Método in vitro para la evaluación pronóstica de las perspectivas de éxito de una implantación y/o un trasplante.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(19/06/2019). Solicitante/s: TETEC Tissue Engineering Technologies AG. Clasificación: C12Q1/6881, C12Q1/6883.
Método in vitro para la evaluación pronóstica de las perspectivas de éxito de una implantación y/o un trasplante, caracterizado por el hecho de que se determinan en condrocitos autólogos los valores de expresión de ARNm de un grupo consistente en COL2A1, IL-1ß, FLT-1, BSP-2, COL1A2 y ACAN.
PDF original: ES-2745298_T3.pdf
Identidad y pureza de biopsias tisulares.
Sección de la CIP Física
(12/03/2019). Solicitante/s: TETEC Tissue Engineering Technologies AG. Clasificación: G01N33/68.
Método para la determinación in vitro de tejido cartilaginoso y/o determinación in vitro de la pureza de tejido cartilaginoso, que comprende los pasos siguientes:
a) tratar una muestra de tejido con una proteasa y
b) examinar la muestra de tejido tratada con proteasa para la presencia de fragmentos de colágeno tipo II y/o colágeno tipo I, resistentes a la proteasa caracterizado por el hecho de que los fragmentos de colágeno tipo II resistentes a la proteasa son fragmentos de colágeno C-terminales y los fragmentos de colágeno tipo I resistentes a la proteasa son fragmentos de colágeno N-terminales o a la inversa.
PDF original: ES-2703706_T3.pdf
Marcadores para la determinación de condrocitos.
Sección de la CIP Física
(03/01/2018). Solicitante/s: TETEC Tissue Engineering Technologies AG. Clasificación: G01N33/50.
Uso de un marcador para la determinación in vitro de la identidad, pureza o potencia de condrocitos por medio del cual se comprueba la idoneidad de los condrocitos para un trasplante de condrocitos potencialmente exitoso, caracterizado por el hecho de que el marcador se selecciona de al menos uno de los siguiente: IL-1beta, FLT- 1, BSP-2, y colágeno de tipo I, donde se determina la expresión del marcador.
PDF original: ES-2663006_T3.pdf
USO DE GELATINA Y TRANSGLUTAMINASA PARA LA PREPARACIÓN DE UN ADHESIVO MÉDICO RETICULABLE.
(12/12/2011) Uso de gelatina y transglutaminasa para la preparación de un adhesivo médico reticulable que forma un gel de gelatina reticulado en una zona de aplicación del cuerpo humano o animal, en el que (i) la gelatina y la transglutaminasa se mezclan entre sí para la formación del adhesivo médico reticulable, que a continuación se administra en la zona de aplicación; o (ii) la gelatina y la transglutaminasa se suministran en forma separada entre sí y se administran simultánea o consecutivamente formando el adhesivo médico reticulable en la zon de aplicación, caracterizado porque la gelatina presenta una viscosidad de 7 mPa•s o más, medida en una solución al 6,7% en peso a 60ºC
UTILIZACIÓN DE GELATINA Y DE UN AGENTE RETICULANTE PARA PRODUCIR UNA COMPOSICIÓN TERAPÉUTICA RETICULANTE.
(27/10/2011) Utilización de gelatina y transglutaminasa para la preparación de una composición terapéutica reticulante para el tratamiento de lesiones del disco intervertebral o del menisco, formando la composición un gel de gelatina reticulado como matriz celular en una zona meta del cuerpo humano o animal, donde (i) la gelatina y la transglutaminasa son mezcladas entre sí para la formación de la composición terapéutica reticulante que se administra a continuación a la zona meta; o (ii) la gelatina y la transglutaminasa son preparadas en forma separada la una de la otra y administradas simultáneamente o consecutivamente en la zona meta bajo formación de la composición terapéutica…
IMPLANTE PARA REPARAR UN DEFECTO DE CARTÍLAGO.
(29/04/2011) Implante para reparar un defecto de cartílago que consiste en una primera capa y una segunda capa, donde la primera capa es una estructura de barrera protectora de tipo membrana, que proporciona una barrera para células tisulares conjuntivas no específicas, y la segunda capa tiene una estructura tipo esponja que comprende poros interconectados y/o direccionales y donde dicha primera capa está adaptada para ser colocada frente al espacio sinovial y dicha segunda capa está adaptada para ser colocada hacia el hueso
MATERIAL COMPUESTO, ESPECIALMENTE PARA USO MEDICO, Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL MATERIAL.
(07/05/2010) Un material compuesto, que comprende: una primera capa autosoportada, que comprende un primer material que es insoluble, reabsorbible y no gelificable bajo condiciones fisiológicas; y una segunda capa, producida sobre la base de un segundo material que contiene gelatina, reticulado, teniendo la segunda capa una estructura porosa principalmente abierta
IMPLANTE DE PROTESIS DE CARTILAGO Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN IMPLANTE DE PROTESIS DE CARTILAGO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: AESCULAP AG. Clasificación: A61L27/00, C12N5/08.
Implante de prótesis de cartílago para la regeneración biológica de una zona dañada de cartílago de un cartílago de articulación de un cuerpo humano, comprendiendo un portacélulas que presenta una superficie de asiento sobre el defecto para asentar en la zona dañada del cartílago , que está realizado y estructurado de tal modo que se puede colonizar con células humanas, asentando el portacélulas de forma superficial sobre un soporte con una superficie de portacélulas alejada de la superficie de asiento en el defecto y que está unida al soporte , caracterizado porque el portacélulas comprende por lo menos dos elementos portacélulas independientes entre sí y porque cada uno de los por lo menos dos elementos portacélulas está unido al soporte.
