18 inventos, patentes y modelos de DITRICH, KLAUS
Procedimiento de preparación de ácido sebácico.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(05/12/2018). Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C12P7/64, C07C59/147, C07C55/20.
Un procedimiento de preparación de ácido sebácico haciendo reaccionar
en una primera etapa (i) ácido linoleico con agua, catalizado por una oleato hidratasa para formar ácido 10-hidroxi- 12-octadecenoico,
en una segunda etapa (ii) pirolizar el ácido 10-hidroxi-12-octadecenoico en 1-octeno y ácido 10-oxo-decanoico y
en una tercera etapa (iii) oxidar el ácido 10-oxo-decanoico en ácido sebácico.
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Preparación de beta-aminoácidos.
(15/03/2017) Un procedimiento de producción biocatalítica de un precursor de ß-aminoácidos, que comprende:
hacer reaccionar al menos un sustrato de la fórmula general (I)
en la que R1 y R2 independientemente entre sí se seleccionan entre:
hidrógeno;
un grupo alquilo inferior lineal o ramificado opcionalmente sustituido;
un grupo alquenilo inferior lineal o ramificado opcionalmente sustituido;
un grupo alquilo cíclico opcionalmente sustituido;
un grupo arilo monocíclico o policíclico opcionalmente sustituido;
un grupo heteroarilo monocíclico o policíclico opcionalmente sustituido;
un grupo alcoxi lineal o ramificado opcionalmente sustituido;
un grupo amino;
un grupo alquilamino lineal o ramificado…
Procedimiento para la preparación de aminoalquilfenoles ópticamente activos.
(18/03/2016) Procedimiento para la preparación de compuestos ópticamente activos de fórmulas I-S y/o I-R**Fórmula**
en las que
n representa 0, 1 o 2 y
m representa 0, 1 o 2,
que comprende las siguientes etapas:
(i) hacer reaccionar una mezcla de enantiómeros de fórmula II**Fórmula**
en la que
P representa un grupo protector, que se selecciona de entre terc-butilo y un grupo bencilo opcionalmente sustituido en el anillo de fenilo,
con un agente de acilación en presencia de una hidrolasa, obteniéndose una mezcla en la que un enantiómero del compuesto (II) se encuentra esencialmente en la forma acilada y el otro enantiómero del compuesto (II) se encuentra esencialmente en…
Separación de una mezcla de enantiómeros de (R)- y (S)-3-amino-1-butanol.
(30/07/2014) Procedimiento para la separación de una mezcla de enantiómeros de (R)- y (S)-3-amino-1-butanol dado el caso protegidos en el átomo de oxígeno, que comprende las etapas siguientes: (i) hacer reaccionar una mezcla de enantiómeros de los compuestos de las fórmulas I-R y I-S 5 en las que R1 representa hidrógeno o un grupo de protección que está seleccionado entre alquilo C1-C4, con
ácido (S)- o (R)-mandélico y un ácido diferente del ácido (S)- o (R)-mandélico usado;
(ii) separar y aislar la sal de ácido (S)- o (R)-mandélico del compuesto de la fórmula I-R formado en la etapa (i);
(iii) dado el caso purificar la sal de ácido (S)- o (R)-mandélico del compuesto de la fórmula I-R aislado en la etapa (ii);
(iv) liberar el compuesto de la fórmula I-R a partir de su sal de ácido (S)- o (R)-mandélico…
MÉTODO PARA LA PREPARACIÓN DE 2-BENCILOXICICLOHEXILAMINA ÓPTICAMENTE ACTIVA.
(13/06/2011) Método para la preparación de compuestos ópticamente activos de las fórmulas ((R,R)-I) y/o ((S,S)-I) que comprende los siguientes pasos: (a) reacción de una mezcla enantiomérica del trans-estereoisómero del compuesto de la fórmula (I) con un agente de acilación en presencia de una hidrolasa, en cuyo caso se obtiene una mezcla en la que un enantiómero del trans-estereoisómero del compuesto (I) está presente esencialmente en la forma acilada y el otro enantiómero del trans-estereoisómero del compuesto (I) se presenta esencialmente en la forma no acilada; (b) separación del enantiómero no acilado del trans-estereoisómero del compuesto (I) de la mezcla obtenida en el paso (a); (c) Hidrólisis del enantiómero…
DISOCIACION DE RACEMATOS DE 2,6-TRANS-DIMETILMORFOLINA.
(27/08/2010) Procedimiento para la obtención de trans-2,6-dimetilmorfolina ópticamente activa mediante (i) reacción con hasta 0,5 moles de ácido amigdálico ópticamente activo y hasta 0,5 moles de ácido acético por mol de trans-2,6-dimetilmorfolina racémica, (ii) separación de la sal formada a partir de ácido amigdálico ópticamente activo y uno de los enantiómeros de trans-2,6-dimetilmorfolina del otro enantiómero de trans-2,6-dimetilmorfolina, y (iii) aislamiento de la trans-2,6-dimetilmorfolina ópticamente activa deseada
PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROLISIS DE AMIDAS CON ACTIVIDAD OPTICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2006). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/62.
Procedimiento para la hidrólisis de amidas con actividad óptica para dar ácidos carboxilícos y aminas con actividad óptica bajo obtención del centro de quiralidad, llevándose a cabo la hidrólisis de las amidas a una temperatura entre 100 180ºC, con un hidróxido alcalino o alcalinotérreo, en presencia de un 8 15 % en peso, referido a la amida empleada, de un poliol, o en presencia de un 5 30 % en peso, referido a la amida empleada, de un aminoalcohol.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESTERES.
(16/07/2005) Procedimiento para la fabricación de ésteres de fórmula general I, **(Fórmula)** a partir de los compuestos contenidos en las disoluciones acuosas de fórmula general **(Fórmula)** caracterizado porque a) los compuestos de fórmula general II se extraen directamente o tras la liberación de sus sales en presencia de un alcohol C1-C8 y un disolvente no miscible con agua, en los que el alcohol se puede usar al mismo tiempo como disolvente y b) a continuación, se esterifican con el alcohol C1-C8 en presencia de un catalizador y un agente de arrastre cuyo punto de ebullición como azeótropo con el alcohol y el agua es al menos 8ºC menor que el azeótropo del alcohol y del agua, bajo las condiciones de una destilación azeotrópica, usándose al menos 1% en peso de agente…
DISOCIACION DE RACEMATOS DE AMINAS PRIMARIAS CATALIZADA POR VIA ENZIMATICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P41/00, C12P13/02.
Procedimiento para la obtención de aminas primarias con actividad óptica de la fórmula 2 en la que significan n = 0 o 1 R4, R5 independientemente entre sí, H, alquilo con 1 a 8 átomos de carbono o fenilo, R6 = alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o bencilo, mediante a) reacción de las aminas primarias con un éster de la fórmula 1 en la que significan m = 0 o 1, R1 = alquilo con 6 a 20 átomos de carbono ramificado o no ramificado, o heteroalquilo con 6 a 20 átomos de esqueleto, pudiendo estar substituido el resto alquilo o heteroalquilo, independientemente entre sí, por 1 a 5 átomos de halógeno, y/o un grupo oxo, R2 = alquilo con 1 a 8 átomos de carbono o fenilo, R3 = H, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, en presencia de una lipasa, y subsiguiente b) separación de la amina acilada por vía enantioselectiva y de la amina no transformada.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE AMINOACIDO ACILADOS Y DISOCIACION DE RACEMATOS DE ESTERES DE AMINOACIDO MEDIANTE ACILADO CATALIZADO POR ENZIMAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P41/00, C12P13/04, C07C233/63, C07C229/48, C07C321/06.
LA PRESENTE INVENCION TRATA EN LA REIVINDICACION 1 DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES AMINOACIDOS ACILADOS, ASI COMO DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS A PARTIR DE UNOS ESTERES AMINOACIDOS RACEMICOS CON UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO COMO MEDIO DE ACILACION, CUYO COMPONENTE ACIDO PORTA UN ATOMO DE HALOGENO, NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE EN PROXIMIDAD AL ATOMO DE CARBONO CARBONILO, EN PRESENCIA DE UNA HIDROLASA SELECCIONADA DEL GRUPO DE LAS AMIDASAS, PROTEASAS, ESTERASAS Y LIPASAS, Y LA POSTERIOR SEPARACION DE UN ESTER AMINOACIDO ACILADO ENANTIOSELECTIVO DEL OTRO ENANTIOMETRO NO ACILADO DEL AMINOACIDO.
DISOCIACION DE RACEMENTOS DE AMINAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS SUBSTITUIDAS POR HTEROATOMOS MEDIANTE ACILADO CATALIZADO POR VIA ENZIMATICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P41/00, C12P13/02.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS SUSTITUIDAS CON HETEROATOMOS OPTICAMENTE ACTIVAS A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES RACEMATOS, CARACTERIZADO PORQUE A) UNA AMINA RACEMICA SUSTITUIDA CON HETEREOATOMOS SE ACILA DE FORMA SELECTIVA CON RELACION AL ENANTIOMERO CON UN ESTER, CUYOS COMPONENTES ACIDOS LLEVAN UN ATOMO DE FLUOR, NITROGENO, FOSFORO, OXIGENO O AZUFRE ADYACENTE AL ATOMO DE CARBONO DEL CARBONILO, EN PRESENCIA DE UNA HIDROLASA, B) LA MEZCLA DE AMINA SUSTITUIDA CON HETEROATOMOS OPTICAMENTE ACTIVA Y LA AMINA SUSTITUIDA CON HETEROATOMOS ACILADA Y OPTICAMENTE ACTIVA SE SEPARA, CON LO QUE SE OBTIENE UN ENANTIOMERO DE LA AMINA SUSTITUIDA CON HETEROATOMOS, (C) EVENTUALMENTE SE PUEDE OBTENER A PARTIR DE LA AMINA SUSTITUIDA CON HETEROATOMOS ACILADA EL OTRO ENANTIOMERO DE LA AMINA SUSTITUIDA CON HETEROATOMOS MEDIANTE LA SEPARACION DE LA AMIDA.
PROCEDIMIENTO PARA EL DESHALOGENADO EXENTO DE RACEMIZADO DE ARILALQUILAMINAS SUBSTITUIDAS POR HALOGENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/74, C07C211/28, C07B35/06.
PROCEDIMIENTO PARA LA DESHALOGENIZACION DE ARIL-ALQUIL-AMINAS SUSTITUIDAS CON HALOGENOS, CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR ENANTIOMEROS DE FORMULA I, QUE POSEEN UN CENTRO OPTICO EN EL ATOMO DE C SEÑALADO CON {SUP,*} EN DONDE M = 1, 2, 3; N = 0 - 4; R{SUP,1}, R{SUP,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,10}, ARILO O JUNTO CON EL ATOMO DE C{SUP,*} FORMAN UN CICLO DE 3 A 8 MIEMBROS; R{SUP,3}, R{SUP,4} ES, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,10}, ARILO O JUNTO CON EL ATOMO DE N FORMAN UN CICLO DE 3 A 8 MIEMBROS, O CON R{SUP,1} O R{SUP,2} FORMAN UN CICLO DE 3 A 8 MIEMBROS; Y X = CL, BR, I; CON UN HIDROGENANTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION QUE LLEVA METAL DE TRANSICION PARA DAR LOS ENANTIOMEROS DE FORMULA II CONSERVANDOSE EL CENTRO OPTICO {SUP,*}.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ACIDOS CARBOXILICOS ALFA-, BETA- O GAMA SUBSTITUIDOS MEDIANTE ELECTRODIALISIS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C51/42, C25B3/00, C07C209/88, C07C59/125.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE UN ACIDO CARBOXILICO AL , BE O GA SUSTITUIDO O UNA SAL O UN ESTER DEL MISMO O DE UNA MEZCLA DE DOS O MAS DE LOS MISMOS DE UNA DISOLUCION ACUOSA, QUE CONTIENE UN ACIDO CARBOXILICO AL , BE O GA SUSTI TUIDO O UNA SAL O UN ESTER DEL MISMO O UNA MEZCLA DE DOS O MAS DE LOS MISMOS Y AL MENOS UN POLIOL O AL MENOS UN AMINOALCOHOL, DONDE ESTA DISOLUCION SE TRATA MEDIANTE ELECTRODIALISIS.
DISOCIACION DE AMIDAS CON ACTIVIDAD OPTICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/62.
LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DISOCIACION DE AMIDAS OPTICAMENTE ACTIVAS EN ACIDOS CARBONICOS Y AMINAS OPTICAMENTE ACTIVAS, MANTENIENDO EL CENTRO QUIRAL, Y SE CARACTERIZA POR LA REALIZACION DE UNA HIDROLISIS DE LA AMIDA EN PRESENCIA DE UN POLIOL O DE UN AMINOALCOHOL Y DE UN HIDROXIDO ALCALINO O UN ALCALINOTERREO.
AMIDAS DE ACIDO CARBAMOILCARBOXILICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C271/22, A01N47/12.
AMIDAS DEL ACIDO CARBAMOIL CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (I), (R SUP,1} = ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R SUP,2} = HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO O ALQUILO, ALCOXI, TIOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO UNIDO POR OXIGENO O AZUFRE), ASI COMO LOS AGENTES QUE LAS CONTIENEN, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y USO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I).
PROCEDIMIENTO PARA LA RACEMIZACION DE AMINAS OPTICAMENTE ACTIVAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/68, C07B55/00.
LA INVENCION TRATA DE UNA AMINA DE FORMULA (I), SIENDO AR UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y R UN ALQUILO, A) (I) SE HACE REACCIONAR CON LA CETONA (II), TENIENDO LOS RADICALES AR Y R EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN (I), PARA FORMAR EL PRODUCTO DE CONDENSACION (III), B) (III) SE RACEMIZA MEDIANTE TRATAMIENTO CON UNA BASE, C) A PARTIR DEL COMPUESTO RACEMICO (III) MEDIANTE REACCION CON (I) OPTICAMENTE ACTIVO SE LIBERA LA ARIL-ALQUIL-AMINA (I) COMO RACEMATO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DIESTERES DE ACIDOS ISOXAZOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D413/04, C07D261/18.
EL INVETO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR DIESTERES DE ACIDOS ISOXAZOL DE FORMULA (I) Y CONSISTE EN TRATAR UN ALDOXIMA DE FORMULA (II) CON UN DIESTER DEL ACIDO ACETILENODICARBONICO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA SOLUCION ACUOSA DE UNOS HIPOHALOGENOSNOS O UN PH ENTRE 5 Y 10 Y TRATA DE UN NUEVO DIESTER DEL ACIDO ISOXAZOL.
DERIVADO DIHIDRODIBENZOFURANO. FUNGICIDA CONTENIENDO ESTE COMPUESTO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N43/12, C07D307/91.
LA SOLICITUD DE PATENTE DESCRIBE UN DERIVADO BENZOFURANO SUSTITUIDO DE FORMULA (I) Y UN FUNGICIDA CONTENIENDO ESTE COMPUESTO. SIENDO R1, R2, R3 HIDROGENO, METAL ALCALINO O ALCALINOFERREO, ALQUILO ARALQUILO ALCANOILO, ALCANOILO O BENZOILO CON SUBSTITUYENTES HALOGENOS O UN RESTO R4,R5,R6SI Y R4,R5, Y R6 ALQUILO.
