9 inventos, patentes y modelos de DUCHATEAU,PHILIPPE
Receptores de antígeno quimérico dirigidos a antígeno de maduración de células B.
(06/05/2020) Un receptor de antígeno quimérico específico de antígeno de maduración de células B (BCMA) (CAR) que comprende un dominio de unión a ligando extracelular, un primer dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular, en donde el dominio extracelular comprende un fragmento Fv de cadena única (scFv) que comprende:
(a) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende una región de determinación complementaria de VH 1 (VH CDR1), una región de determinación complementaria de VH 2 (VH CDR2) y una región de determinación complementaria de VH 3 (VH CDR3), en donde la VH CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 150, 151 o 152; la VH CDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 153 o 154; y el VH CDR3 comprende la secuencia…
Método para generar linfocitos T compatibles para trasplante alogénico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/2020). Solicitante/s: CELLECTIS. Clasificación: C07K14/74, C12N5/0783.
Un método para preparar un linfocito T modificado por ingeniería que comprende las etapas de:
a) inhibir la expresión de beta 2-microglobulina (B2M) y/o transactivador del complejo mayor de histocompatibilidad de clase II (CIITA) en un linfocito T que se ha proporcionado; y
b) inactivar al menos un gen que codifica un componente del receptor de linfocitos T (TCR) en dichos linfocitos T; y
c) introducir en dicho linfocito T una molécula de ácido nucleico exógeno que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un Receptor de Antígeno Quimérico (CAR) dirigido contra al menos un antígeno expresado en la superficie de una célula maligna o infectada.
PDF original: ES-2782125_T3.pdf
Células para inmunoterapia diseñadas mediante ingeniería genética para dirigir un antígeno presente en células inmunitarias y células patológicas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(06/05/2019). Solicitante/s: CELLECTIS. Clasificación: C12N5/0783, A61K35/17.
Un método ex vivo para preparar linfocitos T para inmunoterapia contra células patológicas que comprende la etapa de:
(a) Inactivar genéticamente un gen en un linfocito T, que está implicado en la expresión o presentación de un marcador antigénico, estando presente dicho marcador antigénico sobre la superficie de dicho linfocito T y la célula patológica;
(b) Expresar en dicho linfocitos T un transgén que codifica un receptor de antígeno quimérico dirigido contra dicho marcador antigénico presente en la superficie de dicha célula patológica.
PDF original: ES-2711498_T3.pdf
Método para la generación de TALE-nucleasas compactas y usos de la mismas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(13/03/2019). Solicitante/s: CELLECTIS. Clasificación: C12N15/10, A61K38/16, C12N9/22.
Un monómero de TALEN compacta que comprende:
(i) Un armazón de TALE central que comprende regiones de dipéptido variable de repetición (RVD) que tiene especificidad de unión a ADN en una secuencia diana de ADN bicatenario específica de interés;
(ii) Al menos un dominio catalítico de I-TevI que puede escindir ADN adyacente a dicha secuencia diana de ADN bicatenario de interés cuando se fusiona al extremo C o N de dicho armazón de TALE central de (i);
en el que dicho monómero de TALEN compacta se une a dicha secuencia de ADN diana y escinde ADN bicatenario.
PDF original: ES-2728436_T3.pdf
Receptor de antígeno quimérico que usa dominios de reconocimiento de antígenos derivados de pez cartilaginoso.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(26/02/2019). Solicitante/s: CELLECTIS. Clasificación: C07K14/725, C12N5/0783, A61K47/50.
Receptor de antígeno quimérico (CAR) caracterizado porque comprende:
i) un dominio de reconocimiento de antígeno extracelular que comprende un polipéptido de VNAR; y
ii) un polipéptido transmembrana que comprende al menos un dominio de transducción de señales;.
PDF original: ES-2701846_T3.pdf
Método para superar la sensibilidad a modificaciones químicas en el ADN de dominios de unión a ADN de TALE manipulados.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(24/09/2018). Solicitante/s: CELLECTIS. Clasificación: C12N15/10, C12N9/10, C12N9/16, C12N9/88.
Un método para sintetizar una proteína efector de tipo activador de la transcripción (TALE) para dirigirse a una secuencia de ácido nucleico que comprende una base de ácido nucleico metilada, dicho método comprende ensamblar una pluralidad de secuencias de repetición de tipo TALE, cada una de dichas secuencias comprende un dirresiduo variable repetitivo (RVD) específico para cada base de ácido nucleico de dicha secuencia, en donde el/los RVD que específicamente se dirige(n) a la base de ácido nucleico metilada en dicha secuencia diana de ácido nucleico se seleccionan de X*, donde X representa un residuo de aminoácido seleccionado del grupo de A, G, V, L, I, M, S, T, C, P, D, E, F, Y, W, Q, N, H, R y K y * representa un hueco en una posición del RVD.
PDF original: ES-2683072_T3.pdf
Un método para producir una escisión de ADN precisa utilizando la actividad nickasa de Cas9.
(28/03/2018) Un método in vitro para inducir con precisión una escisión de ácido nucleico en una secuencia genética en una célula, que comprende:
(a) Seleccionar una primera y una segunda diana de ácido nucleico bicatenario en dicha secuencia genética, comprendiendo cada diana de ácido nucleico, en una cadena, un motivo adyacente al protoespaciador (PAM) en una extremidad 3';
(b) diseñar técnicamente dos ARN de direccionamiento de CRISPR (los ARNcr), comprendiendo cada uno:
- una secuencia complementaria a una parte de la cadena opuesta de la diana de ácido nucleico que no comprende el motivo PAM, y
- una…
Métodos de manipulación de linfocitos T para inmunoterapia usando el sistema de nucleasa Cas guiada por ARN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(13/04/2016). Solicitante/s: CELLECTIS. Clasificación: C12N15/63, C12N9/22, C12N5/0783.
Un método de preparación de linfocitos T para inmunoterapia que comprende las etapas de:
(a) Modificar genéticamente linfocitos T introduciendo en las células y/o expresando en las células al menos:
- una endonucleasa guiada por ARN; y
- un ARN guía específico que dirige dicha endonucleasa a al menos un locus elegido como diana en el genoma de linfocitos T,
en el que dicha endonucleasa guiada por ARN se expresa de ARNm transfectado, y dicho ARN guía se expresa en las células como un transcrito de un vector de ADN;
(b) expandir las células resultantes in vitro.
PDF original: ES-2645393_T3.pdf
VARIANTES DE LA MEGANUCLEASA I-CREI CON ESPECIFICIDAD MODIFICA, METODO DE PREPARACION Y USOS DE LAS MISMAS.
(03/11/2010) Método de preparación de una variante de meganucleasa I-CreI que tiene una especificidad de escisión modificada, comprendiendo dicho método: en la que: ES 2 347 684 T3 (a) reemplazar los aminoácidos Q44, R68 y/o R70, en referencia al código de acceso pdb de I-CreI lg9y, con un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en A, D, E, G, H, K, N, P, Q, R, S, T e Y; (b) seleccionar las variantes de meganucleasa I-CreI obtenidas en el paso (a) que tienen al menos uno de los siguientes perfiles de escisión de tripletes R3 en referencia a las posiciones -5 a -3 en una diana de ADN bicatenario, correspondiendo dichas posiciones -5 a -3 a R3 de la siguiente fórmula I: 5'- R1CAAAR2R3R4R'4R'3R'2TTTGR'1, -3', R1 está ausente…