17 inventos, patentes y modelos de DINGELDEIN, ELVIRA
Recubrimiento de apatita sobre implantes biodegradables.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/05/2019). Solicitante/s: AAP IMPLANTATE AG. Clasificación: A61L31/08, A61L31/02, A61L31/14, C25D11/30.
Un método para tratar una superficie de un implante metálico de un material biodegradable que comprende las siguientes etapas:
- proporcionar un sistema dispersado que comprende una apatita dispersada coloidal y
- añadir un polvo de apatita con un tamaño promedio que oscila entre 10 μm y 100 μm al sistema dispersado,
- someter un implante al sistema dispersado de modo que una superficie del implante que debe tratarse se sumerge en el sistema dispersado,
- aplicar una diferencia de tensión CA entre el implante como primer electrodo y un segundo electrodo situado en el sistema dispersado para generar una oxidación electrolítica por plasma en la superficie sumergida del implante
de modo que la superficie sumergida se convierte en una película de óxido que se cubre al menos parcialmente mediante apatitas formadas al menos mediante la apatita dispersada coloidal y el polvo de apatita.
PDF original: ES-2730116_T3.pdf
Material de hidroxilapatita, así como procedimiento para su producción.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(28/11/2018). Solicitante/s: OSARTIS GmbH. Clasificación: A61L24/02, A61L27/12, C01B25/32.
Procedimiento para la producción de un granulado de hidroxilapatita, temperándose hidroxilapatita de escala nanométrica a una temperatura entre 400 y 1300ºC, preferentemente entre 500 y 1100ºC, y de modo especialmente preferente entre 600 y 1000ºC, produciéndose un granulado de hidroxilapatita con una friabilidad F entre 50 y 500.
PDF original: ES-2701701_T3.pdf
Procedimiento para la producción de una dispersión que contiene nanopartículas de plata, así como empleo de una mezcla que contiene nanopartículas de plata como agente de revestimiento.
(21/11/2018) Procedimiento para la producción de una dispersión que contiene nanopartículas de plata, en especial para la producción de cemento óseo o de un agente de revestimiento para implantes o instrumentos médicos o de un material soporte antibacteriano, que comprende los pasos
- puesta a disposición de una sal de plata,
- puesta a disposición de al menos un estabilizador,
- puesta a disposición de un agente reductor,
- puesta a disposición de un disolvente orgánico polimerizable,
- producción de una disolución de sal de plata, estabilizador y agente reductor, que contiene agua,
- adición de una base a la disolución,
- adición de una sal inorgánica,
precipitando con la adición de la base nanopartículas de plata, que se dispersan, hidratándose el agua remanente…
Cemento óseo y procedimiento para su obtención.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/09/2016). Solicitante/s: AAP BIOMATERIALS GMBH. Clasificación: A61L24/00, A61L24/02, A61L24/06.
Cemento óseo que comprende al menos un componente polimerizable hidrófobo, al menos un componente hidrófilo y material biodegradable, que comprende partículas biodegradables, no mezclándose componente hidrófilo e hidrófobo, y estando contenidas las partículas biodegradables al menos parcialmente en el componente hidrófilo, caracterizado por que el componente hidrófilo está configurado como pasta junto con el material biodegradable, y presentándose el material biodegradable en forma de nanopartículas.
PDF original: ES-2593031_T3.pdf
Osteosíntesis con nano-plata.
(18/03/2015) Un método para tratar una superficie de un dispositivo médico, en particular un dispositivo médico metálico, que comprende las siguientes etapas:
- proporcionar un sistema coloidal dispersado,
- someter un dispositivo médico al sistema coloidal dispersado, de modo que una superficie del dispositivo médico que se ha de tratar se sumerge en el sistema coloidal dispersado,
- generar una diferencia de tensión AC entre el dispositivo médico como un primer electrodo y/o un segundo electrodo dispuesto en el sistema coloidal dispersado,
para convertir la superficie sumergida en una película de óxido mediante oxidación electrolítica por plasma, en donde la superficie convertida es parcialmente cubierta por islas formadas por partículas coloidales dispersadas del sistema coloidal dispersado,
en donde la tensión AC se proporciona como una tensión…
Procedimiento para la producción de un material de colágeno.
(03/12/2014) Procedimiento para la producción de un material de colágeno, en particular de un implante para el cubrimiento de heridas, que comprende las etapas de:
- producir una suspensión, que comprende un colágeno que contiene telopéptidos, utilizándose un colágeno natural para la producción de la suspensión,
- añadir un tampón de fosfato,
- dejar reposar a la suspensión hasta que haya tenido lugar una solidificación,
- producir una estructura laminar mediante una desecación de la resultante mezcla que contiene colágeno.
Emulsión estéril que contiene hialuronato y glucocorticoide, y utilización de tal emulsión en el tratamiento de trastornos inflamatorios articulares.
(27/08/2014) Emulsión estéril que comprende 80-99,9% en peso de una fase acuosa continua; y 0,01-20% en peso de una fase dispersa lipídica, donde la emulsión contiene un 0,1-10% de hialuronato en peso de dicha fase acuosa; y un 0,01-50% de glucocorticoide lipofílico en peso de dicha fase lipídica.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN MATERIAL DE IMPLANTE OSEO.
(16/03/2009) Procedimiento para la fabricación de material de implante óseo con capacidad mejorada para el procesamiento mecánico a base de cuerpos moldeados de material de implante poroso, con preferencia de material cerámico de hidroxilapatita poroso, caracterizado porque se prepara una masa de relleno para los cuerpos moldeados a partir de un componente en forma de polvo, que está constituido esencialmente por una mezcla de hidroxilapatita y sulfato de calcio, donde el polvo de hidroxilapatita está constituido por nano-partículas cristalinas precipitadas, de alta pureza, producidas sintéticamente, que presentan un tamaño del cristal de 10 a 20 nm de anchura y de 50 a 60 nm de longitud, con agua hasta una consistencia fluida, porque los cuerpos moldeados a partir de material cerámico poroso son introducidos en una cámara de mezcla rellena con masa de relleno,…
DISPOSITIVO DE PREPARACION Y APLICACION PARA MATERIALES DE IMPLANTE.
(16/01/2006) Dispositivo de preparación y aplicación para materiales de implante a preparar inmediatamente antes de su uso a partir de al menos un componente en forma de polvo o de granulado y un componente líquido, que comprende un primer recipiente que, cerrado en forma estéril, recibe el componente pulverulento o en forma de granulado y un segundo recipiente que, cerrado en forma estéril, recibe el componente líquido y que puede ser unido con el primer recipiente , en donde están previstos unos medios para establecer una unión de rebose entre los recipientes, para desalojar el componente líquido del segundo recipiente hacia el primero y para mezclar íntima y homogéneamente los componentes en el primer recipiente por movimiento de un órgano mezclador dispuesto en el primer recipiente y montado en un vástago mezclador…
DISPOSITIVO DE PREPARACION Y DE APLICACION DE MATERIALES QUE DEBEN PREPARARSE PARA FORMAR UNA MASA FLUIDA PASTOSA, ESPECIALMENTE CEMENTO OSEO.
(16/04/2005) Dispositivo de preparación y de aplicación de materiales que deben prepararse a partir de al menos un componente en polvo o en forma de granulado y de un componente líquido inmediatamente antes del uso para formar una masa fluida pastosa, que se endurece o fragua con retraso, especialmente cemento óseo, con un cilindro de mezcla que se extiende alargado, que está previsto para el alojamiento de los componentes a mezclar, que está provisto en una zona extrema con un orificio de paso que se puede cerrar y que debe proveerse opcionalmente con un órgano de descarga para el material pastoso preparado y con un pistón que se puede insertar en…
SISTEMA MODULAR DE IMPLANTE QUE CONTIENE SUBSTANCIA ACTIVA Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2004). Solicitante/s: CORIPHARM MEDIZINPRODUKTE GMBH & CO. KG.. Clasificación: A61L24/00, A61L24/04.
Sistema modular de implante para la fabricación de un material de implante con un módulo básico que contiene poliacrilatos y/o polimetacrilatos en forma de polvo o finamente granulados y con al menos un módulo de implante que contiene una o varias substancias activas y/o substancias de aportación, caracterizado porque el / los módulo(s) de implante que contiene(n) la(s) substancia(s) activa(s)o substancia(s) de aportación, está(n) igualmente en forma de polvo o finamente granulados y contiene(n) al menos una substancia activa o substancia de aportación en forma de polvo o finamente granuladas en una dosis más elevada que la concentración de aplicación deseada y que es igual al módulo básico en la composición química.
MATERIAL PARA IMPLANTE OSEO REABSORBIBLE ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2004). Solicitante/s: CORIPHARM MEDIZINPRODUKTE GMBH & CO. KG.. Clasificación: A61L24/00, A61L27/58, A61L27/42.
Material para implante óseo reabsorbible preparado partir de un componente pulverulento que contiene hidroxilapatita y líquido, caracterizado porque el componente pulverulento se compone fundamentalmente de una mezcla de polvo de hidroxilapatita y polvo de sulfato de calcio, y porque el polvo de hidroxilapatita se compone de nano-partículas cristalinas de alta pureza precipitadas producidas sintéticamente, que presentan un tam año de cristales de 10-20 nm de anchura y 50-60 nm de longitud.
ENVOLTURA DE AMPOLLA (TIPO "BLISTER").
(16/11/2003) Unidad de envoltura de ampolla tipo blister, en la que están contenidos por lo menos dos componentes diferentes en forma que no se puedan perder, de los cuales por lo menos uno tiene una consistencia en forma de polvo o de granulado y que deben ser preparados antes de su utilización junto con el componente o con los otros componentes envueltos en un dispositivo de mezcla o de aplicación para obtener una mezcla dispuesta para su utilización, estando los componentes introducidos en huecos de alojamiento preformados en la forma correspondiente en la ampolla fabricada de un material adecuado de lámina o de otro tipo, y estando cerrada la ampolla en el lado de la boca abierta de los huecos de alojamiento por medio de una pared…
MATERIAL PARA LA SUBSTITUCION DE HUESOS CON FACTORES DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K38/18, A61L27/00, A61L25/00.
LA INVENCION CONCIERNE A UN MATERIAL DE TEJIDO OSEO SUBSTITUTIVO QUE CONTIENE EN UNA MATRIZ POROSA UNO O MAS POLIPEPTIDOS CON LA FUNCION BIOLOGICA DE LOS FACTORES DE CRECIMIENTO FIBROBLASTICO. EL PROCEDIMIENTO CURATIVO CORRESPONDE A LOS TRASPLANTES OSEOS AUTOLOGENOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61L27/00.
LA INVENCION CONCIERNE A UN MATERIAL DE IMPLANTE A BASE DE UN MATERIAL COMPUESTO DE PARTICULAS CERAMICAS DE FOSTATO DE CALCIO Y POLIMEROS ABSORBIBLES BIOLOGICAMENTE, EN EL QUE LA PROPORCION DE PARTICULAS CERAMICAS DE FOSTATO DE CALCIO ES DE AL MENOS 50 % EN PESO, Y LAS PARTICULAS ESTAN UNIDAS ENTRE SI MEDIANTE VIAS POLIMERAS EN UNA ESTRUCTURA DE PORO ABIERTO TRIDIMENSIONAL, DONDE LAS SUPERFICIES DE LAS PARTICULAS ESTAN CUBIERTAS CON POLIMEROS EN UN 50 % COMO MAXIMO. ESTE MATERIAL DE IMPLANTE SE CARACTERIZA POR UN COMPORTAMIENTO ESPECIALMENTE FAVORABLE DE CRECIMIENTO Y CURACION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MATERIALES DE IMPLANTACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: A61L27/00, A61L25/00.
CONSISTE EN TRATAR LOS POROS REABSORBIBLES DE FOSFATO TRICALCICO CON UNA MEZCLA DE ANTIBIOTICO Y MATERIAL DE RELLENO (AMINOACIDO), PARA CERRAR DICHOS POROS DE FOSFATO TRICALCICO. ES UN PROCEDIMIENTO VENTAJOSO PARA PREPARAR EL AUMENTO PARA HUESOS.
PREPARACION FARMACOLOGICA DEPOT IMPLANTABLE CON INHIBIDORES DE GIRASA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1993). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: A61K31/505, A61K31/435, A61L27/00, A61K31/47, A61K31/50, A61K9/22.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACOLOGICA DEPOT IMPLANTABLE CONSTITUIDA FUNDAMENTALMENTE POR MATERIALES DE SOPORTE FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES Y, POR LO MENOS, UN PRINCIPIO ACTIVO CON LIBERACION RETARDADA QUE CONTIENE UN COMPUESTO QUIMIOTERAPEUTICO DEL TIPO INHIBIDOR DE GIRASA. LA PREPARACION DEPOT PUEDE EMPLEARSE PARA COMBATIR INFECCIONES.