(15/05/2019) Un dispositivo microfluido para secuenciar un ácido nucleico caracterizado por que comprende:
• una primera zona en la que el analito está contenido y se digiere progresivamente en una corriente de sus nucleótidos individuales constituyentes, en el que la primera zona comprende un medio para digerir progresivamente el analito;
• una ruta microfluida primaria conectada a la primera zona adaptada para permitir el paso de un disolvente portador que contiene una corriente ordenada de microgotas acuosas primarias, al menos algunas de las cuales contienen uno de los nucleótidos individuales;
• una segunda zona dispuesta dentro de la ruta microfluida primaria y que comprende un inyector de microgotas y un medio de coalescencia para coalescer secuencialmente microgotas acuosas secundarias de una ruta…
Método de detección de nucleótidos únicos.
(05/04/2017) Un método de análisis de un nucleósido trifosfato único caracterizado por que incluye las etapas de producir al menos una sonda usada de oligonucleótido sustancialmente bicatenario mediante la reacción en presencia de una polimerasa y una ligasa el nucleósido trifosfato único para su captura con un sistema de sondas correspondiente que comprende (a) un primer oligonucleótido monocatenario marcado con elementos detectables característicos en un estado no detectable y (b) segundo y tercero oligonucleótidos monocatenarios capaces de hibridar con regiones complementarias en el primer oligonucleótido; digerir la sonda utilizada con una enzima que tiene actividad exonucleolítica…
Dispositivo para la detección de nucleótidos individuales.
(25/01/2017) Un dispositivo de secuenciación de ácidos nucleicos microfluido caracterizado por que comprende:
* una primera zona que comprende un sitio de unión contenido en ella, al cual se une el ácido nucleico a secuenciar; una primera tubería microfluida para hacer que un primer medio de pirofosforólisis acuoso fluya sobre el sitio de unión, permitiendo de este modo que el ácido nucleico se pirofosforolice de forma progresiva en sus nucleótidos trifosfato constituyentes y una segunda tubería microfluida para eliminar un segundo medio acuoso que fluye, que contiene los nucleótidos trifosfato, de alrededor del sitio de unión;
* un medio para crear microgotitas del segundo medio acuoso en un disolvente transportador inmiscible en agua, al menos algunas de las cuales contiene uno de dichos nucleótidos trifosfato, aguas abajo de la primera…
Método de detección de una diana de nucleótido sencillo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(30/11/2016). Solicitante/s: Base4 Innovation Ltd. Clasificación: C12Q1/68.
Un método de detección de una diana de nucleótido sencillo, caracterizado por que comprende la etapa de acoplamiento de dicha diana a una sonda usando una polimerasa y una ligasa para crear una sonda usada que es completamente de doble cadena, en la que la sonda comprende un sitio de captura que consiste en un nucleótido sencillo complementario a dicha diana cuyos extremos están acoplados a dos regiones de oligonucleótidos de doble cadena en el que al menos una de las regiones oligonucleotídicas comprende elementos detectables que tienen una propiedad de detección característica y en el que los elementos detectables están dispuestos sobre la región de oligonucleótidos de manera que la propiedad de detección es menos detectable que cuando el mismo número de elementos detectables se une a un número correspondiente de nucleótidos sencillos.
PDF original: ES-2613863_T3.pdf
Método de almacenamiento de gotitas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/04/2016). Solicitante/s: Base4 Innovation Ltd. Clasificación: C12Q1/68.
Un método de almacenamiento de una corriente de gotitas, al menos algunas de las cuales comprenden uno o más nucleótidos y/u oligonucleótidos individuales, y un fluido de gotitas, caracterizado por la etapa de introducir cada gotita secuencialmente sobre una superficie de un sustrato en una ubicación única correspondiente y caracterizado además porque la corriente de gotitas se prepara mediante un proceso que incluye las etapas de generar una corriente ordenada de nucleótidos a partir del analito por pirofosforolisis progresiva y capturar cada nucleótido en una gotita correspondiente.
PDF original: ES-2645145_T3.pdf
Método de detección de nucleótidos simples.
(10/02/2016) Un método para determinación de la secuencia de bases nucleotídicas en un analito polinucleotídico caracterizado por los pasos de generar una corriente de trifosfatos nucleotídicos monobásicos a partir del analito por pirofosforólisis progresiva en presencia de una enzima de pirofosforólisis; producir moléculas capturadas por reacción de cada trifosfato nucleotídico monobásico en presencia de una polimerasa y una ligasa con un sistema de captura constituido por: (i) (a) un primer oligonucleótido que comprende una región bicatenaria y una región monocatenaria y (b) un segundo oligonucleótido monocatenario cuya secuencia de bases nucleotídicas es al menos parcialmente complementaria a la de la región monocatenaria del primer oligonucleótido; o (ii) un oligonucleótido simple que comprende…
Método de detección de nucleótidos simples.
(05/02/2016) Un método para determinación de la secuencia de bases nucleotídicas en un analito polinucleotídico caracterizado por los pasos de generación de una corriente de trifosfatos de bases nucleotídicas simples a partir del analito por pirofosforólisis progresiva en presencia de una enzima de pirofosforólisis; producción de moléculas capturadas por reacción de cada trifosfato de base nucleotídica simple en presencia de una polimerasa y una ligasa con un sistema de captura que comprende: (i) dos componentes que comprenden (a) un primer oligonucleótido que comprende una región bicatenaria y una región monocatenaria y (b) un segundo oligonucleótido monocatenario cuya secuencia de bases nucleotídicas es al menos parcialmente complementaria a la de la región monocatenaria del primer oligonucleótido; o (ii) un oligonucleótido simple que comprende una región…
Método de detección de nucleótidos únicos.
(28/01/2016) Un método de secuenciación de un ácido nucleico caracterizado por que incluye las etapas de generar una corriente de nucleósido trifosfatos únicos mediante pirofosforolisis progresiva del ácido nucleico; producir al menos una sonda usada de oligonucleótido sustancialmente bicatenario mediante reacción en presencia de una polimerasa y una ligasa, comprendiendo al menos uno de los nucleósido trifosfatos únicos un sistema de sonda correspondiente (a) un primer oligonucleótido monocatenario marcado con elementos detectables característicos en un estado indetectable y (b) un segundo y tercer oligonucleótidos monocatenarios capaces de hibridar con regiones complementarias en el primer oligonucleótido; digerir…