7 inventos, patentes y modelos de BREITENBACH,ARMIN
Parche farmacéutico para la administración transdérmica de (1R,4R)-6''-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano[3,4-b]indol]-4-amina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/12/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61P29/00, A61K9/70, A61K31/407.
Parche farmacéutico para la administración transdérmica del ingrediente farmacológicamente activo (1R,4R)-6'-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4',9'-dihidro-3'H-espiro[ciclohexano-1,1'-pirano[3,4-b]indol]-4-amina, comprendiendo el parche una capa superficial, una capa adhesiva y una capa protectora despegable, donde
- la capa adhesiva está situada entre la capa superficial y la capa protectora despegable;
- la capa adhesiva comprende al menos parte de la cantidad total del ingrediente farmacológicamente activo contenida en el parche farmacéutico;
- la concentración del ingrediente farmacológicamente activo en la capa adhesiva es de al menos un 0,50% en peso, en relación al peso total de la capa adhesiva; y
- la capa adhesiva comprende un adhesivo sensible a la presión basado en poliacrilato.
PDF original: ES-2663412_T3.pdf
Formas de dosificación de película no mucoadhesiva.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/12/2017). Solicitante/s: APR APPLIED PHARMA RESEARCH S.A.. Clasificación: A61K31/4178, A61K9/70.
Una película no mucoadhesiva que se desintegra oralmente, capaz de desintegrarse en contacto con la saliva en la cavidad bucal en aproximadamente 60 segundos, en la que dicha película comprende 15,84% de ondansetrón como base, 43,56% de alcohol de polivinilo, 11,88% de polietilenglicol, 3,96% de glicerol anhidro, 19,80% de almidón de arroz, 0,40% de acesulfamo K, 0,59% de dióxido de titanio, 1,98% de mentol y 1,98% de polisorbato por película; siendo todos los porcentajes en peso.
PDF original: ES-2652592_T3.pdf
Procedimiento de producción y de control de películas de sustancias activas orales.
(09/03/2016) Procedimiento de producción y de control de películas de sustancias activas orales con una base, sobre la cual
una solución conteniendo al menos una sustancia activa es aplicada, comprendiendo las etapas siguientes:
* dosificación y mezcla de la fórmula de base,
* revestimiento de la fórmula de base sobre un substrato, de modo que se forma una vía,
* eventualmente secado de la vía de fórmula de base aplicada sobre el substrato,
* impresión de una solución de colorante que contiene al menos una sustancia activa por el procedimiento de impresión flexografica en el lado superior de la vía de fórmula de base,
* secado de la vía de fórmula de base revestida sobre el substrato así como la solución de sustancia activa aplicada,
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VEHICULOS NANOPARTICULADOS COLOIDALES QUE CONTIENEN POLIMEROS EN PEINE SOLUBLES EN AGUA CARGADOS O SIN CARGAR Y SU USO PARA ADMINISTRACION MUCOSA.
(17/09/2010) Vehículo nanoparticulado coloidal que contiene un polímero en peine soluble en agua, en el que el polímero en peine soluble en agua contiene una columna vertebral de al menos un poliol soluble en agua, así como cadenas laterales hidrófobas con formación de un carácter anfífilo y dado el caso grupos iónicos, en el que el polímero de columna vertebral alcanza un peso molecular medio (M(w)) de 10.000-30.000 g/mol y junto con cadenas laterales hidrófobas correspondientemente un peso molecular medio (M(w)) de preferiblemente 45.000-100.000 g/mol, y en el que los vehículos presentan un tamaño de 10 a 800 nm
FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN BASES MUY PURAS DE MONOESTERES DE 3,3-DIFENIL-PROPIL-AMINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61K31/135, A61P13/00, A61K9/70, C07C213/10, C07C217/62.
Formulación farmacéutica que contiene un compuesto de la fórmula general I Fórmula I siendo A hidrógeno o deuterio, representando R un grupo, que se selecciona entre alquilo de C1-6, cicloalquilo de C3-10 o fenilo, que puede estar sustituido en cada caso con alcoxi de C1-3, fluoro, cloro, bromo, yodo, nitro, amino, hidroxi, oxo, mercapto o deuterio, y pudiendo presentarse el átomo de C marcado con un "*" (asterisco) en la configuración (R), en la configuración (S) o como una mezcla de éstas, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, caracterizada porque el mencionado compuesto se presenta como una base libre con un contenido de sal de menos que 10 % en peso y en un grado de pureza superior a 97 % en peso.
ADMINISTRACION POR VIA TRANSDERMICA DE MONOESTERES DE (R)-3,3-DIFENIL-PROPIL-AMINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61K9/70, A61K31/403, C07C219/26.
Dispositivo para la administración por vía transdérmica de (R)-isobutirato de 2-[3-(1.1-diisopropil-amino)-1-fenil-propil)-4-hidroximetil)fenilo (fesoterodina), caracterizado porque la fesoterodina se presenta en una matriz polimérica y es liberada en una dosis de 0, 5 - 20 mg por día a través de la piel humana.
DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE UNA BASE DE ROTIGOTINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61K31/381, A61K9/70.
Matriz para la administración transdérmica de rotigotina [ -5, 6, 7, 8-tetrahidro-6-[propil[2-(2-tienil)etil]amino]-1-naftol], que contiene un polímero de matriz sobresaturado con una base de rotigotina, caracterizado porque la porción de la rotigotina no disuelta en el polímero de matriz, está dispersada en forma de partículas amorfas con un diámetro medio de como máximo 30 µm en el polímero de matriz y la matriz está exenta de agentes solubilizantes, agentes inhibidores de la cristalización y agentes dispersantes, con la condición de que la matriz no ha de contener ningún pegamento adhesivo termofusible.
