9 inventos, patentes y modelos de BORREBAECK, CARL, ARNE, KRISTER

Método, matriz y uso de los mismos para determinar cáncer de páncreas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(20/03/2019). Solicitante/s: Immunovia AB. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/574.

Un método para determinar la presencia de cáncer de páncreas en un individuo, que comprende o que consiste en las etapas de: a) proporcionar una muestra para su análisis obtenida de un individuo; b) determinar una firma de biomarcador de la muestra de ensayo midiendo la expresión de la muestra de ensayo de dos o más biomarcadores seleccionados del grupo definido en la Tabla A; en donde la etapa (b) comprende la medición de la expresión en la muestra de HADH2, y en donde la expresión en la muestra de ensayo de dos o más biomarcadores seleccionados del grupo definido en la Tabla A es indicativo de la presencia de cáncer de páncreas.

PDF original: ES-2704888_T3.pdf

Método de diagnóstico o de pronóstico de cáncer epitelial de ovario.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(26/10/2016). Solicitante/s: Immunovia AB. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/574.

Un resto de union que es capaz de unirse selectivamente a la proteina Sox11, o a una molecula de acido nucleico que codifica la misma, para su uso en el diagnostico, el pronostico y/o la deteccion de cancer epitelial de ovario (CEV) in vivo.

PDF original: ES-2605254_T3.pdf

Método, serie y uso de los mismos.

(05/10/2016) Un método para el pronóstico de cáncer de mama en un sujeto, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una primera muestra del proteoma del sujeto; (b) medir en la primera muestra del proteoma la cantidad de dos o más biomarcadores seleccionados del grupo de biomarcadores de la Tabla 1; (c) proporcionar una muestra adicional del proteoma del sujeto; (d) medir en la muestra adicional del proteoma la cantidad de los dos o más biomarcadores medidos en la etapa (b); (e) determinar la diferencia entre la cantidad de los dos o más biomarcadores en la primera muestra del proteoma y la muestra adicional del proteoma; en el que la primera muestra del proteoma y la muestra adicional…

Expresión de Sox11 en linfomas malignos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/08/2016). Solicitante/s: Immunovia AB. Clasificación: C12Q1/68.

El uso in vitro de un resto de union que es capaz de unirse selectivamente a la proteina Sox11, o a una molecula de acido nucleico que codifica la misma, en el diagnostico o el pronostico de un linfoma, en el que el linfoma es un linfoma de celulas del manto (LCM) o un linfoma difuso de celulas B grandes (LDCBG) y en donde el uso es para diagnosticar LCM, pronosticar LCM o diagnosticar LDCBG.

PDF original: ES-2604763_T3.pdf

Firma/marcadores de proteínas para la detección de adenocarcinoma.

(20/11/2013) Un método para determinar la presencia de adenocarcinoma de páncreas en un individuo que comprende lasetapas de: a) proporcionar una muestra de suero o plasma para ensayar; b) determinar una firma de proteínas de la muestra de ensayo midiendo la presencia y/o la cantidad en lamuestra de ensayo de dos o más proteínas seleccionadas entre el grupo definido en la Tabla 1; donde las dos o más proteínas seleccionadas entre el grupo definido en la Tabla 1 incluyen IL-5,y donde la presencia y/o la cantidad en la muestra de ensayo de dos o más proteínas seleccionadas entre el grupodefinido en la Tabla 1 es indicativa de la presencia de adenocarcinoma de páncreas.

UN MÉTODO PARA EL DESARROLLO MOLECULAR IN VITRO DE UNA FUNCIÓN PROTEICA.

(21/09/2012) Un método para generar una secuencia de polinucleótidos o población de secuencias desde las secuencias de polinucleótido de filamento simple codificando una o más proteinas causales, el método comprende los pasos de: a) suministrar una primera población de moléculas de polinucleótidos de filamento simple, la primera y segunda poblaciones juntas constituyen los filamentos positivos y negativos de la secuencia de polinucleótidos progenitores; b) realizar una reacción para la asimilación de las primera y segunda poblaciones de moléculas de polinucleótidos de filamento simple con una exonucleasa para generar las correspondientes poblaciones de fragmentos de polinucleótidos de filamento simple; c) contactar dichos fragmentos de polinucleótidos generados desde los filamentos positivos con fragmentos generados desde los filamentos negativos; y d)…

UN METODO DE DESARROLLO MOLECULAR IN VITRO DE UNA FUNCION DE PROTEINA.

(16/11/2007) Un método para generar una secuencia de polinucleótidos o población de secuencias desde las secuencias de polinucleótido de filamento simple codificando una o más proteinas causales, el método comprende los pasos de: a) suministrar una primera población de moléculas de polinucleótidos de filamento simple, la primera y segunda poblaciones juntas constituyen los filamentos positivos y negativos de la secuencia de polinucleótidos progenitores; b) realizar una reacción para la asimilación de las primera y segunda poblaciones de moléculas de polinucleótidos de filamento simple con una exonucleasa para generar las correspondientes poblaciones de fragmentos de polinucleótidos de filamento simple; c) contactar dichos fragmentos de polinucleótidos generados desde los filamentos positivos con fragmentos generados…

UN METODO PARA LA EVOLUCION MOLECULAR EN VITRO DE LA FUNCION DE PROTEINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/2005). Solicitante/s: BIOINVENT INTERNATIONAL AB. Clasificación: C12Q1/68.

La presente invención se refiere a un procedimiento que permite la evolución in vitro de una función proteica. En particular, este procedimiento se refiere ala redisposición de segmentos nucleotidicos obtenidos por digestión por exonucleasa. Según la presente invención, se ha demostrado que los fragmentos polinucleotídicos derivados de una secuencia polinucleotídica genitor diferida por una exonucleasa pueden recombinarse para generar una secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido que presenta las propiedades deseadas. Este procedimiento puede aplicarse útilmente en la generación de nuevos anticuerpos, o partes de anticuerpos, que presentan propiedades modificadas respecto del anticuerpo genitor.

PROCEDIMIENTO DE EVOLUCION MOLECULAR IN VITRO DE LA FUNCION PROTEICA.

(16/07/2004) La invención se refiere a un procedimiento para la creación in vitro de una biblioteca molecular sobre al evolución de la función proteica. Particularmente, se refiere a la variabilidad y modificación de la función proteica mediante la distribución aleatoria de segmentos de secuencia polinucleótida. Se puede obtener una proteína de características deseadas incorporando variantes de regiones de péptidos (motivos variantes) en una regiones de péptidos definidos (secuencia de andamio). Los motivos variantes se pueden obtener de un DNA padre que se ha sometido a mutagénesis para crear una pluralidad de derivados de éstos diferentemente mutados o se pueden obtener de secuencias en vivo. Estos motivos variantes se pueden incorporar a una secuencia de andamio…

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