7 inventos, patentes y modelos de FAWZI, MAHDI B.
Formulaciones para administración parenteral de compuestos y sus usos.
(13/12/2017) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de metilnaltrexona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, ácido etilendiaminotriacético de calcio (EDTA) o un derivado de EDTA de sal de calcio y glicina en una solución acuosa, en la que la solución tiene un pH de 3.0 a 4.0, en la que la concentración de los productos de degradación en la composición después de seis meses de condiciones de almacenamiento a temperatura ambiente se caracteriza por uno o más de los siguientes:
a. la concentración del producto de degradación de 2,2' bis-metilnaltrexona (RRT 1.55) no excede el 0.2% de metilnaltrexona o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma;
b. la concentración del producto de degradación de 7-dihidroximetilnaltrexona (RRT 0.67) no excede el 0.2% de metilnaltrexona o la sal…
Composiciones de tigeciclina y procedimientos de preparación.
(11/09/2013) Una composición que comprende:
(a) tigeciclina;
(b) un hidrato de carbono elegido de lactosa, manosa, sacarosa y glucosa; y
(c) un ácido o tampón
en la que el pH de la composición está entre 3,0 y 7,0.
COMPLEJOS SOLUBLES DE LACTATO CALCICO/ACIDOS QUINDONACARBOXILICOS COMO FORMAS PARENTERALES NO IRRITANTES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1999). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/47, A61K47/02.
SE PRESENTAN COMPLEJOS ANTIBACTERIANOS DE LACTATO CALCICO EN FORMAS DE DOSIFICACION PARENTERAL QUE NO IRRITAN PRACTICAMENTE LOS TEJIDOS TRAS SU INYECCION Y QUE CONTIENEN UNA QUINOLONA Y NAFTIRIDINA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA DISPERSION SOLIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1998). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K9/16, A61K9/10, A61K9/14.
UNA NUEVA DISPERSION SOLIDA FARMACEUTICA QUE MEJORE LA BIODISPONIBILIDAD DE FARMACOS QUE SE DISUELVEN MAL EN AGUA SE PRODUCE A BASE DE COMBINAR EL FARMACO CON UN SOPORTE POLIMERICO TAL COMO POLIVINILPIRROLIDONA. SI SE UTILIZA UN COMPUESTO DE TRANSICION TAL COMO POLIETILENGLICOL, QUE SOLUBILIZA PARCIALMENTE EL FARMACO Y/O PLASTIFICA EL POLIMERO, NO ES NECESARIA LA UTILIZACION DE SOLVENTES ORGANICOS NI DE TEMPERATURAS DE DERRETIMIENTO (FUSION) AL COMBINAR EL FARMACO CON EL SOPORTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K37/00, A61K37/547.
SE DESCRIBE UN PREPARADO DE TROMBINA DE ESTABILIDAD MEJORADA. ADEMAS DE LA TROMBINA, EL PREPARADO INCLUYE UN TAMPON, EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA ESTABILIZAR LA TROMBINA Y TAMPONAR EL PREPARADO A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 5,0 Y 8,0. EL PREPARADO PUEDE INCLUIR TAMBIEN SUERO SALINO Y UN POLIOL POLIALQUILEN POLIOL. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO DE PRODUCCION DEL PREPARADO.
LIBERACION CONTINUA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K9/52, A61K9/18.
LA LIBERACIONCONTINUA DE DOSIFICACIONES SOLIDAS, TALES COMO TABLETAS, PASTILLAS, GRANULOS Y POLVOS, SE PUEDE LLEVAR A CABO USANDO UNA COMBINACION DE MATERIALES IONICOS Y POLIMERICOS EN PARTICULAS PARA MODIFICAR LOS PERFILES DE LIBERACION, LA PERMEABILIDAD Y LA PROCESABILIDAD.
SISTEMAS QUE MEJORAN LA PENETRACION Y SU PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K47/00.
LA APLICACION DESCRIBE UNA COMPOSICION ADMINISTRABLE QUE CONSTA DE: A) ENTRE UN 0,2 % Y UN 5% DE UN AGENTE BIOACTIVO, B) ENTRE UN 1% Y UN 20% DE UN COMPONENTE GRASO, Y C) ENTRE UN 80 Y UN 99% DE UN COMPONENTE SECUNDARIO. TAMBIEN SE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.