8 inventos, patentes y modelos de BROGMANN,BIANCA
Matriz para liberación sostenida, invariable e independiente de compuestos activos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/11/2019). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/00, A61K47/12, A61K31/485, A61K9/00, A61K9/72, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/16, A61P25/04, A61K9/52, A61K9/48, A61K9/14, A61K9/22, A61K47/02, A61K47/34, A61K47/36, A61K47/38, A61K9/28, A61K9/24, A61K47/04.
Una formulación farmacéutica que comprende una matriz, en la que dicha matriz comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y etilcelulosa o un alcohol graso.
PDF original: ES-2733051_T1.pdf
Composición farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/11/2019). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Clasificación: A61K31/00, A61K47/12, A61K31/485, A61K9/00, A61K9/72, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/16, A61P25/04, A61K9/52, A61K9/48, A61K9/14, A61K9/22, A61K47/02, A61K47/34, A61K47/36, A61K47/38, A61K9/28, A61K9/24, A61K47/04.
Preparaciones farmacéuticas orales, en las que cada preparación comprende como los activos clorhidrato de oxicodona y clorhidrato de naloxona, en donde el clorhidrato de oxicodona está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas que se pueden utilizar y en una relación en peso de 2: 1 a clorhidrato de naloxona, caracterizado por que los activos se liberan de los preparativos de manera sostenida e invariable.
PDF original: ES-2733044_T1.pdf
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Clasificación: A61K31/00, A61K47/12, A61K31/485, A61K9/00, A61K9/72, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/16, A61P25/04, A61K9/52, A61K9/48, A61K9/14, A61K9/22, A61K47/02, A61K47/34, A61K47/36, A61K47/38, A61K9/28, A61K9/24, A61K47/04.
Una formulación farmacéutica oral que comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y en donde la formulación comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una relación en peso de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2627298_T3.pdf
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Clasificación: A61K31/00, A61K47/12, A61K31/485, A61K9/00, A61K9/72, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/16, A61P25/04, A61K9/52, A61K9/48, A61K9/14, A61K9/22, A61K47/02, A61K47/34, A61K47/36, A61K47/38, A61K9/28, A61K9/24, A61K47/04.
Preparaciones farmacéuticas orales para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde cada preparación comprende como principios activos oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde la oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas utilizables y en una relación de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, caracterizadas por que los principios activos se liberan desde las preparaciones de forma sostenida, invariable e independiente.
PDF original: ES-2627300_T3.pdf
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/00, A61K47/12, A61K31/485, A61K9/00, A61K9/72, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/16, A61P25/04, A61K9/52, A61K9/48, A61K9/14, A61K9/22, A61K47/02, A61K47/34, A61K47/36, A61K47/38, A61K9/28, A61K9/24, A61K47/04.
Una formulación farmacéutica oral que comprende hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en una relación en peso de 2:1 con el hidrocloruro de naloxona, en donde la formulación comprende hidrocloruro de oxicodona en un intervalo de cantidad de 10 a 150 mg y en donde la formulación comprende hidrocloruro de naloxona en un intervalo de cantidad de 1 a 50 mg.
PDF original: ES-2608006_T3.pdf
Matriz para la liberación sostenida, invariable e independiente de compuestos activos.
(29/06/2016) Formulación farmacéutica estable durante el almacenamiento que comprende por lo menos dos compuestos farmacéuticamente activos en una matriz de difusión, caracterizada porque la matriz se determina con respecto a sus características de liberación esenciales mediante etilcelulosa o un polímero basado en etilcelulosa y por lo menos un alcohol graso, en la que los compuestos activos se liberan desde la matriz de difusión sustancialmente no hinchable de una manera sostenida, independiente e invariable y en la que la formulación comprende como compuestos farmacéuticamente activos por lo menos un analgésico opioide seleccionado del grupo que comprende morfina, oxicodona, hidromorfona, propoxifeno, nicomorfina,…
Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.
(03/06/2015) Una preparación farmacéutica bucal estable al almacenamiento basada en una matriz, que comprende hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la preparación proporciona una liberación sostenida de hidrocloruro de oxicodona y de hidrocloruro de naloxona, en donde la preparación comprende hidrocloruro de oxicodona en una relación en peso de 2:1 con el hidrocloruro de naloxona, y en donde la preparación comprende hidrocloruro de oxicodona en un intervalo de cantidad de 10 a 150 mg e hidrocloruro de naloxona en un intervalo de cantidad de 1 a 50 mg.
MATRIZ PARA LA LIBERACION SOSTENIDA, INVARIABLE E INDEPENDIENTE DE COMPUESTOS ACTIVOS.
(28/05/2009) Formulación farmacéutica estable durante el almacenamiento que comprende por lo menos dos compuestos farmacéuticamente activos en una matriz de difusión, caracterizada porque la matriz se determina con respecto a sus características de liberación esenciales mediante etilcelulosa o un polímero basado en etilcelulosa y por lo menos un alcohol graso, en la que los compuestos activos se liberan desde la matriz de difusión sustancialmente no hinchable de una manera sostenida, independiente e invariable y en la que la formulación comprende como compuestos farmacéuticamente activos por lo menos un analgésico opioide seleccionado del grupo que comprende morfina, oxicodona, hidromorfona, propoxifeno, nicomorfina, dihidrocodeína, diamorfina, papaveretum, codeína, etilmorfina,…