7 inventos, patentes y modelos de CHU,DANIEL

Sal tosilato de (8S,9R)-5-fluoro-8-(4-fluorofenil)-9-(1-metil-1H-1,2,4-triazol-5-il)-8,9-dihidro-2H-pirido[4,3,2-de]ftalazin-3(7H)-ona cristalina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2020). Solicitante/s: Medivation Technologies LLC. Clasificación: A61P35/00, A61K31/5025, C07D471/06.

Una sal mono-tosilato de (8S,9R)-5-fluoro-8-(4-fluorofenil)-9-(1-metil-1H-1,2,4-triazol-5-il)-8,9-dihidro-2Hpirido[ 4,3,2-de] ftalazin-3(7H)-ona, en la que la sal está en una forma cristalina sustancialmente pura, y en la que la sal presenta un patrón de difracción de polvo de rayos X que comprende al menos tres picos a 2θ grados de ángulo ± 0,2 2θ grados de ángulo seleccionados del grupo que consiste en 7,5, 15,1, 18,1, 20,1, 20,5, 22,6, y 24,1, y en la que sustancialmente pura significa que la sal contiene menos del 10 % en peso de una o más formas cristalinas diferentes.

PDF original: ES-2816600_T3.pdf

Inhibidores de tipo Dihidropiridoftalazinona de poli(ADP-ribosa)polimerasa (PARP).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(12/04/2017). Solicitante/s: Medivation Technologies, Inc. Clasificación: A61K31/495, A61P3/10, A61P29/00, A61P9/02, A61K31/5025, A61K31/50, A61K31/5377, C07D471/06, C07D487/14, C07D487/12.

Compuesto de la fórmula: **Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2625817_T3.pdf

Procesos de síntesis de derivados de dihidropiridoftalazinona.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(28/09/2016). Solicitante/s: Medivation Technologies, Inc. Clasificación: A01N43/58.

Un método de fabricación de un compuesto de fórmula : **Fórmula** o una sal del mismo, comprendiendo el método: hacer reaccionar un compuesto de fórmula , **Fórmula** o una sal del mismo, con monohidrato de hidrazina; en la que R es alquilo C1-C6, en el que el compuesto de fórmula , o la sal del mismo, se prepara haciendo reaccionar un compuesto de fórmula : **Fórmula** o una sal del mismo, con 4-fluorobenzaldehído en presencia de un reactivo reductor y un ácido o un ácido de Lewis; en la que R es alquilo C1-C6.

PDF original: ES-2606174_T3.pdf

Inhibidores dihidropiridoftalazinona de poli(ADP-ribosa)polimerasa (PARP).

(26/02/2014) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** en donde: 5 Y y Z están seleccionados cada uno, de modo independiente, del grupo que consiste en: a) un grupo arilo opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 R6; b) un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 R6; y c) un sustituyente seleccionado, de modo independiente, del grupo que consiste en hidrógeno, alquenilo C2-C10, alcoxi C1-C10, alcoxi C1-C10-alquilo C1-C10, alcoxi C1-C10-carbonil-alquilo C1-C10, alquilo C1-C10, alquinilo C2-C10, aril-alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C10, cicloalquil C3-C10-alquilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, hidroxialquileno C1-C10, oxo, heterocicloalquilo, heterocicloalquil-alquilo C1-C10, alquil C1-C10-carbonilo,…

COMPUESTOS DE QUINAZOLINONA SUSTITUIDOS.

(28/02/2011) Un compuesto de fórmula Ia, IB o IC **(Ver fórmula)**en donde Z1 se selecciona del grupo que consiste de CR4 y N; Z2 se selecciona del grupo que consiste de CR5 y N; Z3 se selecciona del grupo que consiste de CR6 y N; R1 se selecciona del grupo que consiste de grupos arilalquilo, heteroarilalquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, cicloalquilo, heterociclilalquilo, cicloalquilalquilo, alquenilo, alquinilo, y alquilo, sustituidos y no sustituidos; R2 se selecciona del grupo que consiste de H, y grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, arilaquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo, alquilcarbonilo, y arilcarbonilo,…

GUANIDINOBENZAMIDAS COMO AGONISTAS DE MC4-R.

(16/04/2009) Un compuesto de fórmula IA o IB: ** ver fórmula** en la que R 1 se elige entre el grupo que consiste en H, y grupos arilalquilo, heteroarilalquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, cicloalquilo, heterociclilalquilo, cicloalquilalquilo, alquenilo, alquinilo, y alquilo, sustituidos y no sustituidos; R 2 se elige entre el grupo que consiste en grupos arilalquilo, heteroarilalquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, cicloalquilo, heterociclilalquilo, cicloalquilalquilo, alquenilo, alquinilo, y alquilo sustituidos y no sustituidos; R 3 se elige entre el grupo que consiste en grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heteroarilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, y cicloalquilalquilo…

COMPUESTOS GUANIDINO COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR DE MELANOCORTINA 4 (MC4-R).

(01/08/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que X e Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en N, C=O, NR9, O, S, (CR6R7)n y C(=O)-(CR6R7)n; n es 1, 2 ó 3; en la que cuando X es N, entonces Y no es N, a condición de que cuando X es N, entonces Y todavía puede ser NH; en la que cuando Y es N, entonces X no es N, a condición de que cuando Y es N, entonces X todavía puede ser NH; en la que cuando X es CH2, entonces Y no es CH2; en la que cuando X es NH, entonces Y no es NH; D se selecciona del grupo que consiste en N, CH y C; L es NH, O, C(O), NHC(O), OC(O) o un enlace covalente; W se selecciona del grupo que consiste en Z1, Z2 y Z3 se seleccionan…

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