11 inventos, patentes y modelos de ESPOSITO, PIERANDREA
Composiciones farmacéuticas que comprenden ligandos del receptor sigma.
(05/07/2017) Una composición farmacéutica en forma de un microgránulo que comprende (i) un compuesto de fórmula (I) como principio activo farmacéutico:**Fórmula**
seleccionado entre:
1-(3,4-diclorofenil)-5-metil-3-[2-(pirrolidin-1-il)etoxi]-1H-pirazol,
1-{2-[1-(3,4-Diclorofenil)-5-metil-1H-pirazol-3-iloxi]etil}-4-metilpiperazina,
1-(4-(2-(1-(3,4-diclorofenil)-1H-pirazol-3-iloxi)etil)piperidin-1-il)etanona,
2-[1-(2,4-diclorofenil)-1H-pirazol-3-iloxi]-N,N-dietiletanoamina,
2-[1-(3,4-diclorofenil)-4,5-dimetil-1H-pirazol-3-iloxi]-N,N-dietiletanoamina,
4-[1-(3,4-diclorofenil)-1H-pirazol-3-iloxi]-N,N-dietilbutano-1-amina,
1-{2-[5-metil-1-(naftalen-2-il)-1H-pirazol-3-iloxi]etil}piperidina,
1-(4-(2-(1-(naftalen-2-il)-1H-pirazol-3-iloxi)butil)piperazin-1-il)etanona y
4-{2-[5-metil-1-(naftalen-2-il)-1H-pirazol-3-iloxi]etil}morfolina,
…
Procedimiento para la deshidratación de productos en polvo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(30/11/2016). Solicitante/s: SiTec PharmaBio SL. Clasificación: A61K9/16, B01J2/02, F26B3/12.
Procedimiento para la producción de productos secos en polvo, caracterizado porque se mezcla una sustancia de alimentación o una mezcla de sustancias de alimentación con agua, formando una mezcla que contiene agua con un contenido en agua de hasta el 50% en peso, se alimentan simultáneamente la mezcla que contiene agua y dióxido de carbono presurizado líquido o supercrítico al orificio de una boquilla de dos componentes , se libera el dióxido de carbono presurizado liquido o supercrítico y se despresuriza, formando dióxido de carbono gaseoso y nieve de dióxido de carbono, se pone la mezcla que contiene agua en contacto con el dióxido de carbono liberado y despresurizado, mediante lo cual se logra una atomización y secado de la mezcla, mediante lo cual se calienta la mezcla que contiene agua antes o mientras se alimenta a la boquilla de dos componentes de tal manera que la temperatura de la mezcla que contiene agua en el momento de la pulverización está entre 60ºC y 95ºC.
PDF original: ES-2623328_T3.pdf
Péptidos GLP-1 insulinotrópicos monoconjugados específicos de sitio.
(08/04/2015) Derivado monoconjugado de un péptido 1 similar al glucagón o análogos de GLP-1 seleccionados del grupo que consiste en GLP-1 amida (SEC ID Nº 1), GLP-1 extendido por glicina (SEC ID Nº 2), exendina-3 y exendina-4 que tiene un residuo de glutamina ligado covalentemente a un monometoxi-poli(etilenglicol) lineal o ramificado funcionalizado con alquilamino primario, caracterizado por que dicho péptido 1 similar al glucagón o análogos de GLP-1 seleccionados del grupo que consiste en GLP-1 amida (SEC ID Nº 1), GLP-1 extendido por glicina (SEC ID Nº 2), exendina-3 y exendina-4 y dicho monometoxi-poli(etilenglicol) están directamente ligados.
Procedimiento y aparato para enfriar y atomizar sustancias líquidas o pastosas.
(01/08/2012) Un procedimiento para enfriar y atomizar una sustancia o mezcla de sustancias líquidas o pastosas, en el cualuna sustancia o mezcla de sustancias líquidas o pastosas se combina con dióxido de carbono gaseoso y lamezcla de la sustancia o mezcla de sustancias líquidas o pastosas y dióxido de carbono gaseoso se expande yenfría a continuación entrando en contacto con un flujo de dióxido de carbono líquido, y como resultado lasustancia o mezcla de sustancias líquidas o pastosas se enfría y atomiza y se obtiene un producto en forma departículas esféricas y en el que el tamaño medio final de las partículas está comprendido en un intervalo entre 2y 100 μm.
FORMULACIONES DE BENZOTIAZOL Y SU USO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Clasificación: A61K31/506, A61K47/14, A61K47/10, A61K47/26, A61K31/428.
Una composición farmacéutica que comprende un benzotiazol de Fórmula (I): **¿ver fórmula** así como sus tautómeros, sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas como enantiómeros, diastereoisómeros y sus formas racémicas, así como sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: G es un grupo pirimidinilo; L es un alcoxi-C 1-C 6, o un grupo amino, o un heterocicloalquilo de 3-8 miembros, que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de N, O y S; R 1 se selecciona del grupo que comprende o que consiste en hidrógeno, sulfonilo, amino, alquilo-C1-C6, alquenilo- C 2-C 6, alquinilo-C 2-C 6, alcoxi-C 1-C 6, arilo, halógeno, ciano e hidroxi; y un macrogol glicérido.
NANOPARTICULAS LIPIDICAS ANFIFILICAS PARA LA INCORPORACION DE PEPTIDOS Y/O PROTEINAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Clasificación: A61P35/00, A61K47/12, A61K47/18, A61K47/14, A61K47/10, A61K38/00, A61K47/32, A61P15/08, A61K47/34, A61P5/30, A61K47/24, A61K9/51, A61K38/09.
Nanopartículas lipídicas que comprenden un fármaco, una matriz lipídica y un tensioactivo, caracterizadas porque dicho fármaco es un péptido o una proteína y dicha matriz lipídica tiene un contenido de monoglicéridos que es al menos 70% p/p, estando el porcentaje basado en el peso de la matriz lipídica, en el que dichas nanopartículas están en el intervalo de 1 nm a 3.000 nm.
MICROPARTICULAS LIPIDICAS POR MICRONIZACION CRIOGENICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Clasificación: A61K38/04, A61P35/00, A61K47/12, A61K47/14, A61K38/21, A61K9/16, A61K9/50, A61K38/08, A61K38/00, A61K47/32, A61P15/18, A61K9/14, A61K47/34, A61P5/30, A61K38/09.
Micropartículas lipídicas que comprenden un fármaco y una matriz lipídica, caracterizadas porque dicho fármaco se selecciona del grupo que consiste en un decapéptido que actúa como antagonista de LHRH y IFN-beta y dicha matriz lipídica tiene un contenido de monoglicéridos que es como mínimo el 70 % p/p, estando basado el porcentaje en el peso de la matriz lipídica.
FORMAS POSOLOGICAS FARMACEUTICAS BIFASICAS MULTICOMPONENTE QUE CONTIENEN SUSTANCIAS CAPACES DE MODIFICAR LA PARTICION DE MEDICAMENTOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2004). Solicitante/s: VECTORPHARMA S.P.A. Clasificación: A61K9/06, A61K9/107.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BIFASICAS Y MULTICOMPONENTES, QUE CONSTAN DE UNA FASE DE ACEITE Y UNA FASE DE AGUA, Y COMPRENDEN COMPUESTOS CAPACES DE MODIFICAR LA SEPARACION DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS ENTRE DICHAS FASES Y SU ADSORCION PERCUTANEA, TRANSDERMICA Y TRANSMUCOSA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN UN FARMACO, UNA SUSTANCIA POLIMERICA RETICULADA, UN ACEITE Y UN AGENTE TENSIOACTIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1999). Solicitante/s: VECTORPHARMA S.P.A. Clasificación: A61K9/20, A61K9/14.
LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN UNA MEDICINA LIGERAMENTE SOLUBLE INCORPORADA, QUE SE HINCHA EN EL AGUA, PERO POLIMERO DEGRADADO INSOLUBLE EN AGUA, UN AGENTE SURFACTANTE, Y UN ACEITE, MUESTRAN UNA DISOLUCION MAYOR Y, CONSECUENTEMENTE, BIODISPONIBILIDAD CON RESPECTO A LA MEDICINA TAL COMO ES, O USADA CON UN PORTADOR POLIMERICO DEL TIPO CITADO.
SALES LIPOFILICAS CON ISOTOPOS DE NEUTRON ACTIBABLE Y COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1997). Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Clasificación: A61K51/00, C07F9/09, C07J31/00, A61K9/51, C07C51/41.
LAS SALES LIPOFILICAS CONSISTEN EN CATIONES DE NEUTRON ACTIBABLE SELECCIONADOS DE UN GRUPO CONSISTENTE EN SAMARIO, ERBIO, ITERBIO, GADOLINIO, TERBIO, HOLMIO, DISPROSIO, LUTENIO, Y BARIO, Y DE ANIONES LIPOFILICOS DE ACIDOS GRASOS SATURADOS O NO, ACIDOS DE BILIS, ACIDOS ALQILFOSFORICOS, CON GRUPOS ACIDOS, ACIDOS DIACILFOSFATIDICOS, Y ACIDOS COLESTEROLICOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS DE ADMINISTRACION ORAL CON UNA PERMANENCIA GASTRICA PROLONGADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/1996). Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS DE ADMINISTRACION ORAL, CON UNA PERMANENCIA EN EL ESTOMAGO PROLONGADA, QUE CONSISTEN EN UNA O MAS SUSTANCIAS INORGANICAS DE GRAN DENSIDAD, UNA O MAS SUSTANCIAS BIOADHESIVAS, UN INGREDIENTE ACTIVO, BIEN POR SI SOLO O MEZCLADO EN UN SISTEMA PORTADOR, ASI COMO EXCIPIENTES, LUBRICANTES Y OTROS MATERIALES NORMALMENTE UTILIZADOS EN LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS.
