {BE} NATURALES ({BE} IZACION PREFERIDA, LOS COMPUESTOS MODULADORES DE AMILOIDES {BE} DE LA INVENCION ESTAN FORMADOS POR UN DOMINIO NUCLEAR DE AGREGACION A{BE} Y UN GRUPO MODIFICADOR ACOPLADO A ESTE, DE FORMA QUE EL COMPUESTO ALTERA LA AGREGACION O INHIBE LA NEUROTOXICIDAD DE PEPTIDOS AMILOIDES {BE} NATURALES CUANDO SE PONEN EN CONTACTO CON LOS PEPTIDOS. ADEMAS, LOS MODULADORES…
