Variantes de anticuerpos anti-HER2.
(13/11/2013) Anticuerpo aislado que es capaz de unirse al dominio extracelular de HER2, que comprende un dominio variable de la cadena ligera del anticuerpo de SEQ ID NO: 1 con una sustitución de N30(VL)S numerada según el sistema de numeración de Kabat, y un dominio variable de la cadena pesada del anticuerpo de SEQ ID NO: 2, en el que las cadenas ligera y pesada del anticuerpo comprenden las siguientes sustituciones de aminoácidos adicionales, numeradas según el sistema de numeración de Kabat: (i) H91(VL)F, y Y92(VL)W; o
(ii) D28(VL)G, T31(VL)S, Y49(VL)W/DN, F53(VL)V/W/Q, R66(VL)N/M, H91(VL)F/W, Y92(VL)W/F, D98(VH)R/W, 10 F100(VH)P/LJW, Y102(VH)W/L/K,…
Variantes de anticuerpos anti-HER2.
(19/04/2013) Anticuerpo que es capaz de unirse al dominio extracelular de HER2, cuyo anticuerpo comprende:
un dominio variable de la cadena pesada del anticuerpo que comprende las regiones hipervariables de SEQ ID NO: 2 con D98(VH) numerado según el sistema de numeración de Kabat sustituido con W y
un dominio variable de la cadena ligera del anticuerpo que comprende las regiones hipervariables de SEQ ID NO: 1; o
un dominio variable de la cadena pesada del anticuerpo que comprende las regiones hipervariables de SEQ ID NO: 2 y
un dominio variable de la cadena ligera del anticuerpo que comprende las regiones hipervariables de SEQ ID NO: 1,
con sustitución de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las siguientes, numeradas según el sistema de numeración de Kabat:
(i) Y49(VL)D, F53(VL)W, Y55(VL)W,…
Anticuerpos que se unen al receptor de interleucina 4.
(07/03/2012) Un anticuerpo aislado que se une al receptor de IL-4, que comprende un dominio variable de cadena ligera, donde
a. la cadena ligera CDR1 comprende los residuos 24-35 de la SEC ID NO:6 y
b. la cadena ligera CDR2 comprende los residuos 51-57 de la SEC ID NO:6, y
c. la cadena ligera CDR3 comprende los residuos 90-99 de la SEC ID NO:6.; y un dominio variable de cadena pesada, donde las secuencias de la cadena pesada CDR1, CDR2 y CDR3 comprenden los residuos 30 a 35, 49 a 65 y 97 a 104 de la SEC ID NO:16, respectivamente, los residuos 30 a 35, 49 a 65 y 97 a 104 de la SEC ID NO:18,
respectivamente, los residuos 30 a 35, 49 a 65 y 97 a 104 de la SEC ID NO: 20, respectivamente, los residuos 30 a 35, 49 a 65 y 97 a 104 de la SEC ID NO:22, respectivamente,…
ANTICUERPOS AGONISTAS PARA EL RECEPTOR DE TROMBOPOYETINA Y SUS USOS TERAPEUTICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C07K17/00, C12N15/13, C12N15/85, C12N5/10, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, C07K19/00, C12P21/08, C12N15/10, A61P7/00, A61P7/04, A61P37/02, A61K31/711, A61P7/06, C40B40/02.
Anticuerpo aislado o fragmento de anticuerpo aislado que comprende un sitio de unión a antígeno que se une inmunoespecíficamente a c-mpI humano y que se selecciona del grupo que consiste en Ab1, Ab2, Ab3, Ab4, Ab5 y ab6, donde cada Ab1-Ab6 comprende una cadena VH y VL, comprendiendo cada cadena VH y VL secuencias de aminoácidos de CDR designadas como CDR1, CDR2 y CDR3 separadas por secuencias de aminoácidos de la región de estructura, la secuencia de aminoácidos de cada CDR en cada cadena de VH y VL de Ab1-Ab6 seleccionada según la siguiente tabla. (Ver tabla) donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo es un anticuerpo o fragmento de anticuerpo agonista que estimula los megacariocitos para que produzcan plaquetas.
METODO PARA PREPARAR POLIPEPTIDOS HETEROMULTIMEROS.
(16/09/2007) LA INVENCION DESCRIBE UN METODO PARA PREPARAR POLIPEPTIDOS HETEROMULTIMERICOS TALES COMO ANTICUERPOS BIESPECIFICOS, INMUNOADHESINAS BIESPECIFICAS, Y QUIMERAS ANTICUERPOINMUNOADHESINA. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE LOS HETEROMULTIMEROS PREPARADOS UTILIZANDO ESTE METODO. EN GENERAL, EL METODO IMPLICA LA INTRODUCCION DE UNA PROTUBERANCIA EN LA INTERFAZ DE UN PRIMER POLIPEPTIDO Y UNA CAVIDAD CORRESPONDIENTE EN LA INTERFAZ DE UN SEGUNDO POLIPEPTIDO, DE MANERA QUE LA PROTUBERANCIA PUEDA POSICIONARSE EN LA CAVIDAD PROMOVIENDO ASI LA FORMACION DE HETEROMULTIMEROS Y DIFICULTANDO LA FORMACION DE HOMOMULTIMEROS. LAS "PROTUBERANCIAS" SE CONSTRUYEN…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANTICUERPOS MULTIESPECIFICOS QUE TIENEN COMPONENTES COMUNES Y MULTIMERICOS.
(01/02/2006) La invención se refiere a un procedimiento para preparar polipéptidos heteromultiméricos tales como anticuerpos biespecíficos, inmunoadhesinas biespecíficas y quimeras anticuerpo-inmunoadhesinas. La invención también se refiere a los heteromultímeros preparados usando el procedimiento. Generalmente, el procedimiento proporciona un anticuerpo multiespecífico que tiene una cadena ligera común asociada con cada polipéptido heteromérico que tiene un dominio de unión a anticuerpos. Además el procedimiento implica también la introducción en el anticuerpo multiespecífico de una interacción específica y complementaria en la interfase de un primer polipéptido y la interfase de un segundo polipéptido, para promover la formación de heteromultímeros…
ANTICUERPOS PARA LA TERAPIA Y DIAGNOSTICO DEL CANCER.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: A61K39/395, G01N33/68, C07K16/00, C07K16/30.
Procedimiento ex vivo o in vitro para la producción de un anticuerpo que comprende las etapas siguientes: (a) unión de un anticuerpo expresado en un fago de una librería de fagos que expresan anticuerpos desnudos con una célula viva cancerosa; (b) selección de un fago que expresa un anticuerpo o de un anticuerpo que se une selectivamente con una célula cancerosa viva; y (c) identificación del antígeno al que se une el fago que expresa el anticuerpo o el anticuerpo.
ANTICUERPO HUMANIZADO PARA HEREGULINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C07K16/30.
SE PRESENTAN INMUNOGLOBULINAS VARIANTES Y EN PARTICULAR POLIPEPTIDOS DE ANTICUERPOS HUMANIZADOS, JUNTO CON LOS METODOS PARA SU PREPARACION Y USO. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SECUENCIAS DE INMUNOGLOBULINAS Y LOS MODELOS ESTRUCTURALES CONSENSUALES.
