Compuestos de indol e indazol que activan la AMPK.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(14/06/2017). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D403/12.
Un compuesto de Fórmula (II) **Fórmula**
en la que
X es CH;
L es un enlace;
R1 es -C(O)ORA;
RA es H;
R2 es H o F;
R3 es Cl, F o CN;
R4 y R5 son H;
R6 y R7 son independientemente H, F o metoxi;
R9 y R10 son H; y
R8 es cicloalquilo (C3-C8), en el que el cicloalquilo (C3-C8) es ciclobutilo sustituido con hidroxilo;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
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Derivados de 2,3-dihidro-1H-inden-1-il-2,7-diazaespiro[3.6]nonano y su uso como antagonistas o agonistas inversos del receptor de grelina.
(29/01/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
R1 es -L1-R1, fenilo o un heteroarilo de 5 a 6 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionado cada uno de forma independiente de N, O o S, en la que dicho fenilo o dicho heteroarilo de 5 a 6 miembros está opcionalmente condensado a un cicloalquilo (C4-C7), cicloalquenilo (C5-C6), fenilo, heterociclilo de 5 a 6 miembros saturado o parcialmente insaturado que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados cada uno de forma independiente de N, O o S, o un heteroarilo de 5 a 6 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados cada uno de forma independiente de N, O, o S, en el que dicho fenilo opcionalmente condensado y dicho heteroarilo de 5 a 6 miembros opcionalmente condensado está opcionalmente sustituido con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados de halo, hidroxi, oxo,…
PREVENCION Y TRATAMIENTO DE TRASTORNO DEL ESQUELETO CON AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA E2 SELECTIVOS DEL SUBTIPO DE RECEPTOR EP2.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/00, A61K45/00, A61K31/40, A61K31/195, A61K31/41, A61P19/08, A61K31/381, A61K31/192, A61K31/18, A61K31/197, A61P19/10, A61K31/20, A61P1/02.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN EL TRATAMIENTO (POR EJEMPLO, PARA PREVENIR LA PERDIDA OSEA) DE UN MAMIFERO QUE PADECE DE UN ESTADO ASOCIADO CON UNA MASA OSEA DEBIL O A OTRAS AFECCIONES OSEAS, PARA FAVORECER LA CURACION DE UNA FRACTURA, CONSISTIENDO ESTOS PROCEDIMIENTOS EN LA INHIBICION DEL SUBTIPO DE RECEPTOR EP2 MEDIANTE LA ADMINISTRACION A DICHO MAMIFERO DE UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN AGENTE AGONISTA DEL SUBTIPO DE RECEPTOR EP2.
AGONISTAS DE PROSTAGLANDINA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS OSEOS.
(01/07/2007) Un compuesto que tiene la **Fórmula** y las sales farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos, en la que A es SO2 o CO; G es Ar, Ar1-V-Ar2, -Ar-alquileno (C1-C6), Ar-CONH-alquileno (C1-C6), R1R2-amino, oxialquileno (C1-C6), amino sustituido con Ar o amino sustituido con Ar-alquileno (C1-C4) y R11, en el que R11 es H o alquilo (C1-C8), R1 y R2 se pueden tomar por separado y se seleccionan independientemente entre H y alquilo (C1-C8), o R1 y R2 se toman conjuntamente con el átomo de nitrógeno del grupo amino para formar un azacicloalquilo de cinco o seis eslabones, conteniendo dicho azacicloalquilo opcionalmente un átomo de oxígeno y opcionalmente mono-, di- o tri-sustituidos independientemente con hasta dos oxo, hidroxi, alquilo (C1-C4), fluoro o cloro. B es N o CH; Q es -alquileno (C2-C6)-W-alquileno…
USO DE UN SELECTIVO DE UN RECEPTOR DE EP4 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(16/03/2007) Uso de un agonista selectivo del receptor EP4 de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del agonista selectivo del receptor EP4 o un estereoisómero o una mezcla diastereoisómera del agonista del receptor EP4, o sal, en la que: es un enlace simple o doble; X es CH2 u O; Z es tienilo, tiazolilo o fenilo, con la condición de que cuando X es O, entonces Z es fenilo; Q es carboxilo, alcoxi(C1 C4)carbonilo o tetrazolilo; R2 es Ar- o Ar1-V-Ar2; V es un enlace, O-, -OCH2- ó CH2O-; Ar es un anillo de cinco a ocho miembros, parcialmente saturado, totalmente saturado o totalmente insaturado que tiene opcionalmente de uno a cuatro heteroátomos…
PREVENCION DE LA PERDIDA DE MASA OSEA Y RECONSTITUCION DE LA MISMA POR MEDIO DE CIERTOS AGONISTAS DE PROSTAGLANDINAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D409/12, C07C323/25, C07D239/26, C07D333/34, C07D307/68, A61K31/18, C07D207/26, C07D333/20, C07C311/06, C07D241/12, A61K31/16, C07D333/38, C07C59/90, C07C311/04, C07C317/44, C07C323/59, C07D213/42, C07D215/12, C07D307/81, C07D249/08, C07D257/04, C07D271/12, C07D277/28, C07D277/56, C07D307/24, C07D307/52, C07D319/16, C07D333/24.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA, QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA CUAL, POR EJEMPLO, A REPRESENTA UN GRUPO SULFONILO O ACILO, B REPRESENTA N O CH, M CONTIENE UN NUCLEO, Y K Y Q SON GRUPOS DE ENLACE, PROCEDIMIENTOS DE USO DE DICHOS AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA, A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS AGONISTAS Y A EQUIPOS QUE SE PUEDEN USAR PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DE LOS HUESOS, INCLUYENDO LA OSTEOPOROSIS.
AGONISTA SELECTIVOS DEL RECEPTOR EP4 EN EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPORISIS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: A61K31/41, A61K31/4015, C07D207/26, A61P19/10, C07D403/06.
Uso de un agonista selectivo del receptor EP4 de Fórmula I: o de una de las sales farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto, en la que: Q es COOR3, CONHR4 o tetrazol-5-ilo; A es un enlace sencillo o cis-doble; B es un enlace sencillo o trans-doble; =U es R2 es á-tienilo, fenilo, fenoxi, fenilo monosustituido o fenoxi monosustituido, siendo dichos sustituyentes cloro, fluoro, fenilo, metoxi, trifluorometilo o alquilo C1-C3; R3 es hidrógeno, alquilo C1-C5, fenilo o p-bifenilo; R4 es COR5 o SO2R5; y R5 es fenilo o alquilo C1-C5; o de ácido 7-{2R-[3-hidroxi-4-(3-fenoxifenil)but-1-enil]-5- oxopirrolidin-1-il}-heptanoico o ácido 7-{2S-[3-hidroxi-4- (3-fenoxifenil)butil]-5-oxopirrolidin-1-il}-heptanoico; para la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno que cursa con masa ósea reducida.
