10 inventos, patentes y modelos de FISHMAN, PNINA
Composición farmacéutica que comprende un agonista del receptor de adenosina A3 (IB-MECA/CF-101) para el tratamiento de la psoriasis.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/11/2016). Solicitante/s: CAN-FITE BIOPHARMA LTD.. Clasificación: A61P17/06, A61K31/7076.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la psoriasis que comprende como un principio activo 1-[N6-(3-yodobencil)-adenin-9-il]-ß-D-ribofuronamida (IB-MECA) en una cantidad adecuada para una administración de dosis diaria de aproximadamente 4 mg.
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Procedimiento para inducir proliferación de hepatocitos y usos del mismo.
(07/05/2014) Un uso de un agonista del receptor de la adenosina A3 (agonista de A3AR) para estimular la proliferación de hepatocitos in vitro.
Agonistas del receptor de adenosina A3 para el tratamiento de trastornos del ojo seco, incluido el síndrome de Sjogren.
(21/08/2013) Un agonista del receptor de adenosina A3 (A3RAg) para su uso en el tratamiento o la prevención del síndrome deSjogren en un individuo en el que dicho A3RAg está seleccionado de entre N6-2-(4-aminofenil)etiladenosina(APNEA), N6-(4-amino-3-yodobencil)adenosina-5'-(N-metiluronamida) (AB-MECA), N6-(3-yodobencil)-adenosina-5'-N- metiluronamida (IB-MECA) y 2-cloro-N6-(3 -yodobencil)-adenosina-5'-N-metiluronamida (Cl-IB-MECA), y salesfisiológicamente aceptables del mismo.
Uso de agonista del receptor de adenosina A3 en el tratamiento de la osteoartritis.
(27/04/2012) Uso de un agonista del receptor de adenosina A3 (A3AR) para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la osteoartritis en un mamífero, en el que el agonista de A3AR es un compuesto de fórmula (I)
en la que X1 es RaRbNC (=O), en la que Ra y Rb pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C10, amino, haloalquilo C1-C10, aminoalquilo C1-C10, y cicloalquilo C3-C10; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halo, alcoxi C1-C10, amino, alquenilo C2-C10 y alquinilo C2-C10; y R5 se selecciona entre el grupo que consiste en…
UN MARCADOR BIOLOGICO PARA LA IMFLAMACION.
Sección de la CIP Física
(29/10/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CAN-FITE BIOPHARMA LTD.. Clasificación: G01N33/564.
Un procedimiento para determinar la eficacia de un tratamiento terapéutico antiinflamatorio de un sujeto al que se ha administrado agonista de A3AR, que comprende la determinación del nivel de expresión de A3AR en muestras de células mononucleares de sangre periférica (PBMNC) del sujeto, en dos o más momentos sucesivos, al menos uno de los cuales se realiza durante un tratamiento antiinflamatorio, en el que una diferencia en el nivel de expresión es indicativo de la eficacia del tratamiento de fármaco.
TRATAMIENTO DE INFLAMACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CAN-FITE BIOPHARMA LTD.. Clasificación: A61P29/00.
Uso de un agonista (A 3AR) de receptor de adenosina A 3 para la preparación de una composición farmacéutica para tratar una afección inflamatoria a tratar con metotrexato (MTX).
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN ANTAGONISTA O UN AGONISTA DEL RECEPTOR DE ADENOSINA.
(01/05/2008) El uso de una cantidad efectiva de un ingrediente activo para la preparación de una composición farmacéutica para contrarrestar la mielotoxicidad inducida por fármacos, donde dicho ingrediente activo es un agonista del receptor A3 de adenosina (A3RAg), que ejerce su efecto principal a través del receptor A3 y tiene la siguiente fórmula general (I): donde R1 es alquilo C1-C10, hidroxialquilo C1-C10, carboxialquilo C1-C10 o cianoalquilo C1-C10 o un grupo de la siguiente fórmula general (II): en la que: -Y es oxígeno, azufre o CH2; -X1 es H, alquilo C1-C10, R3RbNC(=O)- o HORc-, donde Ra y Rb pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C10, amino, haloalquilo C1-C10,…
METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ESCLEROSIS MULTIPLES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CAN-FITE BIOPHARMA LTD.. Clasificación: A61K31/495, A61K31/496, A61K31/52.
Uso de un agonista de receptor de adenosina A3 (A3RAg) para la preparación de una composición farmacéutica para la administración a un sujeto que padece de esclerosis múltiple y que tiene necesidad de un tratamiento protector neurálgico.
REGULADOR DEL CRECIMIENTO CELULAR.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2002). Solicitante/s: CAN-FITE TECHNOLOGIES LTD. GUIRGUIS, RAOUF. Clasificación: G01N33/50, C12P1/00, A61K35/16, A61K35/34.
SE MUESTRA UNA NUEVA SUSTANCIA SECRETADA O VERTIDA POR LAS CELULAS MUSCULARES O GLOBULOS BLANCOS. LA NUEVA SUSTANCIA ES ACTIVA EN LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS TUMORALES Y LA PROLIFERACION DE LINFOCITOS ESTIMULADOS. LA SUSTANCIA NO INHIBE LA PROLIFERACION DE CELULAS NORMALES. ESTA SUSTANCIA SE USA DE ACUERDO CON LA INVENCION PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL CANCER Y EL NIVEL DE DICHA SUSTANCIA EN UN FLUIDO CORPORAL O EN UN FLUIDO CONDICIONADO POR EL CRECIMIENTO EN SU INTERIOR DE CELULAS EXTRAIDAS DEL INDIVIDUO, SE UTILIZA PARA DIAGNOSTICAR EL CANCER O EL NIVEL DE RIESGO DE UN INDIVIDUO DE DESARROLLAR CANCER.
PREPARACIONES INMUNOTERAPEUTICAS QUE CONTIENEN GAMMA-GLOBULINAS PARA TRATAR ENFERMEDADES CANCEROSAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2001). Solicitante/s: ARP BIOMED LTD. Clasificación: A61K39/395.
LA INVENCION PROPORCIONA METODOS TERAPEUTICOS PARA INHIBIR LA METASTASIS DE TUMORES Y PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES PRIMARIOS. LOS METODOS DE LA PRESENTE INVENCION NO PRODUCEN EFECTOS SECUNDARIOS GRAVES Y SON EFICACES PARA UN AMPLIO ESPECTRO DE ENFERMEDADES CANCEROSAS. EN PARTICULAR, LA INVENCION REVELA UN METODO NUEVO QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA A UN MAMIFERO DE UN PREPARADO DE INMUNOGLOBULINAS (IVIG). SEGUN LA INVENCION, EL PREPARADO IVIG QUE SE ADMINISTRA PUEDE CONTENER MOLECULAS INTACTAS DE INMUNOGLOBULINA O FRAGMENTOS DE INMUNOGLOBULINAS. EL PREPARADO SE ADMINISTRA POR VIA PARENTERAL, PREFERENTEMENTE POR VIA INTRAVENOSA, INTRACAVITARIA O SUBCUTANEA, YA SEA COMO UN AGENTE UNICO O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES O METODOS UTILIZADOS HABITUALMENTE PARA EL TRATAMIENTO CONTRA EL CANCER.