(07/12/2015) Forma farmacéutica de dosificación oral que comprende (a) una partícula que comprende un antagonista opioide dispersado en una matriz extruida en fusión, en donde la matriz comprende entre un 1% y un 80% en peso de uno o más primeros materiales hidrófobos farmacéuticamente aceptables, y (b) una capa de segundo material hidrófobo que recubre la partícula.
(07/08/2013) SE PRESENTA UN METODO PARA REDUCIR SUBSTANCIALMENTE LA DURACION EN LAS DOSIS DIARIAS REQUERIDAS PARA CONTROLAR EL DOLOR EN APROXIMADAMENTE EL 80% DE LOS PACIENTES MEDIANTE EL CUAL SE ADMINISTRA A UN PACIENTE UNA DOSIS SOLIDA, ORAL, DE LIBERACION CONTROLADA DE UNA FORMULACION QUE TIENE ENTRE 10 Y 40 MM DE OXICODONA O UNA SAL DE LA MISMA. LA FORMULACION SUMINISTRA UNA CONCENTRACION MEDIA, MAXIMA EN PLASMA DE OXICODONA DE ENTRE 6 Y 60 MG/ML DURANTE UNA MEDIA DE ENTRE 2 Y 4,5 HORAS DESPUES DE SU ADMINISTRACION, Y UNA CONCENTRACION MEDIA, MINIMA EN EL PLASMA DE ENTRE 3 Y 30 MG/ML DURANTE ENTRE 10 Y 14 HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION REPETIDA (POR EJEMPLO CADA 12 HORAS). OTRA CONFORMACION SE DIRIGE A UN METODO PARA…
(18/04/2012) Producto farmacéutico que comprende: a) una primera pluralidad de partículas extruídas que comprenden un agente adverso dispersado en unamatriz y una capa que cubre por lo menos una parte de las partículas extruídas, en donde la matrizcomprende un primer material hidrófobo y la capa comprende un segundo material hidrófobo; y b) una segunda pluralidad de partículas farmacéuticamente aceptables que comprenden un agente activodispersado en una matriz, en donde la matriz comprende un tercer material hidrófobo,en donde la matriz y la capa de la primera pluralidad de partículas secuestran el agente adverso en una forma dedosificación intacta.
(22/06/2010) Producto farmacéutico que comprende: a)una pluralidad de partículas extrusionadas, comprendiendo cada una de las partículas un antagonista opioide dispersado en una matriz; b)una capa que cubre al menos una parte de las partículas extrusionadas; secuestrando la matriz y la capa al antagonista opioide en una forma posológica intacta, y una segunda pluralidad de partículas farmacéuticamente aceptables, comprendiendo cada una de las de la segunda pluralidad de partículas un agonista opioide dispersado en una matriz, donde la matriz de la primera pluralidad de partículas comprende un primer material hidrofóbico, donde la capa comprende un segundo material hidrofóbico en una cantidad…
(19/05/2010) Forma de dosificación de clorhidrato de oxicodona de liberación controlada para administración oral a pacientes humanos, que comprende entre 10 mg y 40 mg de clorhidrato de oxicodona, que comprende una matriz de liberación controlada, que comprende - clorhidrato de oxicodona, y - un material de matriz de liberación controlada, en la que los materiales de la matriz de liberación controlada incluidos en la forma de dosificación de liberación controlada se seleccionan del grupo consistente en ácidos grasos, alcoholes grasos, gliceril ésteres de ácidos grasos, aceites vegetales y ceras, y en la que la forma de dosificación proporciona una disolución in vitro de la forma de dosificación, cuando se mide por el Método de las Paletas de la USP a 100 rpm…
(11/05/2010) Forma de dosificación oral, analgésica, de liberación sostenida, que comprende una masa extruída en fusión, farmacéutica, que incluye un analgésico opioide en forma de una combinación antagonista mu dispersada en una matriz, en la que la matriz comprende por lo menos un material hidrófobo, y un segundo retardante seleccionado de entre ceras, alcoholes grasos, ácidos grasos y mezclas de los mismos
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, A61K9/16, A61P25/04.
Forma de dosificación de oxicodona de liberación controlada que comprende un substrato de un sistema de múltiples partículas que comprende una cantidad de una sal de oxicodona, estando recubierto el substrato con una dispersión acuosa de por lo menos un polímero hidrófobo, en el que el recubrimiento proporciona liberación controlada, incluyendo el substrato una dosis adicional de una sal de oxicodona incluida o bien en el recubrimiento de liberación controlada o bien en un sobre-recubrimiento adicional aplicado sobre la superficie externa del recubrimiento de liberación controlada, en el que la forma de dosificación, que comprende el substrato curado y recubierto, comprende una cantidad eficaz de una sal de oxicodona y proporciona un efecto terapéutico durante por lo menos 12 horas cuando se administra a un paciente.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/52, A61K9/14, A61K9/22.
Una forma de dosificación analgésica oral de liberación sostenida, que comprende una mezcla farmacéutica extruida por fusión que incluye entre 4 mg y 64 mg de hidrocloruro de hidromorfona o de una sal de la misma dispersada en una matriz, caracterizada porque la matriz comprende al menos un material hidrófobo y un segundo retardante seleccionado de entre ceras, alcoholes grasos, ácidos grasos y mezclas de los mismos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PURDUE PHARMA COMPANY. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61K9/16, A61P25/04, A61K47/32, A61K9/22, A61K47/30, A61K47/38, A61K9/28, A61K9/30, A61K9/26, A61K9/58.
Forma de dosificación de oxicodona de liberación controlada para administración oral a pacientes humanos, que comprende: a) una sal de oxicodona; b) una matriz incorporando dicha sal de oxicodona; c) comprendiendo la matriz como mínimo una resina acrílica; d) en la que dicha forma de dosificación tiene una velocidad de disolución in vitro cuando se mide mediante el Método de Paletas de la USP a 100 rpm en 900 ml de tampón acuoso (pH entre 1, 6 y 7, 2) a 37º C entre 12, 5 % y 42, 5 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 1 hora, entre 25% y 56% (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 2 horas, entre 45% y 75% (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 4 horas y entre 55% y 85% (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 6 horas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PURDUE PHARMA COMPANY. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61K9/16, A61P25/04, A61K47/32, A61K9/22, A61K47/30, A61K47/38, A61K9/28, A61K9/30, A61K9/26, A61K9/58.
Uso de un material de matriz de liberación controlada que comprende una resina acrílica para la producción de una formulación de sal de oxicodona de liberación controlada para administración oral a pacientes humanos, comprendiendo la formulación una sal de oxicodona en una cantidad equimolar de 10 mg a 160 mg de hidrocloruro de oxicodona para ser usada para proporcionar un control del dolor acceptable en estado estable después de administración repetida en intervalos de 12 horas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K47/12, A61K31/135, A61K31/485, A61K9/20, A61K47/10, A61K9/16, A61K47/44, A61K9/52, A61K47/32, A61K9/14, A61K9/22, A61K47/00, A61K47/38, A61K47/46.
Una forma de dosificación analgésica oral de liberación sostenida, que comprende una mezcla farmacéutica extruida por fusión que incluye una cantidad efectiva de oximorfona o una sal de la misma dispersada en una matriz, caracterizada porque la matriz comprende al menos un material hidrófobo y un segundo retardante seleccionado de entre ceras, alcoholes grasos, ácidos grasos y mezclas de los mismos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE. Clasificación: A61K47/12, A61K31/135, A61K31/485, A61K9/20, A61K47/10, A61K9/16, A61K47/44, A61K9/52, A61K47/32, A61K9/14, A61K9/22, A61K47/00, A61K47/38, A61K47/46.
Una forma de dosificación analgésica oral de liberación sostenida, que comprende una mezcla farmacéutica extruida por fusión que incluye de 5 mg a 400 mg de oxicodona o de una sal de la misma dispersada en una matriz, caracterizada porque la matriz comprende al menos un material hidrófobo y un segundo retardante seleccionado de entre ceras, alcoholes grasos, ácidos grasos y mezclas de los mismos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20.
Un procedimiento de fabricación de una formulación de liberación controlada que comprende una sal de oxicodona incorporada en una matriz de liberación controlada mediante (a) formación de gránulos que comprenden por lo menos una resina acrílica y la sal de oxicodona, mediente granulación en húmedo con agua; (b) mezclando la resina acrílca que contiene los gránulos con por lo menos un alcohol alifático C12-C36; en el que dicha formulación comprende de 10 a 160 mg de sal de oxicodona; dicho alcohol alifático es alcohol estearílico y la forma comprende un 20 % en peso (basa- do en el total de formulación) de alcohol estearílico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/22, A61K9/26.
Una forma de dosificación sólida oral de liberación sostenida estabilizada que contiene tramadol como el agente activo, que comprende una cantidad eficaz de tramadol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo dispersa en una matriz de un material hidrófobo que comprende una sustancia de tipo cera que se fundió o ablandó durante la preparación de dicha matriz, estando dicha forma de dosificación sólida curada a una temperatura de 35°C a 65°C durante un tiempo suficiente tal que se alcanza un punto final al que dicha forma de dosificación sólida proporciona un perfil de disolución estable, determinándose dicho punto final comparando el perfil de disolución de dicha forma de dosificación sólida inmediatamente después de curado con el perfil de disolución de dicha forma de dosificación sólida después de exposición a condiciones de almacenamiento acelerado de al menos un mes a 40°C y el 75% de humedad relativa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/50, A61K9/28.
Utilización de una dispersión acusoa de un polímero hidrófobo en combinación con por lo menos un agente modificador de la liberación, en la que por lo menos un agente modificador de la liberación se selecciona de entre el grupo de formadores de poros para formar un re cubrimiento de liberación controlada en substratos que comprenden un agente activo en la fabricación de una forma sólida de dosisificación oral que comprende por lo menos uno de dichos substratos recubiertos y una cantidad suficiente terapéuticamente de dicho agente activo, en la que dicho agente activo se selecciona de entre el grupo consistente en hidromorfona, oxicodona, dihidrocodeína, codeína, dihidromorfina, morfina, buprenorfina, o una sal de cualquiera de los anteriores, y mezclas de cualquiera de los anteriores y dicha forma de dosificación proporciona un efecto analgésico durante aproximadamente 24 horas y es adecuada para la administración a pacientes humanos en una base de una vez por día.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61P25/04.
Utilización de un material de matriz de liberación controlada que comprende un éter de celulosa para la fabricación de una formulación de sal de oxicodona de liberación controlada para administración oral a pacientes humanos, que comprende una sal de oxicodona en una cantidad equivalente a entre 10 mg y 160 mg de hidrocloruro de oxicodona, caracterizada porque dicha formulación proporciona una velocidad de disolución in- vitro, medida con el Método de las Paletas de la USP a 100 rpm en 900 ml de tampón acuoso (pH entre 1, 6 y 7, 2) a 37 oC, entre el 12, 5 % y el 42, 5 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 1 hora, entre el 25 % y el 55 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 2 horas, entre el 45 % y el 75 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 4 horas y entre el 55 % y el 85 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 6 horas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61P25/04.
Método de fabricación de una formulación de liberación controlada que comprende una sal de oxicodona incorporada en una matriz de liberación controlada (a) formando gránulos que comprenden por lo menos una hidroxialquilcelulosa soluble en agua y la sal de oxicodona, granulando en húmedo con agua; (b) mezclando la hidroxialquilcelulosa que contiene gránulos con por lo menos un alcohol alifático C12-C36; caracterizado porque dicha formulación comprende de 10 a 160 mg de hidrocloruro de oxicodona; siendo utilizable dicha formulación de liberación controlada para controlar de forma aceptable el dolor en sustancialmente todos los pacientes humanos en estado de equilibrio después de una administración repetida de 10 a 160 mg de hidrocloruro de oxicodona en intervalos de 12 horas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2004). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/52, A61K9/14, A61K9/22.
SE MUESTRAN FORMAS DE DOSIFICACION ANALGESICAS OPIACEAS ORALES DE LIBERACION MANTENIDA BIODISPONIBLES, QUE INCLUYEN UNA VARIEDAD DE MULTIPARTICULADOS PRODUCIDOS MEDIANTE TECNICAS DE EXTRUSION POR FUNDICION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61P25/04, A61K9/28.
Forma de dosificación de oxicodona de liberación controlada para administración oral a pacientes humanos, que comprende: (a) sal de oxicodona en una cantidad equivalente a entre 10 mg y 160 mg de la sal de hidrocloruro de oxicodona; (b) una matriz que incorpora dicha sal de oxicodona; (c) un recubrimiento sobre dicha matriz que controla la liberación de dicha sal de oxicodona; (d) en la que dicha forma de dosificación tiene una velocidad de disolución in vitro, medida con el Método de las Paletas de la USP a 100 rpm en 900 ml de tampón acuoso (pH entre 1, 6 y 7, 2) a 37 oC, comprendida entre el 12, 5 % y el 42, 5 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 1 hora, entre el 25 % y el 55 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 2 horas, entre el 45 % y el 75 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 4 horas y entre el 55 % y el 85 % (en peso) de sal de oxicodona liberada des pués de 6 horas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2004). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/52, C07D473/34.
Compuesto seleccionado de entre el grupo consistente en: 6-amino-3-(3-ciclopentiloxi-4-metoxi-bencil)-8- isopropil-3H-purina; 3-(3-ciclopentiloxi-4-metoxi-bencil)-6-etilamino-8- (1-hidroxi-1-metil-etil)-3H-purina; 6-amino-3-(3-ciclopentiloxi-4-metoxi-bencil)-8-(1- hidroxi-1-metil-etil)-3H-purina; 6-etilamino-3(3-((1RS , 3RS)-3-hidroxiciclopentiloxi)- 4-metoxi-bencil)-8-(1-hidroxi-1-metil-etil)-3H-purina; 6-amino-3-(3-((1RS, 3RS)-3-hidroxiciclopentiloxi)-4- metoxi-bencil)-8-(1-hidroxi-1-metil-etil)-3H-purina; 6-etilamino-3-(3-((1RS , 3RS)-3- hidroxiciclopentiloxi)-4-metoxi-bencil)-8-isopropil-3H- purina; 6-amino-3-(3-((1RS, 3RS)-3-hidroxiciclopentiloxi)-4- metoxi-bencil)-8-isopropil-3H-purina; sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; y formas estereoisométricas de los mismos.
(16/05/2003) SE PRESENTA UN METODO PARA REDUCIR SUBSTANCIALMENTE LA DURACION EN LAS DOSIS DIARIAS REQUERIDAS PARA CONTROLAR EL DOLOR EN APROXIMADAMENTE EL 80% DE LOS PACIENTES MEDIANTE EL CUAL SE ADMINISTRA A UN PACIENTE UNA DOSIS SOLIDA, ORAL, DE LIBERACION CONTROLADA DE UNA FORMULACION QUE TIENE ENTRE 10 Y 40 MM DE OXICODONA O UNA SAL DE LA MISMA. LA FORMULACION SUMINISTRA UNA CONCENTRACION MEDIA, MAXIMA EN PLASMA DE OXICODONA DE ENTRE 6 Y 60 MG/ML DURANTE UNA MEDIA DE ENTRE 2 Y 4,5 HORAS DESPUES DE SU ADMINISTRACION, Y UNA CONCENTRACION MEDIA, MINIMA EN EL PLASMA DE ENTRE 3 Y 30 MG/ML DURANTE ENTRE 10 Y 14 HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION REPETIDA (POR EJEMPLO CADA 12 HORAS). OTRA CONFORMACION SE DIRIGE A UN METODO PARA REDUCIR SUBSTANCIALMENTE LA DURACION EN LA DOSIFICACIONES DIARIAS REQUERIDAS PARA CONTROLAR…
(16/02/2003) UNA FORMULACION SOLIDA ESTABILIZADA DE LIBERACION CONTROLADA QUE TIENE UNA CUBIERTA DERIVADA DE UNA DISPERSION ACUOSA DE UN POLIMERO HIDROFOBICO ES OBTENIDA POR SOBRECUBRIR UN SUBSTRATO QUE INCLUYE UN AGENTE ACTIVO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE UN AGENTE TERAPEUTICO SISTEMATICAMENTE ACTIVO, UN AGENTE TERAPEUTICO LOCALMENTE ACTIVO, UN DESINFECTANTE Y UN AGENTE SANEADOR, UN AGENTE LIMPIADOR, UN AGENTE AROMATICO Y UN AGENTE FERTILIZADOR, CON UNA DISPERSION ACUOSA DEL POLIMERO HIDROFOBICO PLASTIFICADO, HASTA QUE ES ALCANZADO UN PUNTO FINAL DE CURACION AL CUAL EL SUBSTRATO CUBIERTO PROVEE UNA DISOLUCION ESTABILIZADA DEL AGENTE ACTIVO QUE ES DESCAMBIADO DESPUES DE LA EXPOSICION A LAS CONDICIONES DE ALMACENAJE ACELERADAS,…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2001). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/34.
SE PRESENTA UNA TABLETA DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE TIENE UN NUCLEO DE TABLETA QUE INCLUYE UN AGENTE TERAPEUTICAMENTE ACTIVO, INSOLUBLE QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD ACUOSA INFERIOR O IGUAL A ALREDEDOR DE 5 MG/ML EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA OBTENER UN EFECTO TERAPEUTICO. EL NUCLEO SUMINISTRA LA LIBERACION RAPIDA DE DICHO AGENTE TERAPEUTICAMENTE ACTIVO DESPUES DE SU EXPOSICION A SOLUCIONES ACUOSAS. EL NUCLEO DE LA TABLETA ESTA RECUBIERTO CON UN REVESTIMIENTO DE LIBERACION CONTROLADA QUE PERMITE LA LIBERACION SOSTENIDA DE DICHO AGENTE TERAPEUTICAMENTE ACTIVO CUANDO DICHA TABLETA RECUBIERTA SE EXPONE A SOLUCIONES ACUOSAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2001). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/50, A61K9/54.
SE PRESENTA UNA FORMA DE DOSIFICACION DE LIBERACION CONTROLADA DE UN SOLIDO ESTABILIZADO QUE TIENE UN RECUBRIMIENTO DERIVADO DE UNA DISPERSION ACUOSA DE ETILCELULOSA QUE SE OBTIENE RECUBRIENDO UN SUBSTRATO QUE INCLUYA UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA CON UNA DISPERSION ACUOSA DE ETILCELULOSA Y POSTERIORMENTE ENDURECIENDO EL SUBSTRATO REVESTIDO A UNA TEMPERATURA Y HUMEDAD RELATIVA ELEVADAS HASTA UN NIVEL ADECUADO POR ENCIMA DE LAS CONDICIONES AMBIENTALES HASTA QUE LA FORMA DE DOSIFICACION RECUBIERTA OBTENGA UN PERFIL DE DISOLUCION ESTABILIZADO SUSTANCIALMENTE INACEPTADO POR LAS CONDICIONES DEL ALMACENAMIENTO A ELEVADAS TEMPERATURAS Y/O ELEVADA HUMEDAD RELATIVA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2000). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/50, A61K9/52, A61K9/54.
UNA FORMA DOSIFICADA DE DESCARGA CONTROLADA DE TIPO SOLIDO ESTABILIZADA DISPONIENDO DE UN RECUBRIMIENTO DERIVADO DE UNA DISPERSION ACUOSA EN UN POLIMERO ACRILICO SE OBTIENE MEDIANTE EL PROCESO DE RECUBRIMIENTO DE UN SUBSTRATO INCLUYENDO UNA ACTIVIDAD TERAPEUTICA CON UNA DISPERSION ACUOSA DE POLIMERO ACRILICO PLASTIFICADO Y ENTONCES LA CURACION DEL SUBSTRATO RECUBIERTO SE REALIZA A UNA TEMPERATURA POR ENCIMA DE LA TEMPERATURA DE TRANSICION VITRIOSA DEL POLIMERO ACRILICO PLASTIFICADO, HASTA QUE LA FORMA DOSIFICADA RECUBIERTA ALCANZA UN PERFIL DE DISOLUCION ESTABILIZADO NO AFECTADO SUSTANCIALMENTE MEDIANTE EXPOSICION EN CONDICIONES DE ALMACENAJE DE TEMPERATURA ELEVADA Y/O DE HUMEDAD RELATIVAMENTE ELEVADA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1999). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/52, C07D473/18, C07D473/34, C07D473/24, C07D473/20.
DERIVADOS DE PURINA NOVEDOSOS Y SUS COMPUESOS PRECURSORES DE ISOGUANINA Y DITIOXANTINA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA RELAJACION BRONQUIAL Y TRAQUEAL Y/O ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCESOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO MEDICO. EN CIERTAS INCORPORACIONES PREFERIDAS, LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PURINA 3-SUSTITUIDOS Y 3,8-DESUSTITUIDO 6AMINOS.
(01/02/1999) PARA PROVEER UNA FORMULA FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTINUADA CONTENIENDO MORFINA QUE ES APROPIADA PARA LA ADMINISTRACION DIARIA DE UNA SOLA VEZ EN UNA BASE, EN UN PRIMER ASPECTO, UNA FORMA DE UNIDAD DE DOSIFICACION DE LIBERACION CONTINUADA ADMINISTRABLE ORALMENTE CONTIENE MORFINA, O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, CUYA FORMA DA UN PICO DE NIVEL DE PLASMA DE 1.0 A 6.0 HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION. EN UN SEGUNDO ASPECTO, LA FORMULA CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE MORFINA O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, CARACTERIZADO POR UN W50 PARA EL METABOLITO M-6-G O PARA LA MORFINA DE ENTRE…
(16/03/1997) SE PRESENTA UN METODO PARA REDUCIR SUSTANCIALMENTE LA CANTIDAD DE DOSIS DIARIAS NECESARIAS PARA CONTROLAR EL DOLOR EN UN 80% APROXIMADAMENTE DE PACIENTES MEDIANTE EL CUAL SE ADMINISTRA A UN PACIENTE UNA FORMULACION DE UNA DOSIS DE LIBERACION CONTROLADA, SOLIDA, ORAL, QUE TENGA DE 10 APROXIMADAMENTE A 40 MG APROXIMADAMENTE DE OXICODONA O UNA SAL DE LA MISMA. LA FORMULACION PROPORCIONA UNA CONCENTRACION MEDIA MAXIMA DE OXICODONA EN PLASMA DE 6 APROXIMADAMENTE A 60 NG/ML APROXIMADAMENTE EN UNA MEDIA DE 2 APROXIMADAMENTE A 4,5 HORAS APROXIMADAMENTE DESPUES DE LA ADMINISTRACION DESPUES DE LA ADMINISTRACION REPETIDA DE "Q12H" (A SABER, CADA 12 HORAS) A TRAVES DE CONDICIONES DE ESTADO ESTABLE.…
