8 inventos, patentes y modelos de CAPONETTI, GIOVANNI
Formulaciones terapéuticas sostenidas inhalables.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/07/2019). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Clasificación: A61K38/28, A61K47/12, A61K45/00, A61K47/18, A61K47/42, A61K31/66, A61K47/14, A61K9/00, A61K9/72, A61P11/08, A61K47/10, A61K47/26, A61K31/137, A61P3/10, A61K45/06, A61K9/16, A61K47/44, A61K38/00, A61K9/14, A61K47/02, A61K31/198, A61P5/30, A61K47/36, A61M31/00, A61K47/24, A61K31/566.
Partículas no poliméricas para la administración pulmonar de un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, comprendiendo las partículas:
(a) un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico,
(b) leucina, en la que la leucina se encuentra presente en las partículas en una cantidad de por lo menos por ciento en peso, y
(c) un fosfolípido o combinación de fosfolípidos, en la que el fosfolípido o combinación de fosfolípidos se encuentra presente en las partículas en una cantidad de 1 a 46 por ciento en peso,
Presentando dichas partículas una densidad compactada inferior a 0,4 g/cm3, en la que la densidad compactada se determina utilizando el método de densidad en masa y densidad compactada USP.
PDF original: ES-2718455_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/05/2017). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Clasificación: A61K9/12.
El uso de partículas que contienen no más del 10 % en peso de líquido, cuyas partículas comprenden:
a) epinefrina, o una sal de la misma; y
b) al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable
para su uso en la fabricación de un medicamento para tratar un paciente que necesita epinefrina, donde dichas partículas se administrarán en una única etapa activada por la respiración de un inhalador de polvo seco al sistema respiratorio de un paciente como partículas que comprenden al menos 50 microgramos de epinefrina, que tiene una densidad compactada inferior a 0,4 g/cm3, y que posee una fracción de partícula fina de menos de 5,6 μm de al menos el 45 por ciento.
PDF original: ES-2638987_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas para inhalación en forma de polvos secos, soluciones o suspensiones.
(11/03/2015) Composición farmacéutica sólida seca para inhalación que comprende un fármaco, un excipiente soluble que presenta una solubilidad en agua superior a 5 g/l y un surfactante, caracterizada por que:
- dicho excipiente soluble comprende leucina que se encuentra presente en una cantidad entre 10% y menos de 100% en peso;
- la proporción en peso entre dicho surfactante y dicho fármaco es de entre 0,01 y 10;
- el tamaño de partícula de por lo menos 50% de las partículas (X50) de dicho polvo es inferior a 5 μm;
- la densidad en masa db de dicho polvo es de entre 0,1 y 0,3 g/cm3;
- la densidad de asentamiento dt de dicho polvo es de entre 0,15 y 0,7 g/cm3;
- la proporción db/dt es de entre 0,2 y 0,65;
en la…
Procedimiento para la preparación de suspensiones concentradas de fármacos y kit correspondiente.
(23/05/2012) Kit para la preparación extemporánea de una suspensión de sustancias farmacéuticas con una solubilidad enagua inferior a 10 g/l, destinada a la administración por inhalación, caracterizado porque comprende una suspensiónconcentrada irradiada por ß o γ de sustancias farmacéuticas con una solubilidad en agua inferior a 10 g/l,caracterizado porque comprende:
a) unas partículas micronizadas de al menos una sustancia farmacéutica insoluble en agua que presentan:
i) una distribución de tamaño de partícula en la que la fracción d es inferior a 4 μm, la fracción d esinferior a 9 μm, el valor de amplitud calculado con la fórmula [d -d ]/d es inferior a 2,5 tras unenvejecimiento de la suspensión…
PARTICULAS EN POLVO CON SUPERFICIE LISA PARA USAR EN TERAPIA DE INHALACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2007). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K47/00, A61K9/72, A61K9/14.
Partículas para usar como vehículo en la preparación de formulaciones farmacéuticas para la administración pulmonar de ingredientes activos micronizados mediante un inhalador de polvo, en el que el diámetro medio de dichas partículas es mayor de 90 ?m y la rugosidad superficial es menor de o igual a 1, 1 tras la determinación de la dimensión fractal como se describe en la página 14, línea 15 - página 15, línea 11 y su superficie está recubierta al menos parcialmente con un aditivo seleccionado entre lubricantes, anti- adherentes y polímeros solubles.
SISTEMA MONOLITICO QUE CONTIENE UNO O MAS FARMACOS, CONSTITUIDOS POR TRES CAPAS CON DIFERENTES MECANISMOS DE LIBERACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2004). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/20.
Un comprimido oral de tres capas, de liberación controlada, preparado por compresión de los granulados de las diferentes capas, constituido por una capa desintegrante, una capa erosionable y una capa hinchable, dos externas y una intermedia, en el que la capa hinchable contiene éster metílico de Levodopa, y las capas erosionable y desintegrante contienen éster metílico de Levodopa y Carbidopa.
PARTICULAS POROSAS GRANDES EMITADAS POR UN INHALADOR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ADVANCED INHALATION RESEARCH, INC. Clasificación: A61K9/12.
El uso de partículas para la fabricación de un medicamento para administrar el fármaco al sistema pulmonar, que comprende: partículas que han de administrarse, en una cantidad que resulte efectiva, al tracto respiratorio de un paciente necesitado de tratamiento, profilaxis o diagnóstico, donde las partículas se componen de un agente de diagnóstico, terapéutico o profiláctico y de un material seleccionado de un grupo compuesto por un tensioactivo y una molécula que tiene una carga opuesta a la carga del agente y complejada con él, teniendo dichas partículas una densidad en estado compactado inferior a 0, 4 g/cm3, un diámetro medio comprendido entre 5 y 30 m y un diámetro aerodinámico comprendido entre 1 y 3 m (micrómetros); en donde, antes o durante la administración al tracto respiratorio, las partículas se agregan para formar partículas agregadas, teniendo dichas partículas agregadas un diámetro aerodinámico comprendido entre 3 y 5 m (micrómetros).
PARTICULAS LIGERAS AERODINAMICAS PARA LA DIFUSION DE MEDICAMENTOS EN EL APARATO RESPIRATORIO.
(16/11/2002) SE PROPORCIONAN PARTICULAS PERFECCIONADAS, AERODINAMICAMENTE LIGERAS, PARA ADMINISTRACION AL SISTEMA PULMONAR, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y ADMINISTRACION. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, LAS PARTICULAS AERODINAMICAMENTE LIGERAS SE REALIZAN CON UN MATERIAL BIODEGRADABLE Y TIENEN UNA DENSIDAD APARENTE DESPUES DE VIBRACION INFERIOR A 0,4 G/CM 3 , Y UN DIAMETRO MEDIO DE LA MASA SITUADO ENTRE 5 Y 30 MI M. LAS PARTICULAS PUEDEN ESTAR FORMADAS POR MATERIALES BIODEGRADABLES TALES COMO POLIMEROS BIODEGRADABLES. POR EJEMPLO, LAS PARTICULAS PODRIAN ESTAR FORMADAS POR UN COPOLIMERO DE INJERTO DE POLIESTER FUNCIONALIZADO, CONSISTENTE EN UN NUCLEO CENTRAL DE POLIESTER DE AL - HIDROXI ACIDO LINEAL, CON AL MENOS UN GRUPO AM INOACIDO INCORPORADO…
