Uso de compuestos derivados de 1,3-benzodioxol en composiciones insecticidas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/11/2018). Solicitante/s: ENDURA S.P.A.. Clasificación: A01N53/00, A01N25/32, A01N47/10, A01N43/30, A01N57/16, A01N47/22, C07D317/44, A01P7/04.
Un uso de un compuesto derivado de 1,3-benzodioxol de fórmula (I):**Fórmula**
en la que R es un sustituyente alquilo (C4-C10) lineal o ramificado como un compuesto sinérgico de principios activos insecticidas, en el que el principio activo insecticida se selecciona entre el grupo que consiste en piretroides, compuestos orgánicos de fósforo y carbamatos.
PDF original: ES-2689809_T3.pdf
2,3-dihidrobenzofuranos 5,7-disustituidos y sus usos como sinergistas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/10/2018). Solicitante/s: ENDURA S.P.A.. Clasificación: A01N25/22, A01N43/12.
Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**
en donde n es 0 o 1,
R1 es H o CH3 y
R2 es un alquilo (C3-C6) lineal.
PDF original: ES-2686735_T3.pdf
Composiciones y métodos para controlar plagas resistentes a los plaguicidas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2016). Solicitante/s: ROTHAMSTED RESEARCH LIMITED. Clasificación: A01N51/00, A01N47/40, A01N43/40, A01N25/22, A01P7/00.
Una composición que comprende (i) un neonicotinoide; y (ii) un compuesto de fórmula I,**Fórmula**
en la cual R1 es un grupo alquilo C1 a C12; y
R2 se escoge entre H y un grupo alquilo C1 a C5.
PDF original: ES-2616121_T3.pdf
Compuestos alquinilfenoxi sustituidos como nuevos sinergistas en composiciones pesticidas.
(24/09/2014) Composición pesticida que comprende un compuesto de alquinilfenoxi de fórmula (I): **Fórmula**
en la que
R1 y R2, independientemente entre sí, son alquilo(C1-C4) o R1O- y R2O- representan juntos un grupo -O-CH2-O-, -O-CH(CH3)-O-, -O-CH2-CH2-O-, -O-CH2-CH2-,
R3 es alquilo(C1-C6), alquenilo(C3-C6) o -B-(CH2-CH2-O)z-R6 en el que B es -CH2-O- o -O-, z es 0, 1 o 2 y R6 es alquilo(C1-C4); R4 es hidrógeno o metilo;
R5 es hidrógeno o metilo;
x es un número entero de 1 a 2;
y es 0, 1 o 2;
con la condición de que se excluye 5-(propargiloxi)-benzo[1,3]dioxol, y
cuando R3 es -B-(CH2-CH2-O)z-R6, y es 1
como un sinergista y un principio activo pesticida.
Ésteres polienilciclopropanocarboxílicos con alta actividad insecticida.
(03/06/2013) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
en la que n se selecciona de entre 1 y 2 y R se selecciona de entre -H, -CH3, C2H5, -OCH3, -OC2H5 y -CH2-OCH3, sus enantiómeros y diastereoisómeros y sus mezclas.
Formulación biológicamente activa basada en complejos supramoleculares de ciclodextrina.
(08/08/2012) Complejo supramolecular en ciclodextrinas de:
(i) un principio activo con actividad insecticida, acaricida, fungicida, caracolicida o vermicida
(ii) un componente capaz de potenciar de forma sinérgica la actividad del principio activo (i) seleccionadoentre butóxido de piperonilo (PBO) o sus análogos, sesamol, verbutín o MGK264, donde el principio activocon actividad insecticida se selecciona entre neonicotinoides, con la condición de que los siguientescomplejos estén excluidos:
β-CD-fenvalerato-PBO.
β--CD-cipermetrina-PBO,
β--CD-bifentrina-PBO,
β--CD-β-ciflutrina-PBO
β--CD-λ-cihalotrina-PBO,
β--CD-deltametrina-PBO,
β--CD-cetoconazol-PBO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALDEHIDOS AROMATICOS 3,4-DIOXO-SUSTITUIDOS.
(23/04/2010) Procedimiento para la síntesis de compuestos de fórmula (I)
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTEIS DE HELIOTROPINA Y SUS DERIVADOS.
(16/07/2009) Procedimiento para obtener un compuesto de fórmula (IV) ** ver fórmula** en la que X 1 y X 2, iguales o diferentes, son alquilos C 1-C 8 lineales o ramificados, n y m son 0, 1 ó 2, con la condición de que n y m no sean simultáneamente 0; o (OX1)n y (OX2)m tomados conjuntamente forman un grupo -O-T-O- en el que T se elige de -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -C(CH3)2-, comprendiendo dicho procedimiento los siguientes pasos: #(i) tratar un derivado de clorometilo de fórmula (I) con un acetato alcalino, formando un derivado de acetilo de fórmula (II), en el que X1, X2, m y n tienen los significados anteriormente citados; ** ver fórmula** #(ii) hidrolizar el compuesto (II) para formar el alcohol (III), en el que X 1, X 2, m y n tienen los significados anteriormente mencionados; ** ver fórmula** #(iii) oxidación catalítica del alcohol (III) para formar…