Composición farmacéutica antiinfecciosa para inhalación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/01/2018). Solicitante/s: Laboratoires SMB SA. Clasificación: A61P11/00, A61K9/00, A61K47/26, A61K31/7048, A61K31/7036.
Composición de polvo seco para inhalación, que comprende al menos
(a) una cantidad eficaz de un principio activo que es un derivado de aminoglucósido antimicrobiano o una sal del mismo,
(b) una cantidad eficaz de un principio activo que es un modificador de biopelícula que es un derivado de macrólido o sal del mismo, y
(c) un portador, en la que dicho portador es un hidrato de carbono o una mezcla de dos o más hidratos de carbono, seleccionados preferiblemente de un grupo que consiste en lactosa anhidra, lactosa monohidratada, manitol, xilitol, dextrosa, sacarosa, un derivado de ciclodextrina o una mezcla de los mismos, en la que la razón (peso/peso) de aminoglucósido/macrólido está comprendida entre 0,2 y 5, preferiblemente entre 0,3 y 3, más preferiblemente entre 0,8 y 2.
PDF original: ES-2666276_T3.pdf
Formulación de polvo seco de derivado de azol para inhalación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/03/2017). Solicitante/s: Laboratoires SMB SA. Clasificación: A61K47/14, A61K9/00, A61K47/26, A61K47/28.
Partículas secadas por pulverización para composición de inhalación, que comprenden:
a) entre 5 y 50% en peso de al menos un antifúngico de azol en estado amorfo, y
b) al menos un agente matricial en la composición seleccionado en un grupo consistente en poliol tal como sorbitol, manitol y xilitol; un monosacárido tal como glucosa y arabinosa; un disacárido tal como lactosa, maltosa, sacarosa y dextrosa; colesterol, y una mezcla cualquiera de los mismos.
PDF original: ES-2634943_T3.pdf
Combinaciones ventajosas para la inhalación de nacistelina y broncodilatadores.
(12/03/2014) Composición farmacéutica de polvo seco, que contiene una combinación de:
a) un N-acetilcisteinato de L-lisina (NAL); y
b) un agente broncodilatador, que es:
i. tiotropio; o
ii. un ß2-mimético de acción prolongada,
para su utilización en el tratamiento de la enfermedad respiratoria inflamatoria u obstructiva, siendo la composición administrada por inhalación.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE CONTIENE UNA COMBINACIÓN DE PPAR-ALFA, PRAVASTATINA Y GLICÉRIDO POLIGLICOLADO.
(16/02/2011) Composición farmacéutica útil para la administración a un mamífero, comprendiendo dicha composición una cantidad eficaz de por lo menos un agente activado proliferador de peroxisoma (PPAR&945;), y de pravastatina y por lo menos un glicérido poliglicolado que presenta un balance de HLB superior a 10
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA ESTABLES QUE CONTIENEN FENOFIBRATO Y PRAVASTATINA.
(16/07/2010) Composición farmacéutica que comprende cantidades efectivas de:
(a)pravastatina y/o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma
(b)fenofibrato; y
(c)bicarbonato sódico en una cantidad para conferir un pH inferior a 9 cuando se disuelve /o se dispersa en agua
SISTEMA INHALADOR DE POLVO SECO MEJORADO.
(16/01/2009) Sistema de inhalación de polvo seco que comprende: (A) por lo menos un ingrediente activo micronizado, opcionalmente en asociación con excipientes, contenido en un recipiente, ventajosamente una cápsula, presentando dicho recipiente una superficie exterior que se extiende entre dos partes extremas destinadas a ser penetradas o perforadas y (B) un dispositivo inhalador de polvo seco que comprende una boquilla , una cámara (B) en la que se inserta el recipiente, un sistema de penetración, provisto de sistemas de penetración que pueden penetrar o perforar dicho recipiente en dichas dos partes extremas y un mecanismo de recuperación con el fin de retirar los sistemas de penetración fuera del recipiente perforado, presentando…
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE SALMETEROL Y BUDESONIDA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RESPIRATORIOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GALEPHAR M/F. Clasificación: A61P11/06, A61K31/58.
Composición farmacéutica en polvo seco para inhalación, que comprende como principio activo cantidades eficaces de salmeterol o de una sal fisiológicamente aceptable de salmeterol o un solvato de la misma, y budesonida o una sal terapéuticamente aceptable de budesonida o un solvato de la misma, junto con al menos un vehículo farmacéuticamente aceptable que comprende lactosa anhidra, en la que la composición se encuentra en forma de una dosis de principio activo que se va a administrar por inhalación a un paciente que la necesita, en la que la cantidad de salmeterol o de la sal fisiológicamente aceptable de salmeterol o un solvato de la misma expresados en forma de salmeterol base es inferior a 50 µg en dicha dosis, y en la que la composición está adaptada para la inhalación sustancialmente simultánea del principio activo con una relación molecular entre el componente de salmeterol y el componente de budesonida del orden de 1:2 a 1:50.
