Análogos de ansamicinas que contienen benzoquinona para el tratamiento de cáncer.
(26/06/2013) Un compuesto de fórmula 3: **Fórmula** donde X- es una base conjugada de un ácido farmacéuticamente aceptable.
8 inventos, patentes y modelos de GAO, YUN
ANSAMICINAS DE HIDROQUINONA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DEL ESTROMA GASTROINTESTINAL.
(23/04/2010) Uso de un compuesto de ansamicina de hidroquinona representado por la fórmula 1:
POLIMORFOS DE FORMOTEROL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2004). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Clasificación: A61K31/16, C07C233/43.
Un polimorfo de L-(+)-tartrato de R, R-formoterol, que tiene un punto de transición por calorimetría diferencial de barrido de aproximadamente 180ºC y una solubilidad en agua a 25ºC mayor que 25 mg/ml.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ISOMEROS DE FORMOTEROL OPTICAMENTE PUROS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2002). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Clasificación: C07C233/25, C07C231/18, C07C213/02, C07C233/43, C07C217/86, C07C205/37.
SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOMEROS OPTICAMENTE PUROS DE FORMOTEROL, ESPECIALMENTE EL ISOMERO (R, R) Y EL ISOMERO (S, S), POR LA REACCION DE UN OXIDO DE 4 - BENZILOXI 3 - FORMAMIDOSTIRENO, OPTICAMENTE PURO, CON UNA 4 - METOXI ALFA - METIL - N - (FENILMETIL)BENZENETANAMINA , OPTICAME NTE PURA, SEGUIDO POR DESBENCILACION. SE EXPONEN TAMBIEN INTERMEDIOS UTILES EN EL PROCESO, AL IGUAL QUE UNA NUEVA SAL DE L TARTRATO DE R,R - FORMOTEROL.
PREPARACION ENANTIOSELECTIVA DE ALBUTEROL OPTICAMENTE PURO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2000). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Clasificación: C07C227/34, C07C209/44.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR ALBUTEROL MEDIANTE LA RESOLUCION DE UNA MEZCLA DE ENANTIOMEROS DE 5-[[]2[[](()1,1-DIMETILETIL())AMINO[]]-1-HIDROXIETIL[]]-2HIDROXIBENZOATO MEDIANTE ACIDO DI-TOLILTARTARICO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN METODO PARA PRODUCIR ALBUTEROL MEDIANTE LA RESOLUCION DE UNA MEZCLA DE ENANTIOMEROS DE 5-[[]2-[[](()1,1DIMETILETIL())AMINO[]]-1-HIDROXIETIL[]]-2(()FENILMETOXI())BENZOATO METILICO {AL}-[[][[](()1,1DIMETILETIL())AMINO[]]METIL[]]-4-(()FENILMETOXI())-1 ,3BENCENODIMETANOL UTILIZANDO UN ACIDO QUIRAL COMO ACIDO DITOLILTARTARICO (+/-) O ACIDO DI-BENZOILTARTARICO (+/-).
TETRAHIDROINDENO(1,2-D)(1 ,3,2)OXAZABOROLES Y SU UTILIZACION COMO CATALIZADORES ENANTIOSELECTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2000). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Clasificación: C07F5/02, C07D213/06, C07D263/04, C07C35/08, C07D207/30, C07D307/02, C07D333/10, C07C29/143, C07D207/323, C07C37/01, C07C211/20.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA REDUCCION ENANTIOSELECTIVA DE QUETONAS PROQUIRALES MEDIANTE CANTIDADES CATALITICAS DE TETRAHIDROINDENO[[]1 ,2-D[]][[]1,3,2[]]OXAZABOROLES DE FORMULA (II). LOS OXAZABOROLES PUEDEN GENERARSE IN SITU A PARTIR DE LOS CIS-1-AMINO-2-INDANOLES O IMINO INDANOLES CORRESPONDIENTES (III). TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULAS (II) Y (III).
DIHIDROXILACION ASIMETRICA ELECTROCATALITICA DE COMPUESTOS OLEFINICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(16/08/1998). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Clasificación: C07C33/46, C07C33/20, B01J37/34, C25B3/02, C07C45/27, C07C49/82, C07C29/48, C07C49/497, C07C31/36, C07C33/24.
SE DESCRIBE UN PROCESO EN EL QUE GLICOLES OPTICAMENTE ACTIVOS SE PRODUCEN A TRAVES DE UNA REACCION DE DIHIDROXILACION ASIMETRICA ELECTROLITICA (ADH) QUE IMPLICA OLEFINAS COMO SUBSTRATOS. LA REACCION ADH ESTA FAVORECIDA POR UNA CANTIDAD CATALITICAMENTE ACTIVA DE TRETOXIDO DE OSMIO O UN PRECURSOR QUE CONTIENE OSMIO EN UN MEDIO PROTICO EN PRESENCIA DE UN LIGANDO QUIRAL. CUALQUIER ESPECIE DE OSMIO DE VALENCIA INFERIOR PRODUCIDO EN EL CURSO DE LA REACCION ADH SE REGENERA ELECTROLITICAMENTE BIEN DIRECTAMENTE EN AUSENCIA DE UN OXIDANTE SECUNDARIO O INDIRECTAMENTE EN PRESENCIA DE UN OXIDANTE SECUNDARIO QUE EXPERIMENTA POR SI MISMO LA REGENERACION ELECTROLITICA.
PROCESO PARA LA TRANSFORMACION ESTEROSELECTIVA DE UN DIOL EN UN ALCOHOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1995). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Clasificación: C07C69/675, C07C67/317.
SE EXPONE UN METODO EFICAZ Y VIABLE COMERCIALMENTE PARA LA TRANSFORMACION ESTEROSELECTIVA DE UN DIOL EN UN ALCOHOL. EL METODO ACTUAL ES PARTICULARMENTE IDONEO PARA LA PREPARACION DEL ISOMERO-D INNATURAL DEL ACIDO MALICO O DE SUS DERIVADOS DEL ACIDO L-TARTARICO NATURALMENTE ABUNDANTE O DE SUS DERIVADOS.