9 inventos, patentes y modelos de EDELMAN, ELAZER, R.
Composiciones degradables de forma controlable y métodos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2020). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Clasificación: A61K9/00, A61K31/785, A61L24/00, A61L27/50, A61L27/20, A61L24/08.
Un kit para fabricar un adhesivo que comprende:
una primera parte que incluye una primera solución que comprende un componente polimérico, en donde el componente polimérico comprende un polímero que tiene tres o más grupos aldehído; y
una segunda parte que incluye una segunda solución que comprende un componente dendrimérico, en donde el componente dendrimérico comprende un dendrímero que tiene al menos 2 ramificaciones con uno o más grupos superficiales y del 20 % al 100 % del uno o más grupos superficiales comprenden una amina;
en donde al menos uno de entre el polímero y el dendrímero está sustituido con uno o más sustituyentes susceptibles de dimerización fotorreversible.
PDF original: ES-2786259_T3.pdf
Dispositivos y métodos de administración local de fármacos para el tratamiento del cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2019). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Clasificación: A61K9/00, A61L31/16, A61K47/34, A61K31/337, A61L31/10, A61F2/915.
Un medicamento, que comprende paclitaxel, para su uso en el tratamiento de un tumor del páncreas, administrando localmente el paclitaxel a un sitio del tejido de un paciente, que necesita tratamiento, liberando una cantidad terapéuticamente efectiva del paclitaxel desde un dispositivo de liberación de fármaco implantado en el sitio del tejido, comprendiendo el dispositivo una película, que comprende una mezcla de un polímero degradable, que comprende poli(ácido láctico-co-glicólico) y el paclitaxel, en donde la película tiene un grosor de aproximadamente 2 μm a aproximadamente 1000 μm, en donde la liberación de la cantidad terapéuticamente efectiva del paclitaxel de la película se controla mediante la degradación in vivo del polímero en el sitio del tejido, y en donde la cantidad terapéuticamente efectiva es al menos 1 mg/día del paclitaxel.
PDF original: ES-2762555_T3.pdf
Método para tratar el infarto de miocardio agudo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/08/2017). Solicitante/s: BIOREST LTD. Clasificación: A61K31/66, A61K31/675, A61K31/663, A61K9/127, A61K9/51.
Uso de una formulación que comprende un agente encapsulado, un agente embebido o un agente particulado que tiene un tamaño en el intervalo de 0,03 a 1,0 μm, para la preparación de un medicamento para mejorar la remodelación tras un infarto de miocardio agudo, y el agente se selecciona del grupo que consiste en bifosfonato, galio, oro, selenio, gadolinio, sílice, mitramicina, paclitaxel, sirolimús, everolimús, y combinaciones de dos o más de los mismos.
PDF original: ES-2647921_T3.pdf
Método para tratar el infarto de miocardio agudo.
(23/09/2015) Formulación para su uso en un tratamiento de un infarto de miocardio agudo, en la que la formulación reduce una zona de infarto, minimizando de ese modo el daño tras el infarto de miocardio agudo, en la que la formulación comprende un agente encapsulado, un agente embebido o un agente particulado que tiene un tamaño en el intervalo de 0,03 a 1,0 μm, en la que el agente, una vez liberado dentro de los macrófagos y/o monocitos seleccionados como diana, inhibe y/o destruye los macrófagos y/o monocitos, en la que el agente se selecciona del grupo que consiste en galio, oro, selenio, gadolinio, sílice, mitramicina, paclitaxel, sirolimús, everolimús, un bifosfonato…
Materiales adhesivos biocompatibles y métodos.
(01/07/2015) Un kit para preparar un adhesivo, que comprende:
una primera parte que incluye una primera solución que comprende un componente de polímero, en la que el componente de polímero comprende un polímero que tiene uno o más grupos aldehído;
una segunda parte que incluye una segunda solución que comprende un componente de dendrímero, en la que el componente de dendrímero comprende un dendrímero que tiene al menos dos ramas con uno más grupos superficiales, en donde menos del 75 % de los grupos superficiales comprende al menos una amina primaria o secundaria.
MATERIALES Y METODOS PARA ALTERAR UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA A INMUNOGENOS EXOGENOS Y ENDOGENOS, INCLUYENDO CELULAS, TEJIDOS U ORGANOS SINGENEICOS Y NO SINGENEICOS.
(25/10/2010) Un material implantable, que comprende una matriz biocompatible y células endoteliales ancladas o incluidas, células de tipo endotelial o sus análogos para ser usado en la reducción de una respuesta inmune o una reacción inflamatoria en un método que comprende la etapa de proporcionar dicho material implantable a un receptor en una cantidad suficiente para reducir la respuesta inmune o la reacción inflamatoria en dicho receptor, en que la matriz tiene una configuración tridimensional de forma que las células ancladas y/o incluidas pueden crear y ocupar un hábitat multi-dimensional
METODO DE TRATAMIENTO DE SINDROMES CORONARIOS AGUDOS.
(17/09/2010) Uso de una formulación que comprende un bifosfonato como agente terapéutico que está encapsulado en un liposoma que tiene un tamaño de 0,1 a 1,0 µm para la fabricación de un medicamento para tratar un síndrome coronario agudo
DISPOSITIVO MEDICO EXPANSIBLE PARA EL SUMINISTRO DE UN AGENTE BENEFICIOSO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CONOR MEDSYSTEMS, INC. Clasificación: A61F2/06, A61L31/16, A61L31/14, A61F2/84, A61F2/90.
Un dispositivo médico expansible , que comprende: una pluralidad de refuerzos alargados , estando dichos refuerzos alargados unidos entre sí para formar un dispositivo sustancialmente cilíndrico que es expansible desde un cilindro que tiene un primer diámetro hasta un cilindro que tiene un segundo diámetro; aberturas de refuerzo en al menos uno de la pluralidad de refuerzos alargados , extendiéndose las aberturas de refuerzo a través del refuerzo; y al menos un agente beneficioso introducido en dichas aberturas de refuerzo en una pluralidad de capas, donde el espesor de las capas está comprendido entre 2 µm y 50 µm.
DISPOSITIVO PARA ESTABILIZAR UNA ZONA DE TRATAMIENTO.
(16/07/2005) Un dispositivo para estabilizar la superficie de un lugar de tratamiento dentro de una cavidad de cuerpo de un sujeto, comprendiendo dicho dispositivo: una barra hueca alargada que tiene un extremo proximal y un extremo distal con una porción flexible en la punta distal de la misma, estando dimensionada y construida dicha barra para ser introducida en una cavidad de cuerpo de un sujeto; un mecanismo de desviación dentro de la barra hueca fijado a la porción flexible de la barra y a un mecanismo de dirección asociado con el extremo proximal de la barra para lograr que la porción flexible de la barra se enrolle en una forma de anillo o herradura, y un canal de aspiración enrollable alargado, comprendiendo dicho…
