8 inventos, patentes y modelos de GASANZ GUILLEN, YOLANDA
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACIÓN DE MONTELUKAST Y SUS SALES DE AMINAS.
(19/01/2012) Procedimiento para la purificación de Montelukast, o una sal farmacéuticamente aceptabe del mismo, o un solvato del mismo, incluyendo cualquier estereoisómero o mezcla de los mismos, que comprende convertir el Montelukast ácido o un solvato del mismo, incluyendo cualquier estereoisómero o mezcla de los mismos, en una sal de amina seleccionada del grupo que consiste en las sales de L-(+)-treo-2-amino-1-fenil-1,3-propanodiol, y L-(+)-α-fenilglicinol, en presencia de un disolvente adecuado.
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACIÓN DE MONTELUKAST.
(15/06/2011) Procedimiento de purificación de Montelukast, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato del mismo, incluyendo cualquier estereoisómero o una mezcla de los mismos que comprende llevar a cabo un conjunto específico de extracciones selectivas con disolvente de Montelukast o sus impurezas, donde dicho conjunto de extracciones con disolvente comprende al menos un lavado de una fase acuosa que contiene el crudo de Montelukast en forma de sal con un disolvente orgánico, a un pH comprendido entre 12,0 y 13,5 y a una temperatura comprendida entre 10 ºC y alrededor de 5 ºC por debajo del punto de ebullición de la mezcla
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 2-(2-PIRIDILMETILSULFINIL)-BENCIMIDAZOL OPTICAMENTE ACTIVOS A TRAVES DE LA FORMACION DE COMPLEJOS DE INCLUSION CON 1,1'-BINAFTALEN-2,2-DIOL.
(01/03/2009) Procedimiento de preparación de cada uno de los enantiómeros sustancialmente puros del compuesto racémico de fórmula (I), o una sal de los mismos, así como sus solvatos incluyendo hidratos, (Ver fórmula) donde R1, R2 y R3 son radicales, iguales o distintos, que se seleccionan entre el grupo que consiste en H; (C1-C3)-alquilo; (C1-C3)-alcoxilo opcionalmente sustituido por uno o varios átomos de F; y (C1-C3)-alcoxi-(C1-C3)-alcoxilo; y R4 es un radical que se selecciona entre el grupo que consiste en H y (C1-C3)-alcoxilo opcionalmente sustituido por uno o varios átomos de F; caracterizado porque comprende: a) tratar el compuesto de fórmula (I) en forma de mezcla racémica…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-(2-PIRIDILMETILSULFINIL)-BENCIMIDAZOL OPTICAMENTE ACTIVOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Clasificación: A61K31/4439, C07D401/12.
Procedimiento de preparación de derivados de 2-(2-piridilmetilsulfinil)-bencimidazol ópticamente activos o sales de los mismos, por resolución de los correspondientes derivados de 2-(2-piridilmetilsulfinil)-bencimidazol racémicos. La resolución se lleva a cabo a través de la formación de complejos de inclusión con el (S)- o (R)-(+)-[1,1''-Binaftalen]-2,2''-diol en presencia de una amina, seguido de la rotura del complejo de inclusión mediante tratamiento con un hidróxido de metal alcalino. El enantiómero del derivado de 2-(2-piridilmetilsulfinil)-bencimidazol puede obtenerse mediante extracciones a un pH determinado con un disolvente orgánico adecuado. Permite llevar a cabo la resolución con elevados rendimientos y elevada pureza óptica, sin utilizar disolventes tóxicos ni cromatografía.
INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DEL AMLODIPINO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION CORRESPONDIENTE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Clasificación: C07D401/12, C07D209/48.
Intermedio para la síntesis del amlodipino, procedimiento para su obtención y utilización correspondiente. El intermedio es el 3-amino-4-(2-ftalimido)etoxi)crotonato de etilo y es de fórmula (III). El procedimiento para su obtención comprende la reacción del acetoacetato de fórmula (A), con acetato amónico; y su utilización es para la preparación del compuesto de fórmula (B) ilevándose a cabo mediante la reacción del 3-amino-4-[2-(ftalimido)etoxi]crotonato de etilo con un benciliden derivado.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CITALOPRAM.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2004). Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Clasificación: C07D307/87.
Procedimiento para la obtención de citalopram purificado o sus sales, que comprende la purificación de citalopram mediante extracciones selectivas del citalopram o de sus impurezas con disolventes orgánicos y agua bajo determinadas condiciones de pH y temperatura. El citalopram crudo puede obtenerse mediante un procedimiento que comprende hacer reaccionar 1-[3- (dimetilamino)propil]-1-(4-fluorofenil)-1 ,3-dihidro-5- bromoisobenzofurano con cianuro de cobre.
INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE AMIODIPINO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION CORRESPONDIENTE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Clasificación: C07D401/12, C07D209/48.
Intermedio para la síntesis del amlodipino, procedimiento para su obtención y utilización correspondiente. El intermedio es el 3- amino-4-(2-ftalimido)etoxi)crotonato de etilo y es de fórmula III **FÓRMULA 1** El procedimiento para su obtención comprende la reacción del acetoacetato de fórmula **FÓRMULA 2** con acetato amónico; y su utilización es para la preparación del compuesto de fórmula **FÓRMULA 3** llevándose a cabo mediante la reacción del 3-amino-4-(2-ftalimido)etoxi)crotonato de etilo con un benciliden derivado.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-HIDROXIMETIL-3,5-DIMETIL-4-METOXIPIRIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Clasificación: C07D213/68.
COMPRENDE LAS OPERACIONES DE HACER REACCIONAR 2-HIDROXIMETIL-3,5- DIMETIL -4-NITROPIRIDINA (IV) CON CLORURO DE TRITILO EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA Y EN TOLUENO, OBTENIENDOSE EN CALIENTE 3,5- DIMETIL-4-NITRO-2- TRITILOXIMETILPIRIDINA (VI); DE HACER REACCIONAR 3,5-DIMETIL-4-NITRO-2- TRITILOXIMETILPIRIDINA (VI) CON METOXIDO SODICO EN TOLUENO Y METANOL, CALENTANDO A REFLUJO, OBTENIENDOSE 3,5-DIMETIL-4-METOXI- 2-TRITILOXIMETIL-PIRIDINA (VII); Y DE CALENTAR LIGERAMENTE 3,5-DIMETRIL-4-METOXI-2- TRITILOXIMETILPIRIDINA (VII) EN DISOLUCION DE METANOL CON UNA PEQUE¥A CANTIDAD DE ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO, OBTENIENDOSE 2-HIDROXIMETIL-3,5-DIMETIL -4-METOXIPIRIDINA (I).
