7 inventos, patentes y modelos de CORDOLIANI, JEAN-FRANCOIS
Complejo lubricante para la boca.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/11/2019). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61K45/06, A61K31/047, A61K31/79, A61K31/723.
Composición farmacéutica que comprende por lo menos un agente humectante a razón del 15% al 65% en peso del peso total de la composición, un agente gelificante y una mezcla de polivinilpirrolidona y de copolividona a título de un agente filmógeno, para su utilización en el tratamiento de la hiposialia o asialia.
PDF original: ES-2768608_T3.pdf
Soluciones pediátricas que contienen un beta bloqueante.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/10/2018). Solicitante/s: Pierre Fabre Dermatologie. Clasificación: A61K9/00, A61K9/08, A61K31/13.
Una solución pediátrica acuosa sin alcohol etílico que comprende propranolol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un edulcorante de tipo sin azúcar y menos de 0,01 % p/v de cualquier agente conservante además de propranolol o su sal farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2685178_T3.pdf
Soluciones pediátricas que contienen propranolol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/03/2017). Solicitante/s: Pierre Fabre Dermatologie. Clasificación: A61K9/00, A61K9/08, A61K31/13.
Una solución pediátrica acuosa sin alcohol etílico que comprende propranolol o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, un edulcorante de tipo sin azúcar y menos de 0,01% p/v de cualquier agente conservante, distinto del propio propranolol, para uso como medicamento en el tratamiento de hemangiomas.
PDF original: ES-2623936_T3.pdf
(16/12/2011) Composición de uso tópico que comprende, como principio activo, una asociación de glicerol, vaselina y parafina líquida, en forma de una emulsión de aceite en agua o de agua en aceite, en la que la vaselina presenta un punto de goteo comprendido entre 51 y 57ºC, una consistencia comprendida entre 175 y 195 1/10 mm (penetración del cono a 25ºC) y una viscosidad comprendida entre 4 y 5 cSt a 100ºC
COMPRIMIDOS DE DOMPERIDONA BUCODISPERSABLES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/11/2009). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61K31/454, A61K9/00M18B, A61K9/20K2, A61K9/20.
Comprimido bucodispersable que comprende, en peso:
un máximo de 15% de una sustancia terapéuticamente activa, a dosis baja;
desde 55% a 70% de manitol de un tamaño de partícula de entre 30 µm y 300 µm;
por lo menos 2% de maltodextrina;
desde 3,5% hasta 8% de croscarmelosa sódica;
desde 10% a 20% de celulosa microcristalina;
desde 0,5 a 1,5% de estearato magnésico; y
desde 1% a 5% de aromatizante(s) y edulcorante(s).
COMPOSICION FARMACEUTICA EFERVESCENTE QUE CONTIENE IBUPROFENO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1998). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Clasificación: A61K9/00, A61K31/19.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA A LA PREPARACION DE POLVOS O DE COMPRIMIDOS EFERVESCENTES QUE INCORPORAN IBUPROFENO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES COMO INGREDIENTE ACTIVO. ESTA COMPOSICION COMPRENDE: UNA CANTIDAD EFICAZ DE IBUPROFENO O DE UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; UN SISTEMA EFERVESCENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE COMPRENDE AL MENOS UN CARBONATO ALCALINO Y AL MENOS UN ACIDO ORGANICO, PREFERENTEMENTE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA OBTENER UN PH INFERIOR A APROXIMADAMENTE 8; AL MENOS UN AGENTE ANTIOXIDANTE FARMACEUTICMENTE ACEPTABLE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA ESTABILIZAR EL IBUPOFRENO. ESTA COMPOSICION PRESENTA UNA ESTABILIDAD NOTABLE TANTO EN FORMA DE POLVO COMO EN FORMA DE COMPRIMIDO.
NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA PARA LA FABRICACION DE UN POLVO ESTABLE QUE CONTIENE, A TITULO DE INGREDIENTE ACTIVO, UNA ASOCIACION DE ACIDO ACETILSALICILICO Y DE METOCLOPRAMIDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1997). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Clasificación: A61K9/00, A61K31/165, A61K31/60, A61K31/615.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA A LA PREPARACION DE UN POLVO ESTABLE QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA ASOCIACION DE ACIDO ACETILSALICILICO Y METOCLOPRAMIDA. SEGUN LA INVENCION, ESTA COMPOSICION COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO, UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA SAL O COMPLEJO SOLUBLE EN AGUA DE ACIDO ACELISALICILICO EN ASOCIACION CON METOCLOPRAMIDA O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y AL MENOS UN POLIMERO HIDROFILO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA ESTABILIZAR LA METOCLOPRAMIDA. ESTA COMPOSICION PRESENTA UNA ESTABILIDAD NOTABLE EN FORMA DE POLVO, Y PUEDE UTILIZARSE PARA LA PREPARACION DE BOLSITAS DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.