Métodos para tratamiento tumoral usando anticuerpo biespecífico CD3xCD20.
(27/05/2020) Un anticuerpo biespecífico para uso en un método de tratamiento o mejora del cáncer de linfocitos B en un sujeto, que comprende administrar un protocolo de aumento de dosis que reduce el efecto de una cascada de citoquinas, en donde el protocolo de aumento de dosis comprende administrar una primera dosis del anticuerpo durante un primer periodo de tiempo y administrar consecutivamente una segunda dosis de dicho anticuerpo durante un segundo periodo de tiempo, en donde dicha segunda dosis supera dicha primera dosis, en donde el anticuerpo biespecífico comprende un primer dominio de unión a antígeno que se une a CD3 humano, un segundo dominio de unión a antígeno que se une a CD20 humano, y un dominio Fc quimérico unido a cada uno del primer y segundo dominios de unión a antígeno, en donde el dominio Fc quimérico…
Ratones con cadena ligera universal humanizada.
(02/10/2019) Un ratón cuyo genoma comprende:
(a) un locus variable de cadena pesada de inmunoglobulina humanizada que comprende al menos un segmento VH humano no reordenado, al menos un DH humano no reordenado, y al menos un JH humano no reordenado unidos operativamente a un gen de región constante de cadena pesada endógeno;
(b) un locus variable de cadena ligera de inmunoglobulina humanizada que comprende no más de una, o no más de dos, secuencias V/J de cadena ligera humana reordenadas unido operativamente a un gen de región constante de cadena ligera endógeno; y,
(c) una secuencia de ácido nucleico ectópico que expresa una proteína…
Composiciones de anticuerpos para el tratamiento de tumores.
(04/09/2019) Un anticuerpo biespecífico para su uso en el tratamiento o la mejora de un cáncer de linfocitos B en un sujeto, en donde el anticuerpo biespecífico comprende un primer dominio de unión a antígeno que se une a CD3 humano, un segundo dominio de unión a antígeno que se une a CD20 humano, y un dominio Fc quimérico conectado a cada uno del primer y segundo dominio de unión a antígeno, en donde el dominio Fc quimérico comprende:
(a) una secuencia de aminoácidos de la bisagra superior de IgG 1 humana o IgG4 humana de las posiciones 216 a 227 (numeración de EU);
(b) una secuencia de aminoácidos de la bisagra inferior de IgG2 humana que comprende PCPAPPVA (SEQ ID NO: 52) de las posiciones 228 a 236 (numeración…
Animales no humanos que expresan anticuerpos con una cadena ligera común.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(19/06/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C12N15/85, C07K16/00, A01K67/027, C07K16/46.
Un ratón genéticamente modificado que comprende un linfocito B que expresa un dominio variable (VL) de la cadena ligera humana obtenido a partir de una secuencia Vκ1-39/Jκ humana reordenada que está presente en la línea germinal del ratón, en donde el ratón carece de un segmento génico Vκ endógeno de inmunoglobulina no reordenado y un segmento génico Jκ endógeno de inmunoglobulina no reordenado; y en donde el dominio (o dominios) VL humano está asociado a un dominio variable (VH) de la cadena pesada humana obtenido a partir de una región VH/DH/JH humana reordenada seleccionada de 2-5/3-22/1, 3-13/6-6/5, 3-23/2-8/4, 3-23/6-6/4, 3-23/7-27/4, 3-30/1-1/4, 3-30/3- 3/4, 3-30/5-5/2, 3-30/7-27/6, 1-69/6-6/5 o 1-69/6-13/4.
PDF original: ES-2743681_T3.pdf
Cadena ligera común de ratón.
(10/04/2019) Un método para seleccionar una región variable de cadena pesada humana para preparar un anticuerpo biespecífico que comprende:
(a) inmunizar un ratón modificado genéticamente con un antígeno de interés, en donde el ratón comprende (i) una sustitución en el locus endógeno de la región variable de la cadena ligera κ de ratón de todos los segmentos genéticos endógenos de la región variable de la cadena ligera Vκ de inmunoglobulina de ratón con un segmento genético Vκ 1-39/J humano reordenado, un segmento genético Vκ 3-20/J humano reordenado o una combinación de los mismos, en donde el segmento…
Ratones que expresan un repertorio limitado de cadenas ligeras de inmunoglobulina.
(16/01/2019) Un ratón que comprende, en su genoma de la línea germinal:
dos segmentos de gen Vκ de inmunoglobulina humana y cinco segmentos de gen Jκ de inmunoglobulina humana unidos operativamente a una secuencia de región constante de cadena ligera de inmunoglobulina de ratón o de rata, en el que los dos segmentos de gen Vκ de inmunoglobulina humana son un Vκ 1-39 humano y un Vκ 3-20 humano, y los cinco segmentos de gen Jκ de inmunoglobulina humana son Jκ 1 humano, Jκ 2 humano, Jκ 3 humano, Jκ 4 humano y Jκ 5 humano; y
uno o más segmentos de gen VH de la inmunoglobulina humana, uno o más segmentos de gen DH de la inmunoglobulina humana y uno o más segmentos de gen JH de la inmunoglobulina humana unidos operativamente a una secuencia de región constante de inmunoglobulina…
Anticuerpos que comprenden dominios constantes quiméricos.
(29/10/2018) Un anticuerpo que comprende una región constante de la cadena pesada (CH) que comprende, del extremo N al extremo C, un dominio CH1, una bisagra, un dominio CH2 y un dominio CH3 en el que:
(a) el dominio CH1 comprende un dominio CH1 de IgG1 humana o un dominio CH1 de IgG4 humana que tiene la secuencia de aminoácidos DKKV o DKRV de las posiciones 212 a 215 (numeración EU),
(b) la bisagra comprende una secuencia de aminoácidos de bisagra superior de IgG1 humana o IgG4 humana de las posiciones 216 a 227 (numeración EU) y una secuencia de aminoácidos de bisagra inferior de IgG2 humana PCPAPPVA (SEQ ID NO: 3)…
Cadena ligera común de ratón.
(24/08/2016) Un ratón modificado genéticamente que expresa dominios variables humanos de cadena ligera y pesada de inmunoglobulina, donde los dominios variables de cadena ligera humana se expresan a partir de una única secuencia genética de región variable de cadena ligera de inmunoglobulina humana (VL/JL) reordenada presente en la línea germinal del ratón que comprende una secuencia de línea germinal de un segmento genético VL y una secuencia de la línea germinal de un segmento genético JL, estando dicha región variable de cadena ligera de inmunoglobulina humana una Vκ 1-39/Jκ reordenada, donde:
(a) el ratón carece de un locus de región variable de cadena ligera κ de inmunoglobulina de ratón que es capaz de reordenar y formar un gen que codifica una región…
Animales no humanos que expresan anticuerpos con una cadena ligera común.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A01K67/027.
Ratón genéticamente modificado que comprende un linfocito B que expresa un dominio variable (VL) de la cadena ligera humana obtenido de una secuencia Vk39/Jk5 humana que está presente en la línea germinal del ratón, en donde el ratón carece de un segmento génico Vk endógeno de inmunoglobulina no reordenado y un segmento génico Jk endógeno de inmunoglobulina no reordenado; y en donde el dominio o dominios VL humano está asociado a un dominio variable (VH) de la cadena pesada obtenido a partir de una región VH/DH/JH humana reordenada seleccionada de entre 2-5/3-22/1, 3-13/6-6/5, 3-23/2-8/4, 3-23/6-6/4, 3-23/7-27/4, 3-30/1-1/4, 3-30/3-3/4, 3-30/5-5/2, 3-30/7-27/6, 1-69/6-6/5 o 1-69/6-13/4.
PDF original: ES-2573828_T3.pdf
Cadena ligera común de ratón.
(26/08/2015) Un ratón que comprende:
(a) una sustitución en el locus endógeno del ratón de la región variable de cadena ligera κ de inmunoglobulina de los segmentos genéticos endógenos del ratón de la región variable de cadena ligera κ de inmunoglobulina con un único segmento genético Vκ 1-39/Jκ humano reordenado o un único segmento genético Vκ 3-20/Jκ humano reordenado, donde el segmento genético humano está unido operativamente a un gen constante κ endógeno del ratón y donde el ratón carece de un locus de la región variable de cadena ligera κ de inmunoglobulina de ratón que…
LIGANDOS DE LA FAMILIA EPH BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2007). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C07K14/00, C12N15/12.
SE IDENTIFICAN NUEVOS LIGANDOS QUE SE UNEN A LA FAMILIA DE RECEPTORES EPH, Y SE DESCRIBEN METODOS PARA OBTENER LOS LIGANDOS SOLUBLES EN FORMA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. LOS CLONES DE C-DNA QUE CODIFICAN PARA ESTAS NUEVAS PROTEINAS PERMITEN LA PRODUCCION DE LAS PROTEINAS RECOMBINANTES, QUE SON UTILES PARA SUSTENTAR CELULAS NEURONALES Y OTRAS POBLACIONES CELULARES QUE PORTAN RECEPTORES.
POLIPEPTIDOS QUIMERICOS MODIFICADOS CON PROPIEDADES FARMACOCINETICAS MEJORADAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, A61P43/00, A61K38/17, C07K14/71.
Una molécula de ácido nucleico aislada, que comprende: a) una secuencia de nucleótidos que codifica un componente del receptor del factor de crecimiento del endotelio vascular (FCEV) que consiste, esencialmente, en un dominio 2 inmunoglobulinoide (Ig) de un primer receptor de FCEV y de un dominio 3 Ig de un segundo receptor de FCEV; y b) una secuencia de nucleótidos que codifica un componente de multimerización, en la que el primer receptor de FCEV es Flt1 y el segundo receptor de FCEV es Flk1 o Flt4 y el componente del receptor de FCEV es el único componente del receptor de FCEV del polipéptido de fusión.
CLONACION MOLECULAR Y CARACTERIZACION DE MOLECULAS RELACIONADAS CON LA RELAXINA Y LA FAMILIA DE LIGANDOS DE INSULINA.
(16/10/2004) ESTA INVENCION TRATA DE LA CLONACION MOLECULAR Y LA CARACTERIZACION DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN MOLECULAS, DENOMINADAS FACTORES RELACIONADOS CON LA RELAXINA, QUE ESTAN RELACIONADAS CON LA HORMONA RELAXINA Y CON LA FAMILIA DE LIGANDOS DE LA INSULINA. DE FORMA MAS ESPECIFICA, ESTA INVENCION DESCRIBE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA EL FACTOR 1 RELACIONADO CON LA RELAXINA. ESTA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA EL FACTOR 2 RELACIONADO CON LA RELAXINA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA UN FACTOR RELACIONADO CON LA RELAXINA, ASI COMO CELULAS QUE ESTAN CREADAS MEDIANTE INGENIERIA…
LIGANDOS MODIFICADOS DEL RECEPTOR TIE-2.
(16/10/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN LIGANDO MODIFICADO DE TIE2, QUE SE HA ALTERADO MEDIANTE LA ADICION, DELECION O SUSTITUCION DE UNO O VARIOS AMINOACIDOS, O MEDIANTE ETIQUETADO CON, POR EJEMPLO, LA FRACCION FC DE LA IGG-1 HUMANA, PERO QUE MANTIENE SU CAPACIDAD DE UNION AL RECEPTOR TIE-2. LA INVENCION PROPORCIONA TEMBIEN UN LIGANDO TIE-2 MODIFICADO, QUE ES UN LIGANDO TIE-2 QUIMERICO, EL CUAL COMPRENDE AL MENOS UNA FRACCION DE UN PRIMER LIGANDO TIE-2 Y UNA FRACCION DE UN SEGUNDO LIGANDO TIE-2, QUE ES DISTINTA DE LA PRIMERA. EN UNA REALIZACION ESPECIFICA DE LA INVENCION, SE PROPORCIONA UN LIGANDO TIE QUIMERICO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA FRACCION DEL DEL PRIMER LIGANDO DE TIE-2 Y UNA FRACCION DEL SEGUNDO LIGANDO DE TIE-2. LA INVENCION…
LIGANDOS TIE-2, METODOS PARA OBTENERLOS Y SUS USOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2001). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C07K16/28, A61K47/48, C07K14/47, A61K38/17, C12N5/06.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UN LIGANDO TIE-2 HUMANO. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA UN CUERPO RECEPTOR QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UN LIGANDO TIE-2 HUMANO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UN ANTICUERPO QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE AL LIGANDO TIE-2 HUMANO. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA UN ANTAGONISTA DE TIE-2 HUMANO. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA COMPOSICIONES TERAPEUTICAS ASI COMO UN METODO DE BLOQUEAR EL CRECIMIENTO DE VASOS SANGUINEOS, UN METODO DE PROMOVER LA NEOVASCULARIZACION, UN METODO DE PROMOVER EL CRECIMIENTO O DIFERENCIACION DE UNA CELULA QUE EXPRESE EL RECEPTOR TIE-2, UN METODO DE BLOQUEAR EL CRECIMIENTO O DIFERENCIACION DE UNA CELULA QUE EXPRESE EL RECEPTOR TIE-2 Y UN METODO DE ATENUAR O PREVENIR EL CRECIMIENTO DE TUMOR EN UN HUMANO.