11 inventos, patentes y modelos de FERNANDEZ BARRERO,ALEJANDRO

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(31/10/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: A01N65/00.

Producto biocida extraído de material vegetal de Lavándula luiseri. Procedimiento de obtención y uso del mismo. La presente invención se refiere a un nuevo producto biocida obtenido a partir de material vegetal de la planta Lavándula luiseri que se caracteriza por comprender a un compuesto bioactivo de fórmula (I) y por presentar una importante actividad contra nematodos y/o malas hierbas, lo que lo convierte en una alternativa a los productos de síntesis para el tratamiento de factores bióticos que afectan al desarrollo de la vegetación. La invención también incluye el procedimiento de obtención y el uso del producto biocida, tanto directamente, como a través de una composición biocida que lo comprende.

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Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/10/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: A01N63/00, A01N65/00.

La presente invención se refiere a un nuevo producto biocida obtenido a partir de material vegetal de la planta Lavandula luiserique se caracteriza por comprender a un compuesto bioactivo de fórmula (I) y por presentar una importante actividad contra nematodos y/o malas hierbas, lo que lo convierte en una alternativa a los productos de síntesis para el tratamiento de factores bióticos que afectan al desarrollo de la vegetación. La invención también incluye el procedimiento de obtención y el uso del producto biocida, tantodirectamente, como a través de una composición biocida que lo comprende.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(23/01/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Clasificación: C12R1/785, C12P7/18, C12P7/42, C07C57/03, C12P7/26, C07C49/743, C07C49/513, C07C35/36.

La presente invención describe un procedimiento para la preparación de uno o más de los siguientes: compuestos seleccionado del grupo formado por (+)-mirrhanol C, (+)-mirrhanol A, (+)-mirrhanona A, (+)-mirrhanona B y (+)-mirrhanol B, que comprende una etapa de biotransformación del compuesto drimanodiol I con un hongo filamentoso para dar un nuevo intermedio de síntesis, el compuesto 7a, a partir del cual se obtiene el compuesto 6 que se condensa con el compuesto 9 por reacción de Suzuki-Miyaura. La invención se refiere asimismo a este nuevo compuesto y a un procedimiento para la transformación del producto secundario de la biotransformación, el compuesto 7b, en el 7a.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA UNIVERSIDAD DE GRANADA. Clasificación: C12N1/14, C12P27/00.

Método de producción de giberelinas GA3, mediante fermentaciones con la estirpe silvestre IMI58289 del hongo Gibberella Fujikuroi. Es objeto de esta invención un método para la producción de giberelinas con la estirpe silvestre de Gibberella fujikuroi IMI58289, sin necesidad de manipulación genética previa del hongo. En primer lugar, la estirpe IMI58289 se inocula durante 6 días en medio rico en nitrógeno, condiciones en las que se inhibe la producción de giberelinas. A los seis días, los cultivos se filtran y el micelio se lava con agua destilada y se resuspende en una solución de glucosa con microelementos. La incubación posterior en estas condiciones da lugar a una mezcla de giberelinas con una proporción inusualmente elevada de GA3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA UNIVERSIDAD DE GRANADA. Clasificación: C12N1/14, C12P27/00.

Producción de giberelinas, GA1 y GA3 mediante fermentaciones con estirpes silvestres del hongo Gibberella Fujikuroi. Es objeto de esta invención un método de producción de giberelinas (especialmente GA1 y GA3) mediante estirpes silvestres de Gibberella fujikuroi, sin necesidad de manipulación genética previa del hongo. El método es independiente de la estirpe silvestre del hongo Gibberella fujikuroi que se utilice. En un primer paso se inocula las estirpes en un medio complejo y la fermentación se lleva a cabo con agitación orbital a una temperatura que oscila entre 22 y 32ºC y en un período de tiempo que va de los 5 a los 15 días. Finalizada la fermentación, el caldo de cultivo se filtra, se acidifica y se extrae con disolventes orgánicos. Tras la evaporación del disolvente queda un residuo que contiene una mezcla de giberelinas en una cantidad en torno a los 2 g por litro de medio, con una riqueza en GA1+GA3 mayor de un 70% y en una proporción aproximadamente equivalentes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Clasificación: C11B9/00, C07D307/92.

La presente invención consiste en sendos procedimientos para la obtención de -8a,12-epoxi-13,14 ,15,16-tetranorlabdano , más conocido como -Ambrox, a partir de esclareol. Mediante tratamiento de esclareol con permanganato potásico y bisulfato potásico se obtiene 13,14,15,16-tetranorlabdano-8a ,12-g-lactona, también conocida como nor-ambreinolida, que se reduce directamente hasta -ambrox mediante tratamiento con borohidruro sódico en presencia de yoduro de cinc o con borohidruro potásico en presencia de trifluoruro de boro-eterato. Alternativamente, la reducción de la g-lactona con borohidruro potásico o con vitride conduce a 13,14,15,16-tetranorlabdano- 8a,12-diol, cuya ciclación hasta -ambrox se efectúa mediante tratamiento con bromotricloruro de carbono y trifenilfosfina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Clasificación: C07D311/92.

Procedimientos de obtención de (+)-puupehenona aterpenoides bicíclicos. La presente invención consiste en sendos procedimientos de síntesis de (4aS,6aR,12aR,12bR) 1,2,3,4,4a,5,6,6a,12a ,12b-decahidro-10-hidroxi- 4,4,6a,12b-tetrametil-9H-benzo[a]xanten-9-ona , más conocido como (+)-puupehenona, sustancia con propiedades antibacterianas, antifúngicas e inhibidor de la proteína de transferencia del colesteril éster, a partir de -esclareol y de -drimenol, como precursores terpénicos, y aldehido protocatecuico como precursor aromático. En ambos procedimientos es clave la preparación de 1,2-Di-O- bencil-4-bromo-5-O-tert-butildimetilsililbencenotriol como sintón aromático. La condensación del organolítico derivado de éste con 8 a -Acetoxi-11-drimanal en el primer procedimiento, y con drimenal, en el segundo, permite construir el esqueleto carbonada de puupehenona. Se logra la ciclación estereoselectiva hasta el sistema piránico mediante un proceso de alcoxiselenilación.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1996). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA GONZALEZ LODEIRO, FRANCISCO. Clasificación: C07D307/92.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS OLOROSOS TIPO AMBAR GRIS A PARTIR DE ACIDOS COMUNICOS. SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL FIJADOR -8{AL,12-EPOXI-13 ,14,15,16-TETRANORLABDANO , REGISTRADO CON EL NOMBRE DE {CVAAMBROX {RE POR FIRMENICH S.A., A PARTIR DE UNA MUESTRA DE ORIGEN NATURAL CONSTITUIDA POR UNA MEZCLA DE E/Z DE COMUNATOS DE METILO. DURANTE EL PROCEDIMIENTO SEGUIDO SE SINTETIZAN Y CARACTERIZAN LOS SIGUIENTES PRODUCTOS INTERMEDIOS: - 12-HIDROXI-13,14,15,16-TETRANORLABD-8 -EN19-OATO DE METILO, - 8{AL,12-EPOXI-13,14,15 ,16-TETRANORLABDAN-19-OATO DE METILO, - 8{AL,12-EPOXI-13,14,15 ,16-TETRANORLABDAN-19-OL , - 8{AL,12-EPOXI-13,14,15 ,16-TETRANORLABDAN-19-AL.